甘毓 复方甘草酸苷片 20片*2板/盒
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甘毓 复方甘草酸苷片 20片*2板/盒

用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常,也可用于治疗湿疹,皮肤炎、斑秃
  • 生产厂家:
    北京凯因科技股份有限公司
  • 品牌:
    甘毓

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:甘毓 复方甘草酸苷片 20片*2板/盒
  • 规格:20片*2板
  • 生产厂家(生产企业):北京凯因科技股份有限公司
  • 品牌:甘毓
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H20083001

说明书

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请仔细阅读甘毓 复方甘草酸苷片 20片*2板/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 甘毓 复方甘草酸苷片 20片*2板/盒
通用名 复方甘草酸苷片
拼音名 FuFangGanCaoSuanGavPian(GanYu)
规格 20片*2板
批准文号 国药准字H20083001
生产厂家 北京凯因科技股份有限公司
成分 本品为复方制剂,其组分为每片含甘草酸苷25mg(以甘草酸单铵计25.52mg)、甘氨酸25mg、甲硫氨酸25mg。
性状 本品为类白色薄膜衣片,除去衣膜后显类白色或微黄色。
适应症 治疗慢性肝病,改善肝功能异常,也可用于治疗湿疹,皮肤炎、斑秃。
用法用量 成人通常1次2-3片,小儿1次1片,1日3次,饭后口服,可依年龄、症状适当增减。
不良反应 尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应: 1.假性醛固酮症(发生频率不明):可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。 2.还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CPK)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。
禁忌 1.醛固酮症患者,肌病患者,低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)不宜使用。 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)不宜使用。
注意事项 1.慎重给药,对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老年用药)。 2.一般注意事项,由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。
药物相互作用 与袢利尿剂、利尿酸、速尿等噻嗪类及降压利尿剂三氯甲噻嗪、氯噻酮等同时使用时可能出现低血钾症,应特别注意血钾的检测。
药理作用 1.抗炎症作用 1)抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫调节作用 甘草酸苷在体外实验(in vitro)具有以下免疫调节作用: 1)对T细胞活化的调节作用; 2)对γ干扰素的诱导作用; 3)活化NK细胞作用; 4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。 3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用。在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用。在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,投与甘草酸苷可延长其生存日数;在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。 5.非临床毒理研究。急性毒性:给大白鼠口服本品每公斤体重12g(48片),未见死亡例,因此无法算出LD50。LD50﹥12g(48片)。
贮藏 密封,阴凉干燥处保存
生产企业 北京凯因科技股份有限公司
包装
保质期 36个月
商品名 甘毓 复方甘草酸苷片 20片*2板/盒
通用名 复方甘草酸苷片
拼音名 FuFangGanCaoSuanGavPian(GanYu)
规格 20片*2板
批准文号 国药准字H20083001
生产厂家 北京凯因科技股份有限公司
成分 本品为复方制剂,其组分为每片含甘草酸苷25mg(以甘草酸单铵计25.52mg)、甘氨酸25mg、甲硫氨酸25mg。
性状 本品为类白色薄膜衣片,除去衣膜后显类白色或微黄色。
适应症 治疗慢性肝病,改善肝功能异常,也可用于治疗湿疹,皮肤炎、斑秃。
用法用量 成人通常1次2-3片,小儿1次1片,1日3次,饭后口服,可依年龄、症状适当增减。
不良反应 尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应: 1.假性醛固酮症(发生频率不明):可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。 2.还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CPK)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。
禁忌 1.醛固酮症患者,肌病患者,低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)不宜使用。 2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)不宜使用。
注意事项 1.慎重给药,对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照老年用药)。 2.一般注意事项,由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。
药物相互作用 与袢利尿剂、利尿酸、速尿等噻嗪类及降压利尿剂三氯甲噻嗪、氯噻酮等同时使用时可能出现低血钾症,应特别注意血钾的检测。
药理作用 1.抗炎症作用 1)抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶-磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 2.免疫调节作用 甘草酸苷在体外实验(in vitro)具有以下免疫调节作用: 1)对T细胞活化的调节作用; 2)对γ干扰素的诱导作用; 3)活化NK细胞作用; 4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。 3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用。在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用。在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,投与甘草酸苷可延长其生存日数;在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。 5.非临床毒理研究。急性毒性:给大白鼠口服本品每公斤体重12g(48片),未见死亡例,因此无法算出LD50。LD50﹥12g(48片)。
贮藏 密封,阴凉干燥处保存
生产企业 北京凯因科技股份有限公司
包装
保质期 36个月