雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒/盒
雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒/盒
  • 雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒/盒
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雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒/盒

用以治疗酸相关性疾病,如胃溃疡、十二肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellision)综合征等
  • 生产厂家:
    珠海润都制药股份有限公司
  • 品牌:
    雨田青

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒/盒
  • 规格:10mg*7粒/盒
  • 生产厂家(生产企业):珠海润都制药股份有限公司
  • 品牌:雨田青
  • 保质期(有效期):18个月
  • 批准文号:国药准字H20050228

说明书

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请仔细阅读雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒/盒
通用名 雷贝拉唑钠肠溶胶囊
规格 10mg*7粒
批准文号 国药准字H20050228
生产厂家 珠海润都制药股份有限公司
成分 本品主要成分为雷贝拉唑钠
性状 本品内容物为类白色肠溶微丸。
适应症 用以治疗酸相关性疾病,如胃溃疡、十二肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellision)综合征等。
用法用量 通常,成人每日口服1次10mg(1粒),根据病情也可每日口服20mg(2粒)。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限,十二指肠溃疡的溃疡以6周为限
不良反应 1、偶见(不良反应发生率在0.1-5%):光敏性反应头痛、恶心、呕吐、便秘、腹胀、腹泻、皮疹、荨麻疹;红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少;ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反应。2、罕见(不良反应发生率在<0.1%:休克、心悸、心动过缓、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、视力障碍、眩晕、失眼、困倦、倦怠感、握力低下、四肢乏力、感觉迟钝、口齿不清、步态蹒跚、溶血性贫血等。此外国外1例有肝性脑症既往史的肝硬儿患者出现了精神错乱、识辨力丧失和嗜睡。
禁忌 对雷贝拉唑钠、苯丙咪唑代谢产物或辅料过敏者禁用。
注意事项 1.用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或食道癌。因此在用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时,医生建议要特别注意。2.服用本品时,应定期进行血液检查及血液生化学(如肝酶检查),发现异常,即停止用药,并进行及时处理。3.肝功能损伤的患者慎用。
药物相互作用 雷贝拉唑通过细胞色素P450(CYP450)代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明,雷贝拉唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP450系统代谢的药物有相互作用。雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降,因此,与那些吸收与胃PH值有关的药物有相互作用。例如,正常受试者如果每天同时服用酮康唑与20mg雷贝拉唑钠,会使酮康唑的生物利用度减少大约30%;同时服用地高辛,会使地高辛的AUC和Cmax值分别增加19%和29%。因此,病人在同时服用上述药物和雷贝拉唑钠时应进行监测。雷贝拉唑钠与抗酸剂同时服用以及在服用抗酸剂1小时后再服用时,雷贝拉唑的平均血浆中浓度曲线下面积分别下降8%和6%。本品的类似药物奥美拉唑与苯妥英同服有导致苯妥英代谢或排泄延缓的报告。
贮藏 遮光,密封。
生产企业 珠海润都制药股份有限公司
包装
保质期 18个月
商品名 雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒/盒
通用名 雷贝拉唑钠肠溶胶囊
规格 10mg*7粒
批准文号 国药准字H20050228
生产厂家 珠海润都制药股份有限公司
成分 本品主要成分为雷贝拉唑钠
性状 本品内容物为类白色肠溶微丸。
适应症 用以治疗酸相关性疾病,如胃溃疡、十二肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellision)综合征等。
用法用量 通常,成人每日口服1次10mg(1粒),根据病情也可每日口服20mg(2粒)。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限,十二指肠溃疡的溃疡以6周为限
不良反应 1、偶见(不良反应发生率在0.1-5%):光敏性反应头痛、恶心、呕吐、便秘、腹胀、腹泻、皮疹、荨麻疹;红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少;ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反应。2、罕见(不良反应发生率在<0.1%:休克、心悸、心动过缓、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、视力障碍、眩晕、失眼、困倦、倦怠感、握力低下、四肢乏力、感觉迟钝、口齿不清、步态蹒跚、溶血性贫血等。此外国外1例有肝性脑症既往史的肝硬儿患者出现了精神错乱、识辨力丧失和嗜睡。
禁忌 对雷贝拉唑钠、苯丙咪唑代谢产物或辅料过敏者禁用。
注意事项 1.用雷贝拉唑钠治疗的症状反应不排除存在胃或食道癌。因此在用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时,医生建议要特别注意。2.服用本品时,应定期进行血液检查及血液生化学(如肝酶检查),发现异常,即停止用药,并进行及时处理。3.肝功能损伤的患者慎用。
药物相互作用 雷贝拉唑通过细胞色素P450(CYP450)代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明,雷贝拉唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP450系统代谢的药物有相互作用。雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降,因此,与那些吸收与胃PH值有关的药物有相互作用。例如,正常受试者如果每天同时服用酮康唑与20mg雷贝拉唑钠,会使酮康唑的生物利用度减少大约30%;同时服用地高辛,会使地高辛的AUC和Cmax值分别增加19%和29%。因此,病人在同时服用上述药物和雷贝拉唑钠时应进行监测。雷贝拉唑钠与抗酸剂同时服用以及在服用抗酸剂1小时后再服用时,雷贝拉唑的平均血浆中浓度曲线下面积分别下降8%和6%。本品的类似药物奥美拉唑与苯妥英同服有导致苯妥英代谢或排泄延缓的报告。
贮藏 遮光,密封。
生产企业 珠海润都制药股份有限公司
包装
保质期 18个月