SHYNDEC 替米沙坦片 40mg*6片/盒
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SHYNDEC 替米沙坦片 40mg*6片/盒

用于原发性高血压的治疗
  • 生产厂家:
    上海现代制药股份有限公司
  • 品牌:
    SHYNDEC

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:SHYNDEC 替米沙坦片 40mg*6片/盒
  • 规格:40mg*6T
  • 生产厂家(生产企业):上海现代制药股份有限公司
  • 品牌:SHYNDEC
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20061199

说明书

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请仔细阅读SHYNDEC 替米沙坦片 40mg*6片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 SHYNDEC 替米沙坦片 40mg*6片/盒
通用名 替米沙坦片
拼音名 timishatanpian
规格 40mg*6片
批准文号 国药准字H20061199
生产厂家 上海现代制药股份有限公司
成分 替米沙坦。
性状 本品为白色或类白色片。
功能主治 用于原发性高血压的治疗。
用法用量 本品在餐时或餐后服用均可。 治疗原发性高血压: 应个体化给药。常用初始剂量为每次40mg每曰一次.在20、80mg的剂量范围内^替米沙坦的降压 疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量最大剂量为80mg每日一次。 本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦通常在开始 治疗后四至八周才能发挥最大降压疗效,因此若考虑堆加药物剂量时,应对此予以考虑。 降低心血管风脸: 推荐剂量为每曰一次。剂量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的风险 目前尚不明确。 当开始应用替米沙坦治疗以降低心血管风险时,建议密切监测血压.并在必要时适当调整降压药物。 特殊人群 胃功能受损的患者 轻或中度肾功能受损的患者’服用本品不需调整剂量。关于本品在严重肾功能损害或血液透析患者中 的经验有限。在这类患者中推荐将起始剂置减为“20mg.每曰一次"。肾功能损害患者使用本品时建议 定期监测血钾及血肌酐(见【注意事项】】。在近期肾移植患者中没有替米沙坦的使用经验。 肝功能受损的患者 轻或中度肝功能受损的患者^本品每日用1不应超过40mg
不良反应 在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。 以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。 不良反应按发生频率分为: 非常常见(>1/10);常见(>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000) 在每个频率组内,不良反应是按照严重程度的降序列出的。 感染 常见:感染症状(例如泌尿道感染,包括膀胱炎)、上呼吸道感染包括咽炎及鼻窦炎 神经系统: 少见:焦虑 眼部: 少见:视力异常 耳及前庭功能: 少见:眩晕 胃肠道: 常见:腹痛、腹泻、消化不良 少见:口干、胀气 罕见:胃部不适 皮肤和皮下组织: 常见:湿疹样皮肤病变 少见:多汗 肌肉骨骼系统: 常见:关节炎、背痛(如坐骨神经痛)、腿部抽筋或腿痛、肌痛 少见:肌腱炎 全身反应及用药部位: 常见:胸痛、流感样症状。 另外,自替米沙坦上市以来极少数病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压(包括体位性低血压)、心动过缓、心动过速、肝功能异常、肝脏疾病、肾功能受损包括急性肾功能衰竭(见【注意事项】)、高钾血症、呼吸困难、贫血、嗜酸粒细胞增多、血小板减少症、虚弱及疗效的缺乏的病例的报道。未知这些事件的发生频率。 作为独立于其他血管紧张素II受体拮抗剂的事件,已有血管神经性水肿、荨麻疹及其它相关病例的报道。 实验室检查发现: 偶尔会观察到血红蛋白下降或血液中尿酸升高,在用替米沙坦治疗期间较安慰剂更常发生。在用替米沙坦治疗期间会观察到肌酐的增加或肌酐的升高,但是这些实验室结果的变化发生的概率与安慰剂相似或稍低于安慰剂。另外,自替米沙坦上市以来,已有血肌酸激酶(CPK)的升高的报道。
禁忌 对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者 中晚期妊娠(第2个及第3个三月期间)及哺乳期妇女 胆道阻塞性疾病患者 严重肝功能损害患者
贮藏 密封。
生产企业 上海现代制药股份有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 SHYNDEC 替米沙坦片 40mg*6片/盒
通用名 替米沙坦片
拼音名 timishatanpian
规格 40mg*6片
批准文号 国药准字H20061199
生产厂家 上海现代制药股份有限公司
成分 替米沙坦。
性状 本品为白色或类白色片。
功能主治 用于原发性高血压的治疗。
用法用量 本品在餐时或餐后服用均可。 治疗原发性高血压: 应个体化给药。常用初始剂量为每次40mg每曰一次.在20、80mg的剂量范围内^替米沙坦的降压 疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量最大剂量为80mg每日一次。 本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦通常在开始 治疗后四至八周才能发挥最大降压疗效,因此若考虑堆加药物剂量时,应对此予以考虑。 降低心血管风脸: 推荐剂量为每曰一次。剂量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的风险 目前尚不明确。 当开始应用替米沙坦治疗以降低心血管风险时,建议密切监测血压.并在必要时适当调整降压药物。 特殊人群 胃功能受损的患者 轻或中度肾功能受损的患者’服用本品不需调整剂量。关于本品在严重肾功能损害或血液透析患者中 的经验有限。在这类患者中推荐将起始剂置减为“20mg.每曰一次"。肾功能损害患者使用本品时建议 定期监测血钾及血肌酐(见【注意事项】】。在近期肾移植患者中没有替米沙坦的使用经验。 肝功能受损的患者 轻或中度肝功能受损的患者^本品每日用1不应超过40mg
不良反应 在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。 以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。 不良反应按发生频率分为: 非常常见(>1/10);常见(>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000) 在每个频率组内,不良反应是按照严重程度的降序列出的。 感染 常见:感染症状(例如泌尿道感染,包括膀胱炎)、上呼吸道感染包括咽炎及鼻窦炎 神经系统: 少见:焦虑 眼部: 少见:视力异常 耳及前庭功能: 少见:眩晕 胃肠道: 常见:腹痛、腹泻、消化不良 少见:口干、胀气 罕见:胃部不适 皮肤和皮下组织: 常见:湿疹样皮肤病变 少见:多汗 肌肉骨骼系统: 常见:关节炎、背痛(如坐骨神经痛)、腿部抽筋或腿痛、肌痛 少见:肌腱炎 全身反应及用药部位: 常见:胸痛、流感样症状。 另外,自替米沙坦上市以来极少数病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压(包括体位性低血压)、心动过缓、心动过速、肝功能异常、肝脏疾病、肾功能受损包括急性肾功能衰竭(见【注意事项】)、高钾血症、呼吸困难、贫血、嗜酸粒细胞增多、血小板减少症、虚弱及疗效的缺乏的病例的报道。未知这些事件的发生频率。 作为独立于其他血管紧张素II受体拮抗剂的事件,已有血管神经性水肿、荨麻疹及其它相关病例的报道。 实验室检查发现: 偶尔会观察到血红蛋白下降或血液中尿酸升高,在用替米沙坦治疗期间较安慰剂更常发生。在用替米沙坦治疗期间会观察到肌酐的增加或肌酐的升高,但是这些实验室结果的变化发生的概率与安慰剂相似或稍低于安慰剂。另外,自替米沙坦上市以来,已有血肌酸激酶(CPK)的升高的报道。
禁忌 对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者 中晚期妊娠(第2个及第3个三月期间)及哺乳期妇女 胆道阻塞性疾病患者 严重肝功能损害患者
贮藏 密封。
生产企业 上海现代制药股份有限公司
包装
保质期 24个月