迪诺洛克 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*8粒/盒
迪诺洛克 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*8粒/盒
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迪诺洛克 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*8粒/盒

用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),返流性食管炎和卓-艾氏综合征
  • 生产厂家:
    湖南迪诺制药有限公司
  • 品牌:
    迪诺洛克

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:迪诺洛克 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*8粒/盒
  • 规格:40mg*8粒/盒
  • 生产厂家(生产企业):湖南迪诺制药有限公司
  • 品牌:迪诺洛克
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20084561

说明书

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请仔细阅读迪诺洛克 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*8粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 迪诺洛克 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*8粒/盒
通用名 泮托拉唑钠肠溶胶囊
拼音名 PanTuoLaZuoNaChangRongJiaoNang(DiNuoLuoKe)
规格 40mg*8粒
批准文号 国药准字H20084561
生产厂家 湖南迪诺制药有限公司
成分 泮托拉唑钠。
性状 本品为肠溶胶囊,内容物为白色或类白色粉末。
适应症 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),返流性食管炎和卓-艾氏综合征。
用法用量 口服,每日早餐前40mg(1粒)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和返流性食管炎疗程通常为4-8周。
不良反应 偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
禁忌 1、哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。 2、对本品过敏者禁用。
注意事项 1、本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼。 2、当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性,因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。 3、肝肾功能不全者慎用,严重肝病时本品清除延缓,应减少用量。 4、本品不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,除卓-艾氏综合征外,建议用于消化性溃疡等病时,不宜大剂量长期应用。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用 本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
贮藏 密封。
生产企业 湖南迪诺制药有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 迪诺洛克 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*8粒/盒
通用名 泮托拉唑钠肠溶胶囊
拼音名 PanTuoLaZuoNaChangRongJiaoNang(DiNuoLuoKe)
规格 40mg*8粒
批准文号 国药准字H20084561
生产厂家 湖南迪诺制药有限公司
成分 泮托拉唑钠。
性状 本品为肠溶胶囊,内容物为白色或类白色粉末。
适应症 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),返流性食管炎和卓-艾氏综合征。
用法用量 口服,每日早餐前40mg(1粒)。十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和返流性食管炎疗程通常为4-8周。
不良反应 偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。
禁忌 1、哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。 2、对本品过敏者禁用。
注意事项 1、本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼。 2、当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性,因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。 3、肝肾功能不全者慎用,严重肝病时本品清除延缓,应减少用量。 4、本品不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,除卓-艾氏综合征外,建议用于消化性溃疡等病时,不宜大剂量长期应用。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用 本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
贮藏 密封。
生产企业 湖南迪诺制药有限公司
包装
保质期 24个月