敖喜 珍菊降压片 0.25g*60片/盒
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敖喜 珍菊降压片 0.25g*60片/盒

用于高血压症
  • 生产厂家:
    吉林省东北亚药业股份有限公司
  • 品牌:
    敖喜

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:敖喜 珍菊降压片 0.25g*60片/盒
  • 规格:0.25g*60片/盒
  • 生产厂家(生产企业):吉林省东北亚药业股份有限公司
  • 品牌:敖喜
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字Z20053152

说明书

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请仔细阅读敖喜 珍菊降压片 0.25g*60片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 敖喜 珍菊降压片 0.25g*60片/盒
通用名 珍菊降压片
拼音名 ZhenJuJiangYaPian(AoXi)
规格 0.25g*60片
批准文号 国药准字Z20053152
生产厂家 吉林省东北亚药业股份有限公司
成分 野菊花膏粉,珍珠层粉,盐酸可乐定,氢氯噻嗪,芦丁。
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄褐色;味苦。
功能主治 降压。用于高血压症。
用法用量 口服,一次1片,一日3次或遵医嘱。
不良反应 1、水、电解质紊乱所致的副作用较为常见,表现为口干、烦渴、肌肉痉挛、恶心、呕吐和极度疲乏无力等。包括:易发生低钾血症(与氢氯噻嗪的排钾作用有关),如长期缺钾可损伤肾小管,严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化以及严重快速性心律失常。低氯性碱中毒或低氯、低钾性碱中毒(因氢氯噻嗪可增加氯化物的排泄)。低钠血症,可导致中枢神经系统症状及加重肾损害。脱水,可造成血容量和肾血流量减少,也可引起肾小球虑过率降低。 2、可使糖耐量降低,血糖升高,这可能与抑制胰岛素释放有关。 3、可干扰肾小管排泄尿酸,引起高尿酸血症;少数可诱发痛风发作。由于通常无关节疼痛。 4、可使低密度脂蛋白和三酰甘油水平升高,高密度脂蛋白降低,有促进动脉粥样硬化的可能。 5、可致过敏反应,如荨麻疹等皮疹,但较为少见。 6、少见白细胞减少或缺乏、血小板减少性紫癜等。 7、其他,可见胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等,但较罕见。
禁忌 1、对氢氯噻嗪、可乐定、磺胺类药物过敏者。 2、哺乳妇女。
注意事项 1、交叉过敏:与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应。 2、对诊断的干扰:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高,血镁、钾、钠及尿钙降低。 3、下列情况慎用: ①无尿或严重肾功能减退者,因噻嗪类药效果差,应用大剂量时可致药物蓄积,毒性增加; ②糖尿病; ③高尿酸血症或有痛风病史者; ④严重肝功能损害者,水、电解质紊乱可诱发肝昏迷; ⑤高钙血症; ⑥低钠血症; ⑦红斑狼疮,可加重病情或诱发活动; ⑧胰腺炎; ⑨交感神经切除者(降压作用加强); ⑩有黄疸的婴儿。 4、随访检查: ①血电解质; ②血糖; ③血尿酸; ④血肌酶,尿素氮; ⑤血压。 5、应从最小有效剂量开始用药,以减少副作用的发生,减少反射性肾素和醛固酮分泌。 6、有低钾血症倾向的患者,应酌情补钾或与保钾利尿药合用。
药物相互作用 1、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低氢氯噻嗪的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。 2、非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低氢氯噻嗪的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。 3、与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。 4、考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对氢氯噻嗪的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。 5、与多巴胺合用,利尿作用加强。 6、与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 7、与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 8、使抗凝药作用减弱,主要是由于利尿后机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多。 9、降低降糖药的作用 10、洋地黄类药物、胺碘酮等与氢氯噻嗪合用时,应慎防因低钾血症引起的副作用。 11、与锂制剂合用,因氢氯噻嗪可减少肾脏对锂的清除,增加锂的肾毒性。 12、乌洛托品与氢氯噻嗪合用,其转化为甲醛受抑制,疗效下降。 13、增强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。 14、与碳酸氢钠合用,发生低氯性碱中毒机会增加。
