辅仁 卡托普利片 25mg*100片/盒
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辅仁 卡托普利片 25mg*100片/盒

1.高血压;2.心力衰竭。
  • 生产厂家:
    开封制药(集团)有限公司
  • 品牌:
    辅仁

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:辅仁 卡托普利片 25mg*100片/盒
  • 规格:25mg*100片
  • 生产厂家(生产企业):开封制药(集团)有限公司
  • 品牌:辅仁
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H41022497

说明书

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请仔细阅读辅仁 卡托普利片 25mg*100片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 辅仁 卡托普利片 25mg*100片/盒
通用名 卡托普利片
拼音名 KaTuoPuLiPian
规格 25mg*100片
批准文号 国药准字H41022497
生产厂家 开封制药(集团)有限公司
成分 本品主要成份为:卡托普利
性状 本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色
适应症 1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。
功能主治
用法用量 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量:(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。
不良反应 1.较常见的有:(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸,心动过速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2.较少见的有:(5)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。(6)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。(7)血管性水肿,见于面部及手脚。(8)心率快而不齐。(9)面部潮红或苍白。3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周。
禁忌 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项  1、胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本品:(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。
药物相互作用 与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。1.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。2.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。3.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。4.与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与?阻滞剂呈小于相加的作用。
药理作用 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。
贮藏 遮光、密封、在30℃以下干燥处保存
生产企业 开封制药(集团)有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 辅仁 卡托普利片 25mg*100片/盒
通用名 卡托普利片
拼音名 KaTuoPuLiPian
规格 25mg*100片
批准文号 国药准字H41022497
生产厂家 开封制药(集团)有限公司
成分 本品主要成份为:卡托普利
性状 本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色
适应症 1.高血压,可单独应用或与其他降压药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心利尿药合用。
功能主治
用法用量 视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1.成人常用量:(1)高血压,口服一次12.5mg,每日2—3次,按需要1—2周内增至50mg,每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg每日2—3次,必要时逐渐增至50mg,每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。2.小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。
不良反应 1.较常见的有:(1)皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸,心动过速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2.较少见的有:(5)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。(6)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。(7)血管性水肿,见于面部及手脚。(8)心率快而不齐。(9)面部潮红或苍白。3.少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3—12周出现,以10—30天最显著,停药后持续2周。
禁忌 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项  1、胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本品:(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2)骨髓抑制。(3)脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。(4)血钾过高。(5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。
药物相互作用 与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。1.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。2.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。3.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。4.与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用;与?阻滞剂呈小于相加的作用。
药理作用 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。
贮藏 遮光、密封、在30℃以下干燥处保存
生产企业 开封制药(集团)有限公司
包装
保质期 24个月