开富特 复方卡托普利片 100片/盒
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开富特 复方卡托普利片 100片/盒

用于高血压及心力衰竭
  • 生产厂家:
    常州制药厂有限公司
  • 品牌:
    开富特

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:开富特 复方卡托普利片 100片/盒
  • 规格:100片
  • 生产厂家(生产企业):常州制药厂有限公司
  • 品牌:开富特
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H10900049

说明书

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请仔细阅读开富特 复方卡托普利片 100片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 开富特 复方卡托普利片 100片/盒
通用名 复方卡托普利片
规格 100片
批准文号 国药准字H10900049
生产厂家 常州制药厂有限公司
成分 复方片剂,每片含卡托普利(巯甲丙脯酸)10mg,氢氯噻嗪6mg。
性状 本品为白色或类白色片。
功能主治 1、高血压,可单独应用或与其他降压药合用; 2、心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。
用法用量 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1成人常用量(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。。 (2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量; 2小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。
不良反应 1.较常见的有: (1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内。呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失。7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 (2)心悸,心动过速,胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味觉迟钝。 2.较少见的有: (1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合征,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。 (2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。 (3)血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌、声门或喉血管性水肿,应予警惕。 (4)心率快而不齐。 (5)面部潮红或苍白。 3。少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3-12周出现,以10-30天最显著。停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。
禁忌 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项 、胃中食物可使本品吸收减少30--40%,故宜在餐前1小时服药。 2、本品对诊断的干扰:可使血尿素氪、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高:可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品: (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)骨髓抑制。 (3)脑动脉或冠状动脉供血不足。可因血压降低而缺血加剧。 (4)血钾过高。 (5)肾功能障碍而致血钾增高、白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。 (6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者。此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4、用本品期间随访检查: (1)白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次。此后定期检查,有感染迹象时随即检查。 (2)尿蛋白检查每月一次。 5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。 6、用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。 7、用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品。可以恢复。 8、用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。 9、本品可引起尿丙酮检查假阳性。
贮藏 遮光、密封保存。
生产企业 常州制药厂有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 开富特 复方卡托普利片 100片/盒
通用名 复方卡托普利片
规格 100片
批准文号 国药准字H10900049
生产厂家 常州制药厂有限公司
成分 复方片剂,每片含卡托普利(巯甲丙脯酸)10mg,氢氯噻嗪6mg。
性状 本品为白色或类白色片。
功能主治 1、高血压,可单独应用或与其他降压药合用; 2、心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。
用法用量 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1成人常用量(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。。 (2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量; 2小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。
不良反应 1.较常见的有: (1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内。呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失。7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 (2)心悸,心动过速,胸痛。 (3)咳嗽。 (4)味觉迟钝。 2.较少见的有: (1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合征,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。 (2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。 (3)血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌、声门或喉血管性水肿,应予警惕。 (4)心率快而不齐。 (5)面部潮红或苍白。 3。少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3-12周出现,以10-30天最显著。停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。
禁忌 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项 、胃中食物可使本品吸收减少30--40%,故宜在餐前1小时服药。 2、本品对诊断的干扰:可使血尿素氪、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高:可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品: (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)骨髓抑制。 (3)脑动脉或冠状动脉供血不足。可因血压降低而缺血加剧。 (4)血钾过高。 (5)肾功能障碍而致血钾增高、白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。 (6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者。此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4、用本品期间随访检查: (1)白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次。此后定期检查,有感染迹象时随即检查。 (2)尿蛋白检查每月一次。 5、肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。 6、用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。 7、用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品。可以恢复。 8、用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml。 9、本品可引起尿丙酮检查假阳性。
贮藏 遮光、密封保存。
生产企业 常州制药厂有限公司
包装
保质期 24个月