顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片 5mg*5片/盒
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顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片 5mg*5片/盒

用于6-14岁儿童哮喘、过敏性鼻炎。可长期服用,预防复发。
  • 生产厂家:
    杭州默沙东制药有限公司
  • 品牌:
    顺尔宁

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片 5mg*5片/盒
  • 规格:5mg*5T
  • 生产厂家(生产企业):杭州默沙东制药有限公司
  • 品牌:顺尔宁
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字J20130054

说明书

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请仔细阅读顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片 5mg*5片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 顺尔宁 顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片 5mg*5片/盒
通用名 孟鲁司特钠咀嚼片
英文名 Montelukast Sodium Chewable Tablets
拼音名 MengLuSiTeNaJuJuePian
规格 5mg*5T
批准文号 国药准字J20130054
生产厂家 杭州默沙东制药有限公司
成分 本品主要成份为孟鲁司特钠。
性状 本品为粉红色圆形片。
适应症 本品适用于2岁至14岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
用法用量 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者:每日一次,每次一片(5mg)。 2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者:每日一次,每次一片(4mg)。 一般建议:以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。对肾功能不全患者,轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
不良反应 本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。 本品上市使用后有以下不良反应报告: 血液和淋巴系统紊乱:出血倾向增加。 免疫系统紊乱:包括过敏反应的超敏反应、罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润。 精神系统紊乱:包括攻击性行为的兴奋、焦虑、夜梦异常和幻觉、抑郁、失眠、易激惹、烦躁不安、自杀的想法和行为(自杀)、震颤。 神经系统紊乱:眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及罕见的癫痫发作。 心脏紊乱:心悸。 呼吸,胸腔和纵隔系统紊乱:鼻衄。 胃肠道紊乱:腹泻、消化不良、恶心、呕吐。 肝胆紊乱:ALT和AST升高、罕见的胆汁淤积性肝炎。 皮肤和皮下组织紊乱:血管性水肿、挫伤、结节性红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。 肌肉骨骼和结缔组织紊乱:关节痛、包括肌肉痉挛的肌痛。 其他紊乱和给药部位情况:水肿、发热。
禁忌 对本品中任何成份过敏者禁用。
注意事项 口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量,但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身用糖皮质激素剂量时,极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征——一种全身性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系,但在接受本品治疗的患者减少全身糖皮质激素剂量时,建议应加以注意并作适当的临床监护。
药物相互作用 本品可与其它一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中,推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇、炔诺酮35/1)、特非那定、地高辛和华法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中,孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少大约40%,但是不推荐调整本品的使用剂量。 体外试验表明孟鲁司特是CYP2C8的抑制剂。然而,一项关于孟鲁司特和罗格列酮(一种主要通过CYP2C8代谢的典型探测底物)药物相互作用的临床研究数据表明孟鲁司特在体内对CYP2C8没有一直作用。因此认为孟鲁司特不会对通过这种酶代谢的药物(例如:紫杉醇、罗格列酮、瑞格列奈)产生影响。
药理作用 半胱氨酰白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)是强效的炎症介质,由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。Ⅰ型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。在哮喘中,白三烯介导的效应包括一系列的气道反应,如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。
贮藏 15~30℃室温保存,防潮和遮光。
生产企业 杭州默沙东制药有限公司
包装
