嘉林 盐酸胺碘酮片 0.2g*24片/盒
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嘉林 盐酸胺碘酮片 0.2g*24片/盒

适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防,也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动,包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗
  • 生产厂家:
    北京嘉林药业股份有限公司
  • 品牌:
    嘉林

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:嘉林 盐酸胺碘酮片 0.2g*24片/盒
  • 规格:0.2g*24片
  • 生产厂家(生产企业):北京嘉林药业股份有限公司
  • 品牌:嘉林
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20003843

说明书

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请仔细阅读嘉林 盐酸胺碘酮片 0.2g*24片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 嘉林 盐酸胺碘酮片 0.2g*24片/盒
通用名 盐酸胺碘酮片
拼音名 YanSuanAnDianTongPian
规格 0.2g*24片
批准文号 国药准字H20003843
生产厂家 北京嘉林药业股份有限公司
成分 盐酸胺碘酮。
性状 本品为类白色片
适应症 适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防,也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动,包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。
用法用量 口服成人常用量:治疗室上性心律失常,每日0.4~0.6g,分2~3次服,1~2周后根据需要改为每日0.2~0.4g维持,部分病人可减至0.2g,每周5天或更小剂量维持.治疗严重室性心律失常,每日0.6~1.2g,分3次服,1~2周后根据需要逐渐改为每日0.2~0.4g维持。
不良反应 详见说明书
禁忌 (1)严重窦房结功能异常者禁用; (2)II或III度房室传导阻滞者禁用; (3)心动过缓引起晕厥者禁用; (4)各种原因引起肺间质纤维化者禁用; (5)对本品过敏者禁用。
注意事项 详见说明书
药物相互作用 (1)增加华法林的抗凝作用,该作用可自加用本品后4~6天,持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。 (2)增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长,极少数可致扭转型室速,故应特别小心。从加用本品起,原抗心律失常药应减少30%~50%剂量,并逐渐停药,如必须合用则通常推荐剂量减少一半。 (3)与受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量。 (4) 增加血清地高辛浓度,亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平,当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%,如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。 (5)与排钾利尿药合用,可增加低血钾所致的心律失常。 (6)增加日光敏感性药物作用。 (7)可抑制甲状腺摄取[123 I]、[133 I]及[99m Tc]。
药理作用 本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性.对静息膜电位及动作电位高度无影响.对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右.对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广 。
贮藏 遮光,密封保存。
生产企业 北京嘉林药业股份有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 嘉林 盐酸胺碘酮片 0.2g*24片/盒
通用名 盐酸胺碘酮片
拼音名 YanSuanAnDianTongPian
规格 0.2g*24片
批准文号 国药准字H20003843
生产厂家 北京嘉林药业股份有限公司
成分 盐酸胺碘酮。
性状 本品为类白色片
适应症 适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防,也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动,包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。
用法用量 口服成人常用量:治疗室上性心律失常,每日0.4~0.6g,分2~3次服,1~2周后根据需要改为每日0.2~0.4g维持,部分病人可减至0.2g,每周5天或更小剂量维持.治疗严重室性心律失常,每日0.6~1.2g,分3次服,1~2周后根据需要逐渐改为每日0.2~0.4g维持。
不良反应 详见说明书
禁忌 (1)严重窦房结功能异常者禁用; (2)II或III度房室传导阻滞者禁用; (3)心动过缓引起晕厥者禁用; (4)各种原因引起肺间质纤维化者禁用; (5)对本品过敏者禁用。
注意事项 详见说明书
药物相互作用 (1)增加华法林的抗凝作用,该作用可自加用本品后4~6天,持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。 (2)增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长,极少数可致扭转型室速,故应特别小心。从加用本品起,原抗心律失常药应减少30%~50%剂量,并逐渐停药,如必须合用则通常推荐剂量减少一半。 (3)与受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量。 (4) 增加血清地高辛浓度,亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平,当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%,如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。 (5)与排钾利尿药合用,可增加低血钾所致的心律失常。 (6)增加日光敏感性药物作用。 (7)可抑制甲状腺摄取[123 I]、[133 I]及[99m Tc]。
药理作用 本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性.对静息膜电位及动作电位高度无影响.对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右.对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广 。
贮藏 遮光,密封保存。
生产企业 北京嘉林药业股份有限公司
包装
保质期 24个月