SINE/信谊 阿替洛尔片 25mg*50片/盒
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SINE/信谊 阿替洛尔片 25mg*50片/盒

用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤
  • 生产厂家:
    山东信谊制药有限公司
  • 品牌:
    SINE/信谊

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:SINE/信谊 阿替洛尔片 25mg*50片/盒
  • 规格:25mg*50片/盒
  • 生产厂家(生产企业):山东信谊制药有限公司
  • 品牌:SINE/信谊
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H37023046

说明书

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请仔细阅读SINE/信谊 阿替洛尔片 25mg*50片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 SINE/信谊 阿替洛尔片 25mg*50片/盒
通用名 阿替洛尔片
拼音名 Atiluoerpian
规格 25mg*50片
批准文号 国药准字H37023046
生产厂家 山东信谊制药有限公司
成分 主要成分为阿替洛尔。
性状 本品为白色片或糖衣片,除去包衣显白色。
适应症 本品主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
用法用量 病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。常用的起始剂量为10mg(1粒),每日一次。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平,治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为每天一次80mg(8粒)。可在一天内的任何时间服用,并不受进餐影响。原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗大多数患者服用阿托伐他汀钙每日一次10毫克(1粒),其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见显著疗效。长期治疗可维持疗效。对于确诊的冠心病患者或缺血事件危险性增加的其他患者治疗目标是LDL-C<3mmol/L(或<115mg/dL)和总胆固醇<5mmol/L(或<190mg/dL)。摘自-动脉粥样硬化杂志1998年第140期199-270页“在临床实践中冠心病的防治:欧洲冠脉疾病预防第二次联合建议”杂合子型家族性高胆固醇血症患者初始剂量为每日10mg(1粒)。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40毫克(4粒)。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至最大剂量每日80毫克(8粒)或以40毫克(4粒)本品配用胆酸鳌合剂治疗。纯合子型家族性高胆固醇血症在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至每日80毫克(8粒)。对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是每日10-80毫克(1-8粒)。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。肾功能不全患者用药剂量肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。
不良反应 1. 在心肌梗死病人中,最常见的不良反应为低血压和心动过缓。 2. 其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。 3. 罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
禁忌 1. Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。 2. 心源性休克者。 3. 病窦综合症及严重窦性心动过缓。
注意事项 本品的临床效应与血药浓度可不完全平行,剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用本品时,给与洋地黄或利尿药合用,如心力衰竭症状仍存在,应逐渐减量使用;本品的停药过程至少3天,常可达2周,如有撤药症状,如心绞痛发作,则暂时再给药,待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;本品可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调,病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
药物相互作用 与其他抗高血压药物及利尿剂并用,能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、异搏定、麻醉剂要特别谨慎。β-受体阻滞剂会加剧停用氯压定引起的高血压反跳,如两药联合使用,本药应在停用氯压定前几天停用,如果用本药取代氯压定,应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。
贮藏 密封保存。
生产企业 山东信谊制药有限公司
包装
保质期 36个月
商品名 SINE/信谊 阿替洛尔片 25mg*50片/盒
通用名 阿替洛尔片
拼音名 Atiluoerpian
规格 25mg*50片
批准文号 国药准字H37023046
生产厂家 山东信谊制药有限公司
成分 主要成分为阿替洛尔。
性状 本品为白色片或糖衣片,除去包衣显白色。
适应症 本品主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
用法用量 病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。常用的起始剂量为10mg(1粒),每日一次。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平,治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为每天一次80mg(8粒)。可在一天内的任何时间服用,并不受进餐影响。原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗大多数患者服用阿托伐他汀钙每日一次10毫克(1粒),其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见显著疗效。长期治疗可维持疗效。对于确诊的冠心病患者或缺血事件危险性增加的其他患者治疗目标是LDL-C<3mmol/L(或<115mg/dL)和总胆固醇<5mmol/L(或<190mg/dL)。摘自-动脉粥样硬化杂志1998年第140期199-270页“在临床实践中冠心病的防治:欧洲冠脉疾病预防第二次联合建议”杂合子型家族性高胆固醇血症患者初始剂量为每日10mg(1粒)。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步调整剂量至每日40毫克(4粒)。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至最大剂量每日80毫克(8粒)或以40毫克(4粒)本品配用胆酸鳌合剂治疗。纯合子型家族性高胆固醇血症在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至每日80毫克(8粒)。对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是每日10-80毫克(1-8粒)。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如LDL血浆透析法)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。肾功能不全患者用药剂量肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。
不良反应 1. 在心肌梗死病人中,最常见的不良反应为低血压和心动过缓。 2. 其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。 3. 罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。
禁忌 1. Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞。 2. 心源性休克者。 3. 病窦综合症及严重窦性心动过缓。
注意事项 本品的临床效应与血药浓度可不完全平行,剂量调节以临床效应为准;肾功能损害时剂量须减少;有心力衰竭症状的患者用本品时,给与洋地黄或利尿药合用,如心力衰竭症状仍存在,应逐渐减量使用;本品的停药过程至少3天,常可达2周,如有撤药症状,如心绞痛发作,则暂时再给药,待稳定后渐停用;与饮食共进不影响其生物利用度;本品可改变因血糖降低而引起的心动过速;患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用;本药可使末梢动脉血循环失调,病人可能对用于治疗过敏反应常规剂量的肾上腺素无反应。
药物相互作用 与其他抗高血压药物及利尿剂并用,能加强其降压效果。Ⅰ类抗心律失常药、异搏定、麻醉剂要特别谨慎。β-受体阻滞剂会加剧停用氯压定引起的高血压反跳,如两药联合使用,本药应在停用氯压定前几天停用,如果用本药取代氯压定,应在停止服用氯压定数天后才开始β-受体阻滞剂的疗程。
贮藏 密封保存。
生产企业 山东信谊制药有限公司
包装
保质期 36个月