依苏 马来酸依那普利片 5mg*16片/盒
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依苏 马来酸依那普利片 5mg*16片/盒

用于治疗各期原发性高血压;肾血管性高血压;各级心力衰竭;预防症状性心衰,预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件
  • 生产厂家:
    扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
  • 品牌:
    依苏

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:依苏 马来酸依那普利片 5mg*16片/盒
  • 规格:5mg*16片
  • 生产厂家(生产企业):扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
  • 品牌:依苏
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H32026568

说明书

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请仔细阅读依苏 马来酸依那普利片 5mg*16片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 依苏 马来酸依那普利片 5mg*16片/盒
通用名 马来酸依那普利片
英文名 Enalapril Maleate Tablets
拼音名 MaLaiSuanYiNaPuLiPian(YiSu)
规格 5mg*16片
批准文号 国药准字H32026568
生产厂家 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
成分 本品的主要成份为:马来酸依那普利
性状 本品为白色或类白色片
适应症 用于治疗:1.各期原发性高血压;2.肾血管性高血压;3.各级心力衰竭;对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存力;延缓心衰进展,减少因心衰二导致的住院;4.预防症状性心衰;对于无症状性左心室功能不全的病人,适用于:延缓症状性心衰的进展,减少因心衰而导致的住院;5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,使用于:减少心肌梗塞的发生率,减少不稳定心绞痛所导致的住院。
用法用量 开始剂量为每日5~10mg,分1~2次口服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为每日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为每日10~20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。
不良反应 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。
禁忌 对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用
注意事项 1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。
药物相互作用 1.降压治疗 本品与其它降压治疗同时应用时可发生迭加作用。 2.血清钾 在临床试验中.血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后.可见血清钾平均升高约O.2毫克当量,毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中,利尿药的 排钾作用常因依那普利的作用而减弱。 马来酸依那普利和排钾利尿药一起使用.可以减轻利尿药引起的低血钾。 发生高血钾的危险因素包括有肾功能不全.糖尿病和同时用蓄钾利尿药(如安体舒通.氨苯喋啶或氨氯吡咪),补钾制剂或含钾代用食盐。 使用补钾制剂、蓄钾利尿药或含钾代用食盐l特别是肾功能不全的病人)可引起血清钾显著升高。 如认为同时应用上述药剂是合适的.使用时应谨慎.并经常监测血清钾。 3.血清锂 用其它排钠药一样,锂清除率可能降低.因此.如服用锂盐.应仔细监测血清锂浓度。 4.非甾体类抗炎药 对于一些肾功能不全的病人.血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类抗炎药合用时,可能导致肾功能进一步减退.这一作用通常是可逆的。
药理作用 血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
贮藏 遮光,密闭保存
生产企业 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
包装
保质期 36个月
商品名 依苏 马来酸依那普利片 5mg*16片/盒
通用名 马来酸依那普利片
英文名 Enalapril Maleate Tablets
拼音名 MaLaiSuanYiNaPuLiPian(YiSu)
规格 5mg*16片
批准文号 国药准字H32026568
生产厂家 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
成分 本品的主要成份为:马来酸依那普利
性状 本品为白色或类白色片
适应症 用于治疗:1.各期原发性高血压;2.肾血管性高血压;3.各级心力衰竭;对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存力;延缓心衰进展,减少因心衰二导致的住院;4.预防症状性心衰;对于无症状性左心室功能不全的病人,适用于:延缓症状性心衰的进展,减少因心衰而导致的住院;5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,使用于:减少心肌梗塞的发生率,减少不稳定心绞痛所导致的住院。
用法用量 开始剂量为每日5~10mg,分1~2次口服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为每日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为每日10~20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。
不良反应 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。
禁忌 对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用
注意事项 1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。
药物相互作用 1.降压治疗 本品与其它降压治疗同时应用时可发生迭加作用。 2.血清钾 在临床试验中.血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后.可见血清钾平均升高约O.2毫克当量,毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中,利尿药的 排钾作用常因依那普利的作用而减弱。 马来酸依那普利和排钾利尿药一起使用.可以减轻利尿药引起的低血钾。 发生高血钾的危险因素包括有肾功能不全.糖尿病和同时用蓄钾利尿药(如安体舒通.氨苯喋啶或氨氯吡咪),补钾制剂或含钾代用食盐。 使用补钾制剂、蓄钾利尿药或含钾代用食盐l特别是肾功能不全的病人)可引起血清钾显著升高。 如认为同时应用上述药剂是合适的.使用时应谨慎.并经常监测血清钾。 3.血清锂 用其它排钠药一样,锂清除率可能降低.因此.如服用锂盐.应仔细监测血清锂浓度。 4.非甾体类抗炎药 对于一些肾功能不全的病人.血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类抗炎药合用时,可能导致肾功能进一步减退.这一作用通常是可逆的。
药理作用 血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
贮藏 遮光,密闭保存
生产企业 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
包装
保质期 36个月