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耐信 埃索美拉唑镁肠溶片 20mg*7片/盒
耐信 埃索美拉唑镁肠溶片 20mg*7片/盒
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耐信 埃索美拉唑镁肠溶片 20mg*7片/盒

用于胃食管反流性疾病(GERD,并以适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌
  • 生产厂家:
    阿斯利康制药有限公司
  • 品牌:
    耐信
  • 疗程装:
    1 82.00元/件
    6 81.00元/件
    9 80.00元/件

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:耐信 埃索美拉唑镁肠溶片 20mg*7片/盒
  • 规格:20mg*7片/盒
  • 生产厂家(生产企业):阿斯利康制药有限公司
  • 品牌:耐信
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H20046379

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读耐信 埃索美拉唑镁肠溶片 20mg*7片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 耐信 埃索美拉唑镁肠溶片 20mg*7片/盒
通用名 埃索美拉唑镁肠溶片
拼音名 AiSuoMeiLaZuoMeiChangRongPian(NaiXin)
规格 20mg*7片
批准文号 国药准字H20046379
生产厂家 阿斯利康制药有限公司
成分 本品活性成分为埃索美拉唑镁。
性状 片剂。
适应症 胃食管反流性疾病(GERD) 1.糜烂性反流性食管炎的治疗。2.已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。3.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌 1.愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡。2.防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。
用法用量 药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。 1.糜烂性反流性食管炎的治疗,40mg每日一次,连服四周。 2.对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,20mg每日一次。 3.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制 没有食管炎的患者20mg每日一次。如果用药4周症状未获控制,应对患者作进一步的检查。一旦症状消除,随后的症状控制可采用即时疗法,即需要时口服20mg,每日一次。 4.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡,预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发,埃索美拉唑片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日二次,共7天。
不良反应 已知对埃索美拉唑 、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100, 1/1000, 1/100)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应,预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过,在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。
禁忌 已知对埃索美拉唑,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
注意事项 1.当出现任何报警症状 (如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用 埃索美拉唑片 治疗可减轻症状,延误诊断。2.长期使用该药治疗的患者 (特别是使用1年以上者) 应定期进行监测。3.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重。4.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者,应采用的 埃索美拉唑片 剂量为 20mg 。5.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。6.目前无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。给妊娠期妇女使用埃索美拉唑时应慎重。7.尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期间不应使用 埃索美拉唑片 。8.尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验。9.老年患者无需调整剂量。
药物相互作用 埃索美拉唑治疗期间酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。与地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用时,这些药物可能需要降低剂量。因此,苯妥英治疗期间,当合用或停用埃索美拉唑时,建议监测苯妥英的血药浓度。无配伍禁忌。
药理作用 吸收与分布埃索美拉唑对酸不稳定,口服采用肠溶衣颗粒,体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速,口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰,每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。健康受试者稳态时的表现分布容积约为0.22L/kg体重,埃索美拉唑的血浆蛋白结合率为97%。代谢与排泄埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢,埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物,剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜,后者为血浆中的主要代谢物。以下的参数主要反映CYP2C19功能正常的个体,即怏代谢者的药代动力学特征。总血浆清除率在单次用药后约为17L/h,多次用药后约为9L/h,血浆消除半衰期在重复每日一次用药后约为1.3小时,重复给药后,埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。这种增大是剂量依赖性的,并在多次用药后导致非线性的剂量AUC关系。这种时间和剂量依赖性是由于首过代谢和机体总清除率降低所致,而造成这种降低的原因可能是埃索美拉唑和(或)其代谢物埃索美拉唑砜抑制了CYP2G19。按每日一次给药时,埃索美拉唑在两次用药期间从血浆中完全消除,没有累积的趋势。埃索美拉唑的主要代谢物对胃酸分泌无影响,一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄,其余的从粪便中排出,尿中的原形药物不到1%。特殊患者人群人群中大约1~2%的个体缺乏有活性的CYP2C19酶,称为慢代谢者,这部分个体的埃索美拉唑代谢可能主要由CYP3A4催化。每日一次埃索美拉唑40mg重复给药后,慢代谢者的平均血均浓度-时间曲线下面积(AUC)比具有活性CYP2C19的个体(快代谢者)离出近100%,平均血浆峰浓度增加约60%。埃索美拉唑在老年人(71~80岁)中的代谢没有显著性的变化。在有轻中度肝功能损害的患者中,埃索美拉唑的代谢与肝功能正常的症状性GERD患者相似,严重肝功能损害的患者代谢率降低,可使埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大一倍,每日用药一次时埃索美拉唑或其主要代谢产物没有累积的趋势。在肾功能减退的患者中还没有进行过类似的研究,由于肾脏只担负埃索美拉唑的代谢物而不是原形药物的排泄,因此肾功能损害的患者预期其埃索美拉唑的代谢不会发生变化。
贮藏 密封,在30℃以下保存。
生产企业 阿斯利康制药有限公司
包装
执行标准 进口药品复核标准汇编2002年
保质期 36个月

