常药 盐酸哌唑嗪片 1mg*100片
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常药 盐酸哌唑嗪片 1mg*100片

轻中度高血压
  • 生产厂家:
    常州制药厂有限公司
  • 品牌:
    常药

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:常药 盐酸哌唑嗪片 1mg*100片
  • 规格:1mg*100片
  • 生产厂家(生产企业):常州制药厂有限公司
  • 品牌:常药
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H32023906

说明书

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请仔细阅读常药 盐酸哌唑嗪片 1mg*100片的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 常药 盐酸哌唑嗪片
通用名 盐酸哌唑嗪片
英文名 Prazosin Hydrochloride Tablets
拼音名 YanSuanZuoZuoZuoPian(ChangYao)
规格 1mg*100片
批准文号 国药准字H32023906
生产厂家 常州制药厂有限公司
成分 主要成分盐酸哌唑嗪。化学名:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐
性状 本品为白色片
适应症 用于轻中度高血压
用法用量 口服。一次0.5mg~1mg每日2~3次(首剂为0.5mg睡前服)。逐渐按疗效调整为一日6mg~15mg,分2~3次服每日剂量超过20mg,后疗效不进一步增加。
不良反应 1.本品可引起晕厥,大多数由体位性低血压引起,偶发生在心室率为100~160次/分的情况下,通常在首次给药后30~90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用β受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应;在给本药前一天停止使用利尿药,也可减轻“首次现象”。这种副作用有自限性,多数情况下不会再发生。 2.眩晕和嗜睡可发生在首次服药后,在首次服药或加量后第一日应避免驾车和危险的工作。目眩可发生于体位由卧位变为立位时,缓慢起床可避。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.剂量必须按个体化原则,以降低血压反应为准。 2.与其它抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg,每日3次。 3.首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。 4.肾功能不全时应减小剂量,起始剂量1mg,每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。
药物相互作用 1.与钙拮抗药同用,降压作用加强,剂量须适当调整。与其它降压药或利尿药同用,也须同样注意。 2.与噻嗪类利尿药或β阻滞药合用,使降压作用加强而水钠潴留可能减轻,合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。 3.与非甾体类抗炎镇痛药同用,尤其与吲哚美辛同用,可使本品的降压作用减弱。 4.与拟交感类药物同用,本品的降压作用减弱。 5.本药与以下药物合用时无不良副作用发生:地高辛;胰岛素;磺脲类降糖药:包括降糖灵、甲磺丁脲等。
药理作用 1.盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。 2.本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压下降,改善心功能,治疗心力衰竭起效快,1小时达高峰,持续6小时。 3.本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小,可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。 4.动物实验显示,大部分药物与α1酸性糖蛋白相结合,仅5%药物以游离型。
贮藏 遮光、密封保存。
生产企业 常州制药厂有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 常药 盐酸哌唑嗪片
通用名 盐酸哌唑嗪片
英文名 Prazosin Hydrochloride Tablets
拼音名 YanSuanZuoZuoZuoPian(ChangYao)
规格 1mg*100片
批准文号 国药准字H32023906
生产厂家 常州制药厂有限公司
成分 主要成分盐酸哌唑嗪。化学名:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐
性状 本品为白色片
适应症 用于轻中度高血压
用法用量 口服。一次0.5mg~1mg每日2~3次(首剂为0.5mg睡前服)。逐渐按疗效调整为一日6mg~15mg,分2~3次服每日剂量超过20mg,后疗效不进一步增加。
不良反应 1.本品可引起晕厥,大多数由体位性低血压引起,偶发生在心室率为100~160次/分的情况下,通常在首次给药后30~90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用β受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应;在给本药前一天停止使用利尿药,也可减轻“首次现象”。这种副作用有自限性,多数情况下不会再发生。 2.眩晕和嗜睡可发生在首次服药后,在首次服药或加量后第一日应避免驾车和危险的工作。目眩可发生于体位由卧位变为立位时,缓慢起床可避。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.剂量必须按个体化原则,以降低血压反应为准。 2.与其它抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg,每日3次。 3.首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。 4.肾功能不全时应减小剂量,起始剂量1mg,每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。
药物相互作用 1.与钙拮抗药同用,降压作用加强,剂量须适当调整。与其它降压药或利尿药同用,也须同样注意。 2.与噻嗪类利尿药或β阻滞药合用,使降压作用加强而水钠潴留可能减轻,合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。 3.与非甾体类抗炎镇痛药同用,尤其与吲哚美辛同用,可使本品的降压作用减弱。 4.与拟交感类药物同用,本品的降压作用减弱。 5.本药与以下药物合用时无不良副作用发生:地高辛;胰岛素;磺脲类降糖药:包括降糖灵、甲磺丁脲等。
药理作用 1.盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。 2.本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压下降,改善心功能,治疗心力衰竭起效快,1小时达高峰,持续6小时。 3.本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小,可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。 4.动物实验显示,大部分药物与α1酸性糖蛋白相结合,仅5%药物以游离型。
贮藏 遮光、密封保存。
生产企业 常州制药厂有限公司
包装
保质期 24个月