康楚 替米沙坦片 40mg*6片/盒
康楚 替米沙坦片 40mg*6片/盒
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康楚 替米沙坦片 40mg*6片/盒

用于治疗原发性高血压
  • 生产厂家:
    江苏瑞年前进制药有限公司
  • 品牌:
    康楚

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:康楚 替米沙坦片 40mg*6片/盒
  • 规格:40mg*6片/盒
  • 生产厂家(生产企业):江苏瑞年前进制药有限公司
  • 品牌:康楚
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20051763

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读康楚 替米沙坦片 40mg*6片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 康楚 替米沙坦片 40mg*6片/盒
通用名 替米沙坦片
英文名 Telmisartan Tablets
拼音名 TiMiShaTanPian(KangChu)
规格 40mg*6片
批准文号 国药准字H20051763
生产厂家 江苏瑞年前进制药有限公司
成分 替米沙坦。其化学名为:4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-二-1H-苯并咪唑]-1'-基)甲基]-[1,1'-二联苯基]-2-羧酸。
性状 本品为白色片。
适应症 用于治疗原发性高血压。
用法用量 应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。
不良反应 腹泻和血管性水肿。大多为轻微的和暂时的,一般不需停止治疗。其发生与剂量无相关性。
禁忌 1.对患有胆汁梗阻性疾病和严重肝肾功能不全者禁用。 2.孕妇及哺辱期妇女禁用。
注意事项 1.本品使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗,本品不能通过血液透析清除。 2.本品可能会增加抗高血压药物的降压作用。 3.与某些药物合用时应监测血清锂水平。 4.轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量,轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg。 5.孕妇及哺辱期妇女禁用本品。 6.儿童患者使用本品的安全性尚未确立,儿童慎用。
药物相互作用 1、地高辛:当替米沙坦与地高辛合用时,地高辛血浆峰浓度平均增高49%,谷浓度增高20%。因此,当开始使用、调整剂量和停止使用替米沙坦时应监测地高辛水平,以免高于或低于洋地黄化。 2、华法林:替米沙?购嫌?0天后可轻微影响华法林平均血浆浓度,但不改变INR。 3、其它药物:替米沙坦与对乙酰氨基酚、氨氯地平、优降糖、氢氯噻嗪或布洛芬合用时无相互作用。替米沙坦不通过细胞色素P450系统代谢,且除了CYP2C19部分抑制作用外在体外也不受细胞色素P450的影响。替米沙坦除了可能抑制通过CYP2C19代谢的药物的代谢外,与细胞色素P450抑制剂类药物、通过细胞色素P450代谢的药物均无相互作用。
药理作用 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)经血管紧张素转化酶(ACE,激肽酶Ⅱ)催化生成血管紧张素(AⅡ)。AⅡ是肾素-血管紧张素系统(RAS)的主要升压物质,有收缩血管、促进醛固酮合成和释放、心脏兴奋及肾脏对钠的重吸收等作用。替米沙坦选择性阻断AⅡ与大多数组织上(如血管平滑肌和肾上腺)AT1受体的结合,从而抑制AⅡ的血管收缩及醛固酮分泌作用。大多数组织中还存在AT2受体,AT2对心血管的作用还不清楚,替米沙坦与AT1结合力远高于AT2(大于3000倍)。
贮藏 密封。
生产企业 江苏瑞年前进制药有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 康楚 替米沙坦片 40mg*6片/盒
通用名 替米沙坦片
英文名 Telmisartan Tablets
拼音名 TiMiShaTanPian(KangChu)
规格 40mg*6片
批准文号 国药准字H20051763
生产厂家 江苏瑞年前进制药有限公司
成分 替米沙坦。其化学名为:4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基[2,6'-二-1H-苯并咪唑]-1'-基)甲基]-[1,1'-二联苯基]-2-羧酸。
性状 本品为白色片。
适应症 用于治疗原发性高血压。
用法用量 应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。
不良反应 腹泻和血管性水肿。大多为轻微的和暂时的,一般不需停止治疗。其发生与剂量无相关性。
禁忌 1.对患有胆汁梗阻性疾病和严重肝肾功能不全者禁用。 2.孕妇及哺辱期妇女禁用。
注意事项 1.本品使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗,本品不能通过血液透析清除。 2.本品可能会增加抗高血压药物的降压作用。 3.与某些药物合用时应监测血清锂水平。 4.轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量,轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg。 5.孕妇及哺辱期妇女禁用本品。 6.儿童患者使用本品的安全性尚未确立,儿童慎用。
药物相互作用 1、地高辛:当替米沙坦与地高辛合用时,地高辛血浆峰浓度平均增高49%,谷浓度增高20%。因此,当开始使用、调整剂量和停止使用替米沙坦时应监测地高辛水平,以免高于或低于洋地黄化。 2、华法林:替米沙?购嫌?0天后可轻微影响华法林平均血浆浓度,但不改变INR。 3、其它药物:替米沙坦与对乙酰氨基酚、氨氯地平、优降糖、氢氯噻嗪或布洛芬合用时无相互作用。替米沙坦不通过细胞色素P450系统代谢,且除了CYP2C19部分抑制作用外在体外也不受细胞色素P450的影响。替米沙坦除了可能抑制通过CYP2C19代谢的药物的代谢外,与细胞色素P450抑制剂类药物、通过细胞色素P450代谢的药物均无相互作用。
药理作用 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)经血管紧张素转化酶(ACE,激肽酶Ⅱ)催化生成血管紧张素(AⅡ)。AⅡ是肾素-血管紧张素系统(RAS)的主要升压物质,有收缩血管、促进醛固酮合成和释放、心脏兴奋及肾脏对钠的重吸收等作用。替米沙坦选择性阻断AⅡ与大多数组织上(如血管平滑肌和肾上腺)AT1受体的结合,从而抑制AⅡ的血管收缩及醛固酮分泌作用。大多数组织中还存在AT2受体,AT2对心血管的作用还不清楚,替米沙坦与AT1结合力远高于AT2(大于3000倍)。
贮藏 密封。
生产企业 江苏瑞年前进制药有限公司
包装
保质期 24个月