泛思天 泛昔洛韦片 0.125g*6片/盒
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泛思天 泛昔洛韦片 0.125g*6片/盒

用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹
  • 生产厂家:
    地奥集团成都药业股份有限公司
  • 品牌:
    泛思天

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:泛思天 泛昔洛韦片 0.125g*6片/盒
  • 规格:0.125g*6片/盒
  • 生产厂家(生产企业):地奥集团成都药业股份有限公司
  • 品牌:泛思天
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H19991113

说明书

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请仔细阅读泛思天 泛昔洛韦片 0.125g*6片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 泛思天 泛昔洛韦片 0.125g*6片/盒
通用名 泛昔洛韦片
拼音名 Fanxiluowei Pian
规格 0.125g*6片
批准文号 国药准字H19991113
生产厂家 地奥集团成都药业股份有限公司
成分 本品主要成份为:泛昔洛韦。
性状 本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
适应症 用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
用法用量 口服,成人一次0.25g(2片),每8/h时1次。治疗带状疱疹的疗程为7曰,治疗原发性生殖器疱 疹的疗程为5天。 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下: 肌酐清除率≥60ml/min ,成人每次0.25g(2片),每8小时一次; 40 ~ 59 ml/分钟,成人一次0.25g (2片).每12小时1次; 20 - 39 ml/分钟,成人一次0.25g (2片).每24小时1次; <20 ml/分钟,成人一次0.12g (1片),每48/小时1次。
不良反应 常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应: 1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。 2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。 3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒战等 4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。 5.实验室异常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、胆红素增高、白细胞减低、中性粒细胞减低、偶有血肌酐增高,曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。
禁忌 对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
注意事项 1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g ,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6.本品并不能完全治愈生殖器疱疹,是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。 7.药物过量,采用对症及支持治疗,血液透析有助于消除本品。 8.药物不要放在孩童可触及的地方。 9.废弃药品包装不应随意丢弃。
药物相互作用 1.本品与丙磺舒或其他主要由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。 2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
药理作用 本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1),Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。在细胞培养研究中,喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。 作用机制如下:在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。 长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相当于人类推荐剂量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。
贮藏 密封保存。
生产企业 地奥集团成都药业股份有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 泛思天 泛昔洛韦片 0.125g*6片/盒
通用名 泛昔洛韦片
拼音名 Fanxiluowei Pian
规格 0.125g*6片
批准文号 国药准字H19991113
生产厂家 地奥集团成都药业股份有限公司
成分 本品主要成份为:泛昔洛韦。
性状 本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
适应症 用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
用法用量 口服,成人一次0.25g(2片),每8/h时1次。治疗带状疱疹的疗程为7曰,治疗原发性生殖器疱 疹的疗程为5天。 肾功能不全患者应根据肾功能状况调整剂量,推荐剂量如下: 肌酐清除率≥60ml/min ,成人每次0.25g(2片),每8小时一次; 40 ~ 59 ml/分钟,成人一次0.25g (2片).每12小时1次; 20 - 39 ml/分钟,成人一次0.25g (2片).每24小时1次; <20 ml/分钟,成人一次0.12g (1片),每48/小时1次。
不良反应 常见不良反应是头痛和恶心。此外尚可见下列反应: 1.神经系统:头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。 2.消化系统:腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。 3.全身反应:疲劳、疼痛、发热、寒战等 4.其他反应:皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。 5.实验室异常可有ALT、AST增高、血中脂酶增高、淀粉酶增高、胆红素增高、白细胞减低、中性粒细胞减低、偶有血肌酐增高,曾有报道肾功能减退患者应用大剂量本品引起急性肾功能衰竭。
禁忌 对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
注意事项 1.本品对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2.肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降,故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3.肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量,尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4.食物对生物利用度无明显影响,口服本品0.5g ,一日3次,连续7天,未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5.病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6.本品并不能完全治愈生殖器疱疹,是否能够防止疾病传播尚不清楚,但生殖器疱疹可以通过性接触传播,故治疗期间应避免性接触。 7.药物过量,采用对症及支持治疗,血液透析有助于消除本品。 8.药物不要放在孩童可触及的地方。 9.废弃药品包装不应随意丢弃。
药物相互作用 1.本品与丙磺舒或其他主要由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。 2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
药理作用 本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1),Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒(VZV)有抑制作用。在细胞培养研究中,喷昔洛韦对下述病毒的抑制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。 作用机制如下:在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。 长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相当于人类推荐剂量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后,发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。
贮藏 密封保存。
生产企业 地奥集团成都药业股份有限公司
包装
保质期 24个月