力斯得 门冬氨酸氨氯地平片 5mg*7片/盒
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力斯得 门冬氨酸氨氯地平片 5mg*7片/盒

可单独或联合其它抗高血压药物治疗高血压
  • 生产厂家:
    浙江尖峰药业有限公司
  • 品牌:
    力斯得

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:力斯得 门冬氨酸氨氯地平片 5mg*7片/盒
  • 规格:5mg*7片/盒
  • 生产厂家(生产企业):浙江尖峰药业有限公司
  • 品牌:力斯得
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20020487

说明书

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请仔细阅读力斯得 门冬氨酸氨氯地平片 5mg*7片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 力斯得 门冬氨酸氨氯地平片 5mg*7片/盒
通用名 门冬氨酸氨氯地平片
拼音名 MenDongAnSuanAnLvDiPingPian(LiSiDe)
规格 5mg*7片
批准文号 国药准字H20020487
生产厂家 浙江尖峰药业有限公司
成分 L-门冬氨酸氨氯地平。
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 可单独或联合其它抗高血压药物治疗高血压。
用法用量 通常初始剂量为5mg(一片),一日1次,但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者,初始剂量可为2.5mg(半片),一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应,最大剂量可增至10mg(二片),一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量。
不良反应 较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛,低血压,心动过缓,体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似,极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道,而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分;尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。
禁忌 对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。
注意事项 1、肝功能受损病人:与其它所有钙离子阻滞剂相同,本品的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,在这种情况下使用本品应十分小心。 2、肾功能衰竭病人:本品广泛代谢为无活性代谢物,仅10%的药物以原形经尿液排泄,故血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性,肾功能损害患者可以采用正常剂量。本品不被透析。 3、本品如其它钙离子阻滞剂,可罕见有齿龈增生,多在治疗1~9月时发生,但停药后1~21周症状和增生可有改善。 4、外科手术前无须停药,但麻醉师须知道用此药治疗。 5、下列情况禁用: ①严重低血压; ②主动脉瓣狭窄。
药物相互作用 (1)麻醉药:吸入烃类药物与本品同用可引起低血压。 (2)非甾体类抗炎药,尤其吲哚美辛:与本品同用可减弱降压作用,可能与抑制前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留有关。 (3)β-受体阻滞剂:与本品同用耐受良好,但可引起过度低血压,罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。 (4)雌激素:与本品同用可增加液体潴留而增高血压。 (5)磺吡酮(sulfinpyrazone):与本品合用可增加氨氯地平蛋白结合率,而使血药浓度变化。 (6)锂制剂:与本品同用,可引起神经中毒,表现有恶心,呕吐,腹泻,共济失调,震颤和(或)麻木,须谨慎应用。 (7)拟交感胺可减弱本品的降压作用。
药理作用 药理作用 本品为钙离子内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可选择性抑制钙离子跨膜内流入血管平滑肌和心肌细胞,尤对血管平滑肌作用更强。本品通过直接舒张血管平滑肌,扩张外周小动脉,而降低外周阻力(后负荷),且能明显扩张冠状动脉。本品在体内有负性肌力作用,但对入体窦房结和房室结无影响。 毒理研究 小鼠急性毒性:L-门冬氨酸氨氯地平原料药灌胃给药的LD50为80.2mg/kg(95%可信限为71.3~90.2mg/kg);腹腔注射给药的LD50为62.1mg/kg(95%可信限为55.0~70.1mg/kg)。
贮藏 密封。
生产企业 浙江尖峰药业有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 力斯得 门冬氨酸氨氯地平片 5mg*7片/盒
通用名 门冬氨酸氨氯地平片
拼音名 MenDongAnSuanAnLvDiPingPian(LiSiDe)
规格 5mg*7片
批准文号 国药准字H20020487
生产厂家 浙江尖峰药业有限公司
成分 L-门冬氨酸氨氯地平。
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 可单独或联合其它抗高血压药物治疗高血压。
用法用量 通常初始剂量为5mg(一片),一日1次,但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者,初始剂量可为2.5mg(半片),一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应,最大剂量可增至10mg(二片),一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量。
不良反应 较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛,低血压,心动过缓,体位性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其它钙拮抗剂相似,极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道,而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分;尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。
禁忌 对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用。
注意事项 1、肝功能受损病人:与其它所有钙离子阻滞剂相同,本品的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,在这种情况下使用本品应十分小心。 2、肾功能衰竭病人:本品广泛代谢为无活性代谢物,仅10%的药物以原形经尿液排泄,故血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性,肾功能损害患者可以采用正常剂量。本品不被透析。 3、本品如其它钙离子阻滞剂,可罕见有齿龈增生,多在治疗1~9月时发生,但停药后1~21周症状和增生可有改善。 4、外科手术前无须停药,但麻醉师须知道用此药治疗。 5、下列情况禁用: ①严重低血压; ②主动脉瓣狭窄。
药物相互作用 (1)麻醉药:吸入烃类药物与本品同用可引起低血压。 (2)非甾体类抗炎药,尤其吲哚美辛:与本品同用可减弱降压作用,可能与抑制前列腺素合成和(或)引起水、钠潴留有关。 (3)β-受体阻滞剂:与本品同用耐受良好,但可引起过度低血压,罕见病例可增加充血性心力衰竭发生的可能。 (4)雌激素:与本品同用可增加液体潴留而增高血压。 (5)磺吡酮(sulfinpyrazone):与本品合用可增加氨氯地平蛋白结合率,而使血药浓度变化。 (6)锂制剂:与本品同用,可引起神经中毒,表现有恶心,呕吐,腹泻,共济失调,震颤和(或)麻木,须谨慎应用。 (7)拟交感胺可减弱本品的降压作用。
药理作用 药理作用 本品为钙离子内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可选择性抑制钙离子跨膜内流入血管平滑肌和心肌细胞,尤对血管平滑肌作用更强。本品通过直接舒张血管平滑肌,扩张外周小动脉,而降低外周阻力(后负荷),且能明显扩张冠状动脉。本品在体内有负性肌力作用,但对入体窦房结和房室结无影响。 毒理研究 小鼠急性毒性:L-门冬氨酸氨氯地平原料药灌胃给药的LD50为80.2mg/kg(95%可信限为71.3~90.2mg/kg);腹腔注射给药的LD50为62.1mg/kg(95%可信限为55.0~70.1mg/kg)。
贮藏 密封。
生产企业 浙江尖峰药业有限公司
包装
保质期 24个月