保质期 24个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 无妊娠妇女研究资料,除非明确需要服药,孕妇应避免服用本品。
儿童用药 已在6个月至14岁儿童中进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速率。
老年患者用药 不适用。
药物过量 尚无关于临床治疗中本品过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中,成年患者使用的剂量高达每日200mg,连续用药22周及短期研究中使用的剂量高达每日900mg,连续用药约1周,均未出现有临床意义的不良事件。
商品名 顺尔宁 顺尔宁 孟鲁司特钠咀嚼片 5mg*5片/盒
通用名 孟鲁司特钠咀嚼片
英文名 Montelukast Sodium Chewable Tablets
拼音名 MengLuSiTeNaJuJuePian
规格 5mg*5T
批准文号 国药准字J20130054
生产厂家 杭州默沙东制药有限公司
成分 本品主要成份为孟鲁司特钠。
性状 本品为粉红色圆形片。
适应症 本品适用于2岁至14岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
用法用量 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者:每日一次,每次一片(5mg)。 2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者:每日一次,每次一片(4mg)。 一般建议:以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。对肾功能不全患者,轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
不良反应 本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。本品总的不良反应发生率与安慰剂相似。 本品上市使用后有以下不良反应报告: 血液和淋巴系统紊乱:出血倾向增加。 免疫系统紊乱:包括过敏反应的超敏反应、罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润。 精神系统紊乱:包括攻击性行为的兴奋、焦虑、夜梦异常和幻觉、抑郁、失眠、易激惹、烦躁不安、自杀的想法和行为(自杀)、震颤。 神经系统紊乱:眩晕、嗜睡、感觉异常/触觉减退及罕见的癫痫发作。 心脏紊乱:心悸。 呼吸,胸腔和纵隔系统紊乱:鼻衄。 胃肠道紊乱:腹泻、消化不良、恶心、呕吐。 肝胆紊乱:ALT和AST升高、罕见的胆汁淤积性肝炎。 皮肤和皮下组织紊乱:血管性水肿、挫伤、结节性红斑、瘙痒、皮疹、荨麻疹。 肌肉骨骼和结缔组织紊乱:关节痛、包括肌肉痉挛的肌痛。 其他紊乱和给药部位情况:水肿、发热。
禁忌 对本品中任何成份过敏者禁用。
注意事项 口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量,但不应用本品突然替代吸入或口服糖皮质激素。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身用糖皮质激素剂量时,极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征——一种全身性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系,但在接受本品治疗的患者减少全身糖皮质激素剂量时,建议应加以注意并作适当的临床监护。
药物相互作用 本品可与其它一些常规用于哮喘的预防和长期治疗及治疗过敏性鼻炎的药物合用。在药物相互作用研究中,推荐剂量的本品不对下列药物产生有临床意义的药代动力学影响:茶碱、泼尼松、泼尼松龙、口服避孕药(乙炔雌二醇、炔诺酮35/1)、特非那定、地高辛和华法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中,孟鲁司特的血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)减少大约40%,但是不推荐调整本品的使用剂量。 体外试验表明孟鲁司特是CYP2C8的抑制剂。然而,一项关于孟鲁司特和罗格列酮(一种主要通过CYP2C8代谢的典型探测底物)药物相互作用的临床研究数据表明孟鲁司特在体内对CYP2C8没有一直作用。因此认为孟鲁司特不会对通过这种酶代谢的药物(例如:紫杉醇、罗格列酮、瑞格列奈)产生影响。
药理作用 半胱氨酰白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)是强效的炎症介质,由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯(CysLT)受体结合。Ⅰ型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体分布于人体的气道(包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和其他的前炎症细胞(包括嗜酸性粒细胞和某些骨髓干细胞)。CysLTs与哮喘和过敏性鼻炎的病理生理过程相关。在哮喘中,白三烯介导的效应包括一系列的气道反应,如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒细胞聚集。
贮藏 15~30℃室温保存,防潮和遮光。
生产企业 杭州默沙东制药有限公司
包装
保质期 24个月
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 无妊娠妇女研究资料,除非明确需要服药,孕妇应避免服用本品。
儿童用药 已在6个月至14岁儿童中进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速率。
老年患者用药 不适用。
药物过量 尚无关于临床治疗中本品过量的专门资料。在治疗慢性哮喘的研究中,成年患者使用的剂量高达每日200mg,连续用药22周及短期研究中使用的剂量高达每日900mg,连续用药约1周,均未出现有临床意义的不良事件。