康弘 博乐欣 盐酸文拉法辛胶囊 25mg*16粒/盒
康弘 博乐欣 盐酸文拉法辛胶囊 25mg*16粒/盒
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康弘 博乐欣 盐酸文拉法辛胶囊 25mg*16粒/盒

用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。
  • 生产厂家:
    成都康弘药业集团股份有限公司
  • 品牌:
    康弘

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:康弘 博乐欣 盐酸文拉法辛胶囊 25mg*16粒/盒
  • 规格:25mg*16粒
  • 生产厂家(生产企业):成都康弘药业集团股份有限公司
  • 品牌:康弘
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H19980051

说明书

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请仔细阅读康弘 博乐欣 盐酸文拉法辛胶囊 25mg*16粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 康弘 博乐欣 盐酸文拉法辛胶囊 25mg*16粒/盒
通用名 盐酸文拉法辛胶囊
拼音名 YanSuanWenLaFaXinJiaoNang
规格 25mg*16粒
批准文号 国药准字H19980051
生产厂家 成都康弘药业集团股份有限公司
成分 本品主要成分及其化学名称为:盐酸辛拉法新,其化学名为:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环已醇盐酸盐。
性状 本品为胶囊剂,内容为白色粉末。
适应症 各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。
用法用量 口服。开始剂量为一次25mg,一日2(3次,数周后逐渐增至一日75mg(225mg,分2(3次口服。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。
不良反应 可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
禁忌 对本品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。
注意事项 1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。 4.用药过程中应监测血压,血压升高应减量或停药。 5.停用时应逐渐减少剂量,已应用本品6周或更长时间者,应在2周内逐渐减量。 6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。 7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
药物相互作用 1.与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时,可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此,在由一种药物转换为另一种药物治疗时,需7~14日的洗净期。 2.与奎尼丁合用时,可使本品血药浓度升高。 3.与β-受体阻滞剂普萘洛尔、美多洛尔、噻吗咯尔或与三环类抗抑郁药阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。 4.与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。
贮藏 置阴凉干燥处。
生产企业 成都康弘药业集团股份有限公司
包装
保质期 36个月
药物毒理 本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。
药代动力学 口服吸收迅速,单剂给药时,仅有12.6%进入循环,食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时,表观分布容积为6L/Kg,主要在肝代谢,原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法新与其代谢物大约降低55%,消除半衰期明显延长,因此,在肌酐清除率<30ml/min的肾病病人中,使用本品时应注意调整剂量。对肝功能损害者必须减少剂量,或减少服药次数。
商品名 康弘 博乐欣 盐酸文拉法辛胶囊 25mg*16粒/盒
通用名 盐酸文拉法辛胶囊
拼音名 YanSuanWenLaFaXinJiaoNang
规格 25mg*16粒
批准文号 国药准字H19980051
生产厂家 成都康弘药业集团股份有限公司
成分 本品主要成分及其化学名称为:盐酸辛拉法新,其化学名为:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环已醇盐酸盐。
性状 本品为胶囊剂,内容为白色粉末。
适应症 各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。
用法用量 口服。开始剂量为一次25mg,一日2(3次,数周后逐渐增至一日75mg(225mg,分2(3次口服。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。
不良反应 可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高,且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
禁忌 对本品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。
注意事项 1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。 4.用药过程中应监测血压,血压升高应减量或停药。 5.停用时应逐渐减少剂量,已应用本品6周或更长时间者,应在2周内逐渐减量。 6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。 7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
药物相互作用 1.与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时,可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此,在由一种药物转换为另一种药物治疗时,需7~14日的洗净期。 2.与奎尼丁合用时,可使本品血药浓度升高。 3.与β-受体阻滞剂普萘洛尔、美多洛尔、噻吗咯尔或与三环类抗抑郁药阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。 4.与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。
贮藏 置阴凉干燥处。
生产企业 成都康弘药业集团股份有限公司
包装
保质期 36个月
药物毒理 本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。
药代动力学 口服吸收迅速,单剂给药时,仅有12.6%进入循环,食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时,表观分布容积为6L/Kg,主要在肝代谢,原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法新与其代谢物大约降低55%,消除半衰期明显延长,因此,在肌酐清除率<30ml/min的肾病病人中,使用本品时应注意调整剂量。对肝功能损害者必须减少剂量,或减少服药次数。