力奥来素 巴氯芬片 10mg*30粒/盒
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力奥来素 巴氯芬片 10mg*30粒/盒

适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。其他可能适用于:因感染,退行性病变,外伤或肿瘤引起的脊髓痉挛状态
  • 生产厂家:
    NovartisFarmaS.p.A
  • 品牌:
    力奥来素

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:力奥来素 巴氯芬片 10mg*30粒/盒
  • 规格:10mg*30粒/盒
  • 生产厂家(生产企业):NovartisFarmaS.p.A
  • 品牌:力奥来素
  • 保质期(有效期):48个月
  • 批准文号:进口药品注册证号H20090556

说明书

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请仔细阅读力奥来素 巴氯芬片 10mg*30粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 力奥来素 巴氯芬片 10mg*30粒/盒
通用名 巴氯芬片
拼音名 BaLuFen Pian
规格 10mg*30粒
批准文号 进口药品注册证号H20090556
生产厂家 NovartisFarmaS.p.A
成分 巴氯芬。
性状 本品为白色或略带淡黄色片。
适应症 被证实的适应症:适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。其他可能适用于:因感染,退行性病变,外伤或肿瘤引起的脊髓痉挛状态。
用法用量 推荐剂量:通常情况下,成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30-75 mg,分3-5次服用。个别病例的日剂量最高可达到100mg天。儿童的开始剂量一般为0.3 mg/kg/天。特殊病例:中风患者对巴氯芬的耐受性通常很差,所以对于这类患者需要格外注意。常规,最大剂量(单次和每日)/剂量间隔。成人:治疗开始时的剂量应该为每次5mg每天三次。然后根据患者反应,单次剂量可逐渐增加,每次增加5mg,间隔三天。一般来说,日剂量平均为30-75mg个别病例根据需要日剂量最高可达100mg/天。
不良反应 不良反应主要是于治疗开始时、剂量增加过快、剂量过大的患者,一般为轻微的暂时性症状。精神病史患者、伴脑血管病患者和老年患者不良反应可能较为严重。1、中枢神经系统:治疗开始时常出现日间镇静、嗜睡和恶心等副作用,偶尔出现口干、呼吸抑制、头晕、无力、精神错乱、眩晕、呕吐、头痛和失眠。2、神经精神病学的表现偶有或罕见报道有:欣快、抑郁、感觉异常、肌痛、肌无力、共济失调、震颤、眼球震颤、调节紊乱、幻觉、恶梦。上述症状常难以与疾病本身的表现相区别。可能会降低惊厥阈,并引起惊厥发作,癫痫患者尤应注意。3、胃肠道:偶有轻度的胃肠功能紊乱(便秘、腹泻)。4、心血管系统:偶会发生低血压、心功能降低。5、泌尿生殖系统:偶见或罕见排尿困难、尿频、遗尿。这些常难于与疾病本身的表现相区别。6、其他副作用。
禁忌 已知对巴氯芬或其它任何的辅料过敏者。
注意事项 1、溃疡病、肝、肾功能不全者慎用。2、本品具镇静作用,服药后驾车或操纵机器应注意。3、停药前应逐减减量,以防反跳现象。4、对于患有精神疾病、精神分裂症、抑郁症或躁狂症帕金森病,或意识模糊的患者,在使用巴氯芬治疗时应该特别谨慎,并且需要对患者进行密切的监测,因为上述的这些病症有可能会加重。5、对于癫痫患者也应特别注意,因为惊厥的发作阈值可能降低,并且已有个案报道由于停用巴氯芬或过量使用发生癫痫。应继续足够的抗惊厥治疗并且对患者进行密切观察。
药物相互作用 1、酒精和其它中枢神经系统抑制剂可增加本药的中枢抑制作用,本品与其它作用于中枢神经系统的药物或酒精合用,可增加镇静作用。2、三环类抗抑郁药合用时,可加强巴氯芬的作用,引起明显肌张力过低。3、巴氯芬和降压药合用可使血压下降作用加强,因此降压药的剂量应适当调整。
