舒贝特 非诺贝特胶囊(Ⅱ) 0.2g*20粒/盒
舒贝特 非诺贝特胶囊(Ⅱ) 0.2g*20粒/盒
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舒贝特 非诺贝特胶囊(Ⅱ) 0.2g*20粒/盒

供成人使用,用于治疗高血脂症
  • 生产厂家:
    安徽省先锋制药有限公司
  • 品牌:
    舒贝特

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:舒贝特 非诺贝特胶囊(Ⅱ) 0.2g*20粒/盒
  • 规格:0.2g*20粒/盒
  • 生产厂家(生产企业):安徽省先锋制药有限公司
  • 品牌:舒贝特
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20084400

说明书

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请仔细阅读舒贝特 非诺贝特胶囊(Ⅱ) 0.2g*20粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 舒贝特 非诺贝特胶囊(Ⅱ) 0.2g*20粒/盒
通用名 非诺贝特胶囊(Ⅱ)
拼音名 feinuobeitejiaonang
规格 0.2g*20粒/盒
批准文号 国药准字H20084400
生产厂家 安徽省先锋制药有限公司
成分 本品主要成份为:非诺贝特。其化学名称为:2-甲基-2-[4(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。
性状 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色结晶性粉末。
适应症 供成人使用,用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者,及2型糖尿病合并高脂血症的患者。在服药过程中应继续控制饮食。
用法用量 成人常用量 口服,胶囊一次0.1g,每日3次,维持量每次0.1g,每日1-2次。为减少胃部不适,可与饮食同服;肾功不全及老年患者用药应减量;治疗2个月后无效应停药。
不良反应 与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛,触痛感,肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转。如果感到肌肉疼痛,疼痛肌肉敏感,肌肉无力,立即与医生取得联系,因为有时肌肉问题是很严重的。 -其它较少发生,中等程度的不良反应也有报道:胃或肠道消化功能失调,如消化不良 ;转氨酶升高 ;有报道偶见过敏性皮肤反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹,或光敏反应,在一些病例中即使停药几个月,当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后,仍会出现红斑,丘疹,花斑疹和湿疹。目前尚无长期对比研究对不良反应进行全面评估,尤其是患胆结合石的危险性。
禁忌 在下列情况中,此药物禁止使用: 1.对非诺贝特过敏者禁用 ; 2.肝功能不全者 ; 3.肾功能不全者 ; 4.已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物,尤其是酮洛芬时,会出现光毒性或光敏反应 ; 5.与其它贝特类药物合用 ; 6.儿童禁用。该药通常不建议与HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用,在哺乳期也不应使用。
注意事项 1.如果在服用几个月(3-6个月)后,血脂未得到有效的改善,应考虑补充治疗或采用其他方法治疗。服用本品不能做为饮食控制的替代疗法,继续饮食控制仍是必要的,需定期进行常规血液检查。 2.一些病人可出现转氨酶升高,通常为一过性的。就目前所知,这些似乎表明: 在治疗的最初12个月,每隔3个月全面检查转氨酶浓度 ; 当ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上时,应停止治疗。 3.在与口服抗凝剂合用时,应密切监测凝血酶的浓度,以INR表示。
药物相互作用 禁止与以下药物合并使用+其他贝特类药物:增加不良反应如横纹肌肉溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。不建议合并使用的药物+HMG-CoA还原酶抑制剂:增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。谨慎合用的药物+口服抗凝剂:与口服抗凝剂合用后,增加出血的危险性(由于它们与血浆发生了置换反应)。对INR进行更频繁的检查和监控。在用非诺贝特治疗期间和停药8天后,调节口服抗凝剂的剂量。
贮藏 干燥处保存。
生产企业 安徽省先锋制药有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 舒贝特 非诺贝特胶囊(Ⅱ) 0.2g*20粒/盒
通用名 非诺贝特胶囊(Ⅱ)
拼音名 feinuobeitejiaonang
规格 0.2g*20粒/盒
批准文号 国药准字H20084400
生产厂家 安徽省先锋制药有限公司
成分 本品主要成份为:非诺贝特。其化学名称为:2-甲基-2-[4(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。
性状 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色结晶性粉末。
适应症 供成人使用,用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者,及2型糖尿病合并高脂血症的患者。在服药过程中应继续控制饮食。
用法用量 成人常用量 口服,胶囊一次0.1g,每日3次,维持量每次0.1g,每日1-2次。为减少胃部不适,可与饮食同服;肾功不全及老年患者用药应减量;治疗2个月后无效应停药。
不良反应 与其他贝特类药物合用时,有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛,触痛感,肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转。如果感到肌肉疼痛,疼痛肌肉敏感,肌肉无力,立即与医生取得联系,因为有时肌肉问题是很严重的。 -其它较少发生,中等程度的不良反应也有报道:胃或肠道消化功能失调,如消化不良 ;转氨酶升高 ;有报道偶见过敏性皮肤反应,如皮疹、瘙痒、荨麻疹,或光敏反应,在一些病例中即使停药几个月,当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后,仍会出现红斑,丘疹,花斑疹和湿疹。目前尚无长期对比研究对不良反应进行全面评估,尤其是患胆结合石的危险性。
禁忌 在下列情况中,此药物禁止使用: 1.对非诺贝特过敏者禁用 ; 2.肝功能不全者 ; 3.肾功能不全者 ; 4.已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物,尤其是酮洛芬时,会出现光毒性或光敏反应 ; 5.与其它贝特类药物合用 ; 6.儿童禁用。该药通常不建议与HMG-CoA还原酶抑制剂联合使用,在哺乳期也不应使用。
注意事项 1.如果在服用几个月(3-6个月)后,血脂未得到有效的改善,应考虑补充治疗或采用其他方法治疗。服用本品不能做为饮食控制的替代疗法,继续饮食控制仍是必要的,需定期进行常规血液检查。 2.一些病人可出现转氨酶升高,通常为一过性的。就目前所知,这些似乎表明: 在治疗的最初12个月,每隔3个月全面检查转氨酶浓度 ; 当ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上时,应停止治疗。 3.在与口服抗凝剂合用时,应密切监测凝血酶的浓度,以INR表示。
药物相互作用 禁止与以下药物合并使用+其他贝特类药物:增加不良反应如横纹肌肉溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。不建议合并使用的药物+HMG-CoA还原酶抑制剂:增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。谨慎合用的药物+口服抗凝剂:与口服抗凝剂合用后,增加出血的危险性(由于它们与血浆发生了置换反应)。对INR进行更频繁的检查和监控。在用非诺贝特治疗期间和停药8天后,调节口服抗凝剂的剂量。
贮藏 干燥处保存。
生产企业 安徽省先锋制药有限公司
包装
保质期 24个月