贮藏 密封。
生产企业 吉林省东北亚药业股份有限公司
包装
保质期 36个月
商品名 敖喜 珍菊降压片 0.25g*60片/盒
通用名 珍菊降压片
拼音名 ZhenJuJiangYaPian(AoXi)
规格 0.25g*60片
批准文号 国药准字Z20053152
生产厂家 吉林省东北亚药业股份有限公司
成分 野菊花膏粉,珍珠层粉,盐酸可乐定,氢氯噻嗪,芦丁。
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄褐色;味苦。
功能主治 降压。用于高血压症。
用法用量 口服,一次1片,一日3次或遵医嘱。
不良反应 1、水、电解质紊乱所致的副作用较为常见,表现为口干、烦渴、肌肉痉挛、恶心、呕吐和极度疲乏无力等。包括:易发生低钾血症(与氢氯噻嗪的排钾作用有关),如长期缺钾可损伤肾小管,严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化以及严重快速性心律失常。低氯性碱中毒或低氯、低钾性碱中毒(因氢氯噻嗪可增加氯化物的排泄)。低钠血症,可导致中枢神经系统症状及加重肾损害。脱水,可造成血容量和肾血流量减少,也可引起肾小球虑过率降低。 2、可使糖耐量降低,血糖升高,这可能与抑制胰岛素释放有关。 3、可干扰肾小管排泄尿酸,引起高尿酸血症;少数可诱发痛风发作。由于通常无关节疼痛。 4、可使低密度脂蛋白和三酰甘油水平升高,高密度脂蛋白降低,有促进动脉粥样硬化的可能。 5、可致过敏反应,如荨麻疹等皮疹,但较为少见。 6、少见白细胞减少或缺乏、血小板减少性紫癜等。 7、其他,可见胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等,但较罕见。
禁忌 1、对氢氯噻嗪、可乐定、磺胺类药物过敏者。 2、哺乳妇女。
注意事项 1、交叉过敏:与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应。 2、对诊断的干扰:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高,血镁、钾、钠及尿钙降低。 3、下列情况慎用: ①无尿或严重肾功能减退者,因噻嗪类药效果差,应用大剂量时可致药物蓄积,毒性增加; ②糖尿病; ③高尿酸血症或有痛风病史者; ④严重肝功能损害者,水、电解质紊乱可诱发肝昏迷; ⑤高钙血症; ⑥低钠血症; ⑦红斑狼疮,可加重病情或诱发活动; ⑧胰腺炎; ⑨交感神经切除者(降压作用加强); ⑩有黄疸的婴儿。 4、随访检查: ①血电解质; ②血糖; ③血尿酸; ④血肌酶,尿素氮; ⑤血压。 5、应从最小有效剂量开始用药,以减少副作用的发生,减少反射性肾素和醛固酮分泌。 6、有低钾血症倾向的患者,应酌情补钾或与保钾利尿药合用。
药物相互作用 1、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低氢氯噻嗪的利尿作用,增加发生电解质紊乱的机会,尤其是低钾血症。 2、非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低氢氯噻嗪的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。 3、与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。 4、考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对氢氯噻嗪的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。 5、与多巴胺合用,利尿作用加强。 6、与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 7、与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 8、使抗凝药作用减弱,主要是由于利尿后机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多。 9、降低降糖药的作用 10、洋地黄类药物、胺碘酮等与氢氯噻嗪合用时,应慎防因低钾血症引起的副作用。 11、与锂制剂合用,因氢氯噻嗪可减少肾脏对锂的清除,增加锂的肾毒性。 12、乌洛托品与氢氯噻嗪合用,其转化为甲醛受抑制,疗效下降。 13、增强非去极化肌松药的作用,与血钾下降有关。 14、与碳酸氢钠合用,发生低氯性碱中毒机会增加。
贮藏 密封。
生产企业 吉林省东北亚药业股份有限公司
包装
保质期 36个月