怡那林 马来酸依那普利片 10mg*16片/盒
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怡那林 马来酸依那普利片 10mg*16片/盒

1.各期原发性高血压 。 2.肾血管性高血压 。 3.各级心力衰竭
  • 生产厂家:
    常州制药厂有限公司
  • 品牌:
    怡那林

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:怡那林 马来酸依那普利片 10mg*16片/盒
  • 规格:10mg*16片/盒
  • 生产厂家(生产企业):常州制药厂有限公司
  • 品牌:怡那林
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H10930061

说明书

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请仔细阅读怡那林 马来酸依那普利片 10mg*16片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 怡那林 马来酸依那普利片 10mg*16片/盒
通用名 马来酸依那普利片
拼音名 MaLaiSuanYiNaPuLiPian(YiNaLin)
规格 10mg*16片
批准文号 国药准字H10930061
生产厂家 常州制药厂有限公司
成分 马来酸依那普利
性状 本品为白色或类白色片
适应症 1.各期原发性高血压 。 2.肾血管性高血压 。 3.各级心力衰竭 对于症状性心衰病人.也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。 4.预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院。 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件.适用于:减少心肌梗塞的发生率:减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
用法用量 口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg,该品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。
不良反应 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。
禁忌 对本品任何成分过敏的病人,或以前曾用某一血管紧张紊转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人, 以及有遗传性或自发性血管神经性水肿的病人.禁用本品。
注意事项 1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。
药物相互作用 1.降压治疗 本品与其它降压治疗同时应用时可发生迭加作用。 2.血清钾 在临床试验中,血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后,可见血清钾平均升高约O.2毫克当量/毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中,利尿药的 排钾作用常因依那普利的作用而减弱。 马来酸依那普利和排钾利尿药一起使用,可以减轻利尿药引起的低血钾。 发生高血钾的危险因素包括有肾功能不全,糖尿病和同时用蓄钾利尿药(如安体舒通,氨苯喋啶或氨氯吡咪),补钾制剂或含钾代用食盐。 使用补钾制剂、蓄钾利尿药或含钾代用食盐(特别是肾功能不全的病人)可引起血清钾显著升高。 如认为同时应用上述药剂是合适的,使用时应谨慎,并经常监测血清钾。 3.血清锂 用其它排钠药一样,锂清除率可能降低.因此.如服用锂盐.应仔细监测血清锂浓度。 4.非甾体类抗炎药 对于一些肾功能不全的病人,血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类抗炎药合用时,可能导致肾功能进一步减退,这一作用通常是可逆的。
药理作用 尚不明确。
贮藏 密封。
生产企业 常州制药厂有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 怡那林 马来酸依那普利片 10mg*16片/盒
通用名 马来酸依那普利片
拼音名 MaLaiSuanYiNaPuLiPian(YiNaLin)
规格 10mg*16片
批准文号 国药准字H10930061
生产厂家 常州制药厂有限公司
成分 马来酸依那普利
性状 本品为白色或类白色片
适应症 1.各期原发性高血压 。 2.肾血管性高血压 。 3.各级心力衰竭 对于症状性心衰病人.也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。 4.预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院。 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件.适用于:减少心肌梗塞的发生率:减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
用法用量 口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg,该品可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。
不良反应 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。
禁忌 对本品任何成分过敏的病人,或以前曾用某一血管紧张紊转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人, 以及有遗传性或自发性血管神经性水肿的病人.禁用本品。
注意事项 1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能测定。
药物相互作用 1.降压治疗 本品与其它降压治疗同时应用时可发生迭加作用。 2.血清钾 在临床试验中,血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后,可见血清钾平均升高约O.2毫克当量/毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利尿药治疗的病人中,利尿药的 排钾作用常因依那普利的作用而减弱。 马来酸依那普利和排钾利尿药一起使用,可以减轻利尿药引起的低血钾。 发生高血钾的危险因素包括有肾功能不全,糖尿病和同时用蓄钾利尿药(如安体舒通,氨苯喋啶或氨氯吡咪),补钾制剂或含钾代用食盐。 使用补钾制剂、蓄钾利尿药或含钾代用食盐(特别是肾功能不全的病人)可引起血清钾显著升高。 如认为同时应用上述药剂是合适的,使用时应谨慎,并经常监测血清钾。 3.血清锂 用其它排钠药一样,锂清除率可能降低.因此.如服用锂盐.应仔细监测血清锂浓度。 4.非甾体类抗炎药 对于一些肾功能不全的病人,血管紧张素转换酶抑制剂与非甾体类抗炎药合用时,可能导致肾功能进一步减退,这一作用通常是可逆的。
药理作用 尚不明确。
贮藏 密封。
生产企业 常州制药厂有限公司
包装
保质期 24个月