立普妥  阿托伐他汀钙片 20mg*7片/盒
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立普妥 阿托伐他汀钙片 20mg*7片/盒

用于原发性高胆固醇血症患者
  • 生产厂家:
    辉瑞制药有限公司
  • 品牌:
    立普妥

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:立普妥 阿托伐他汀钙片 20mg*7片/盒
  • 规格:20mg*7片/盒
  • 生产厂家(生产企业):辉瑞制药有限公司
  • 品牌:立普妥
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H20051408

说明书

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请仔细阅读立普妥 阿托伐他汀钙片 20mg*7片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 立普妥 阿托伐他汀钙片 20mg*7片/盒
通用名 阿托伐他汀钙片
英文名 Atorvastatin Calcium Tablets
拼音名 ATuoFaTaTingGaiPian(LiPuTuo)
规格 20mg*7片
批准文号 国药准字H20051408
生产厂家 辉瑞制药有限公司
成分 本品的主要成分是阿托伐他汀钙。
性状 本品为白色椭圆形薄膜衣片。
适应症 用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。
用法用量 成人常用量口服:10-20mg(0.5片-1片),每日1次,晚餐时服用.剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg(8片)。
不良反应 1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。 3.少见的不良反应有阳萎、失眠。 4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。 5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
禁忌 1.对阿托伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG—CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。 2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。
注意事项 l.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶.应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。 2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。 3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。 4.肾功能不全时应减少本品剂量。 5.本品宣与饮食共进,以利吸收。 6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加强锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药物治疗。
药物相互作用 1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。 2.本品与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。 3.考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。
药理作用 1.吸收:口服后迅速吸收,1-2小时内达到最大血浆浓度,吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。绝对生物利用度约为12%,抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用,其降低血浆LDL-C的效果都相似。 2.分布:平均分布容积是381升,其中98%以上与血浆蛋白结合。 3.代谢:阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物,以及各种β-氧化产物。其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于活性代谢产物。 4.消除:阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。其平均血浆清除半衰期为14小时,因活性代谢产物的作用,其对HMG-CoA还原酶抑制活性的半衰期达20-30小时。
贮藏 密闭保存。
生产企业 辉瑞制药有限公司
包装
执行标准 进口药品注册标准JX20070073
保质期 36个月
商品名 立普妥 阿托伐他汀钙片 20mg*7片/盒
通用名 阿托伐他汀钙片
英文名 Atorvastatin Calcium Tablets
拼音名 ATuoFaTaTingGaiPian(LiPuTuo)
规格 20mg*7片
批准文号 国药准字H20051408
生产厂家 辉瑞制药有限公司
成分 本品的主要成分是阿托伐他汀钙。
性状 本品为白色椭圆形薄膜衣片。
适应症 用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。
用法用量 成人常用量口服:10-20mg(0.5片-1片),每日1次,晚餐时服用.剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg(8片)。
不良反应 1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适,其它还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 2.偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。 3.少见的不良反应有阳萎、失眠。 4.罕见的不良反应有肌炎、肌痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。本品与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等合用可增加肌病发生的危险。 5.有报道发生过肝炎、胰腺炎及过敏反应如血管神经性水肿。
禁忌 1.对阿托伐他汀过敏的患者禁用。对其它HMG—CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。 2.有活动性肝病或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。
注意事项 l.用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶.应用本品时血氨基转移酶可能增高,有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。 2.在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时,应停用本品。 3.应用本品时如有低血压、严重急性感染、创伤、代谢紊乱等情况,须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。 4.肾功能不全时应减少本品剂量。 5.本品宣与饮食共进,以利吸收。 6.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法,加强锻炼和减轻体重等方式,都将优于任何形式的药物治疗。
药物相互作用 1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。 2.本品与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。 3.考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4小时后服用本品。
药理作用 1.吸收:口服后迅速吸收,1-2小时内达到最大血浆浓度,吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。绝对生物利用度约为12%,抑制HMG-CoA还原酶的全身利用度约为30%。无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用,其降低血浆LDL-C的效果都相似。 2.分布:平均分布容积是381升,其中98%以上与血浆蛋白结合。 3.代谢:阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物,以及各种β-氧化产物。其对循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于活性代谢产物。 4.消除:阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。其平均血浆清除半衰期为14小时,因活性代谢产物的作用,其对HMG-CoA还原酶抑制活性的半衰期达20-30小时。
贮藏 密闭保存。
生产企业 辉瑞制药有限公司
包装
执行标准 进口药品注册标准JX20070073
保质期 36个月