药理作用 本品为解痉药,是γ - 氨基丁酸( GABA )的衍生物,为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动 GABAβ- 受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制,从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。
贮藏 25℃以下防潮保存,避免儿童误取。
生产企业 NovartisFarmaS.p.A
包装
保质期 48个月
商品名 力奥来素 巴氯芬片 10mg*30粒/盒
通用名 巴氯芬片
拼音名 BaLuFen Pian
规格 10mg*30粒
批准文号 进口药品注册证号H20090556
生产厂家 NovartisFarmaS.p.A
成分 巴氯芬。
性状 本品为白色或略带淡黄色片。
适应症 被证实的适应症:适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。其他可能适用于:因感染,退行性病变,外伤或肿瘤引起的脊髓痉挛状态。
用法用量 推荐剂量:通常情况下,成年人服用巴氯芬的日最佳剂量为30-75 mg,分3-5次服用。个别病例的日剂量最高可达到100mg天。儿童的开始剂量一般为0.3 mg/kg/天。特殊病例:中风患者对巴氯芬的耐受性通常很差,所以对于这类患者需要格外注意。常规,最大剂量(单次和每日)/剂量间隔。成人:治疗开始时的剂量应该为每次5mg每天三次。然后根据患者反应,单次剂量可逐渐增加,每次增加5mg,间隔三天。一般来说,日剂量平均为30-75mg个别病例根据需要日剂量最高可达100mg/天。
不良反应 不良反应主要是于治疗开始时、剂量增加过快、剂量过大的患者,一般为轻微的暂时性症状。精神病史患者、伴脑血管病患者和老年患者不良反应可能较为严重。1、中枢神经系统:治疗开始时常出现日间镇静、嗜睡和恶心等副作用,偶尔出现口干、呼吸抑制、头晕、无力、精神错乱、眩晕、呕吐、头痛和失眠。2、神经精神病学的表现偶有或罕见报道有:欣快、抑郁、感觉异常、肌痛、肌无力、共济失调、震颤、眼球震颤、调节紊乱、幻觉、恶梦。上述症状常难以与疾病本身的表现相区别。可能会降低惊厥阈,并引起惊厥发作,癫痫患者尤应注意。3、胃肠道:偶有轻度的胃肠功能紊乱(便秘、腹泻)。4、心血管系统:偶会发生低血压、心功能降低。5、泌尿生殖系统:偶见或罕见排尿困难、尿频、遗尿。这些常难于与疾病本身的表现相区别。6、其他副作用。
禁忌 已知对巴氯芬或其它任何的辅料过敏者。
注意事项 1、溃疡病、肝、肾功能不全者慎用。2、本品具镇静作用,服药后驾车或操纵机器应注意。3、停药前应逐减减量,以防反跳现象。4、对于患有精神疾病、精神分裂症、抑郁症或躁狂症帕金森病,或意识模糊的患者,在使用巴氯芬治疗时应该特别谨慎,并且需要对患者进行密切的监测,因为上述的这些病症有可能会加重。5、对于癫痫患者也应特别注意,因为惊厥的发作阈值可能降低,并且已有个案报道由于停用巴氯芬或过量使用发生癫痫。应继续足够的抗惊厥治疗并且对患者进行密切观察。
药物相互作用 1、酒精和其它中枢神经系统抑制剂可增加本药的中枢抑制作用,本品与其它作用于中枢神经系统的药物或酒精合用,可增加镇静作用。2、三环类抗抑郁药合用时,可加强巴氯芬的作用,引起明显肌张力过低。3、巴氯芬和降压药合用可使血压下降作用加强,因此降压药的剂量应适当调整。
药理作用 本品为解痉药,是γ - 氨基丁酸( GABA )的衍生物,为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动 GABAβ- 受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制,从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。
贮藏 25℃以下防潮保存,避免儿童误取。
生产企业 NovartisFarmaS.p.A
包装
保质期 48个月