退换货说明

在签收货物后7天内,如因主观原因不愿意完成本次交易,可以提出“7天无理由退换货”的申请(部分商品及类目除外),并且买家退货的货物不得影响卖家的二次销售。 具体支持的类目及对应的条件详见国药网7天无理由退换货服务规范。
商品名 耐信 埃索美拉唑镁肠溶片 20mg*7片/盒
通用名 埃索美拉唑镁肠溶片
拼音名 AiSuoMeiLaZuoMeiChangRongPian(NaiXin)
规格 20mg*7片
批准文号 国药准字H20046379
生产厂家 阿斯利康制药有限公司
成分 本品活性成分为埃索美拉唑镁。
性状 片剂。
适应症 胃食管反流性疾病(GERD) 1.糜烂性反流性食管炎的治疗。2.已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。3.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制 与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌 1.愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡。2.防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。
用法用量 药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。 1.糜烂性反流性食管炎的治疗,40mg每日一次,连服四周。 2.对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,20mg每日一次。 3.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制 没有食管炎的患者20mg每日一次。如果用药4周症状未获控制,应对患者作进一步的检查。一旦症状消除,随后的症状控制可采用即时疗法,即需要时口服20mg,每日一次。 4.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡,预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发,埃索美拉唑片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg,每日二次,共7天。
不良反应 已知对埃索美拉唑 、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。常见反应(1/100, 1/1000, 1/100)皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干。在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应,预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过,在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。
禁忌 已知对埃索美拉唑,其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
注意事项 1.当出现任何报警症状 (如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用 埃索美拉唑片 治疗可减轻症状,延误诊断。2.长期使用该药治疗的患者 (特别是使用1年以上者) 应定期进行监测。3.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者,由于使用该药的经验有限,治疗时应慎重。4.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者,应采用的 埃索美拉唑片 剂量为 20mg 。5.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。6.目前无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。给妊娠期妇女使用埃索美拉唑时应慎重。7.尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期间不应使用 埃索美拉唑片 。8.尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验。9.老年患者无需调整剂量。
药物相互作用 埃索美拉唑治疗期间酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。与地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用时,这些药物可能需要降低剂量。因此,苯妥英治疗期间,当合用或停用埃索美拉唑时,建议监测苯妥英的血药浓度。无配伍禁忌。
药理作用 吸收与分布埃索美拉唑对酸不稳定,口服采用肠溶衣颗粒,体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速,口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰,每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89%。健康受试者稳态时的表现分布容积约为0.22L/kg体重,埃索美拉唑的血浆蛋白结合率为97%。代谢与排泄埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢,埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物,剩余部分依靠另一特殊异构体CYP3A4代谢生成埃索美拉唑砜,后者为血浆中的主要代谢物。以下的参数主要反映CYP2C19功能正常的个体,即怏代谢者的药代动力学特征。总血浆清除率在单次用药后约为17L/h,多次用药后约为9L/h,血浆消除半衰期在重复每日一次用药后约为1.3小时,重复给药后,埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。这种增大是剂量依赖性的,并在多次用药后导致非线性的剂量AUC关系。这种时间和剂量依赖性是由于首过代谢和机体总清除率降低所致,而造成这种降低的原因可能是埃索美拉唑和(或)其代谢物埃索美拉唑砜抑制了CYP2G19。按每日一次给药时,埃索美拉唑在两次用药期间从血浆中完全消除,没有累积的趋势。埃索美拉唑的主要代谢物对胃酸分泌无影响,一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄,其余的从粪便中排出,尿中的原形药物不到1%。特殊患者人群人群中大约1~2%的个体缺乏有活性的CYP2C19酶,称为慢代谢者,这部分个体的埃索美拉唑代谢可能主要由CYP3A4催化。每日一次埃索美拉唑40mg重复给药后,慢代谢者的平均血均浓度-时间曲线下面积(AUC)比具有活性CYP2C19的个体(快代谢者)离出近100%,平均血浆峰浓度增加约60%。埃索美拉唑在老年人(71~80岁)中的代谢没有显著性的变化。在有轻中度肝功能损害的患者中,埃索美拉唑的代谢与肝功能正常的症状性GERD患者相似,严重肝功能损害的患者代谢率降低,可使埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大一倍,每日用药一次时埃索美拉唑或其主要代谢产物没有累积的趋势。在肾功能减退的患者中还没有进行过类似的研究,由于肾脏只担负埃索美拉唑的代谢物而不是原形药物的排泄,因此肾功能损害的患者预期其埃索美拉唑的代谢不会发生变化。
贮藏 密封,在30℃以下保存。
生产企业 阿斯利康制药有限公司
包装
执行标准 进口药品复核标准汇编2002年
保质期 36个月