鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒
鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒
  • 鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒
  • 鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒
  • 鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒
  • 鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒
  • 鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒

温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片 不完全一致,请以收到的商品实物为准

鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒

适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征
  • 生产厂家:
    山东仁和堂药业有限公司
  • 品牌:
    鲁明贝宁

国药网品牌
国药网咨询电话,网上药店咨询电话,国药网官方微信咨询电话

扫一扫查看移动端

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒
  • 规格:40mg*7粒
  • 生产厂家(生产企业):山东仁和堂药业有限公司
  • 品牌:鲁明贝宁
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20093083

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒
通用名 泮托拉唑钠肠溶胶囊
拼音名 BanTuoLaZuoNaChangRongJiaoNang
规格 40mg*7粒
批准文号 国药准字H20093083
生产厂家 山东仁和堂药业有限公司
成分 本品主要成份为泮托拉唑钠。化学名:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38
性状 本品为白色或类白色疏松块或粉末,专用溶媒为无色的澄明液体。
适应症 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
用法用量 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
不良反应 临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
禁忌 对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。
注意事项 1.大剂量使用可出现心律不齐,转氨酶增高,肾功能改变,粒细胞降低等。    2.本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。    3.当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。    4.本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。    5.肝肾功能不全者慎用。
药理作用 本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
贮藏 密闭。
生产企业 山东仁和堂药业有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 鲁明贝宁 泮托拉唑钠肠溶胶囊 40mg*7粒/盒
通用名 泮托拉唑钠肠溶胶囊
拼音名 BanTuoLaZuoNaChangRongJiaoNang
规格 40mg*7粒
批准文号 国药准字H20093083
生产厂家 山东仁和堂药业有限公司
成分 本品主要成份为泮托拉唑钠。化学名:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38
性状 本品为白色或类白色疏松块或粉末,专用溶媒为无色的澄明液体。
适应症 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
用法用量 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
不良反应 临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
禁忌 对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。
注意事项 1.大剂量使用可出现心律不齐,转氨酶增高,肾功能改变,粒细胞降低等。    2.本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。    3.当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。    4.本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。    5.肝肾功能不全者慎用。
药理作用 本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
贮藏 密闭。
生产企业 山东仁和堂药业有限公司
包装
保质期 24个月