万邦 邦坦 替米沙坦片 40mg*16片/盒
万邦 邦坦 替米沙坦片 40mg*16片/盒
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万邦 邦坦 替米沙坦片 40mg*16片/盒

用于治疗原发性高血压。
  • 生产厂家:
    江苏万邦生化医药股份有限公司
  • 品牌:
    邦坦

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:万邦 邦坦 替米沙坦片 40mg*16片/盒
  • 规格:40mg*16片
  • 生产厂家(生产企业):江苏万邦生化医药股份有限公司
  • 品牌:邦坦
  • 保质期(有效期):48个月
  • 批准文号:国药准字H20050715

说明书

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请仔细阅读万邦 邦坦 替米沙坦片 40mg*16片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 万邦 邦坦 替米沙坦片 40mg*16片/盒
通用名 替米沙坦片
拼音名 Timishatanpian
规格 40mg*16片
批准文号 国药准字H20050715
生产厂家 江苏万邦生化医药股份有限公司
成分 本品主要成分为本品主要成分为替米沙坦,其化学名称为:4’-[2-丙基-甲基-6-〔甲基苯并咪唑-2-基〕苯并咪唑-1-甲基]联苯-2-羧酸 ;分子式:C33H30N4O2 分子量:514.63。
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 用于治疗原发性高血压。
用法用量 成人推荐剂量40mg(1片),每日一次,口服。根据降压效果,遵医嘱在20mg~80mg间调整剂量。最大剂量80mg(2片),每日一次。本品可与噻 嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,有协同降压作用。若欲加大药物剂量,必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间,通常在治疗开始后四至八周。肾功能不全的病 人 轻或中度肾功能不良的患者,服用本品不需调整剂量。肝功能不全的病人 轻或中度肝功能不全的患者,本品用量每日不应超过40mg。老年人 服用本品不 需调整剂量。儿童 本品对于儿童的安全性及有效性数据尚未建立。
不良反应 服用本品后可能出现的不良反应有头晕、头痛、背痛、恶心、食欲下降、腹泻、上呼吸道感染等,多数可在72小时内或服药1周后自行缓解。极少数病例报道出现血管性水肿、搔痒、皮疹、荨麻疹。
禁忌 对本品过敏者 ;妊娠及哺乳者 ;胆道阻塞性疾病患者 ;严重肝功能不全患者 ;严重肾功能不良患者。
注意事项 双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄患者,导致严重低血压和肾功能不全的危险性增高。肾功能不全的患者,使用本品期间,应定期检测血钾水平及血肌酐 值。 强力利尿治疗、限盐饮食、恶心或呕吐等引起血容量不足或/和血钠水平过低的患者服用本品,可导致症状性低血压。因而,在使用本品之前,应先祛除病因 并纠正血容量及血钠水平。严重充血性心力衰竭或包括肾动脉狭窄的肾脏疾病患者,本品可引起急性低血压,高氮血症,少尿或罕见的急性肾功能衰竭。
药物相互作用 本品可加强其它抗高血压药物的降压效果。本品可升高地高辛中位血药谷波浓度20%(个别病例达39%),因此须监测地高辛血浆浓度。连续服用替米沙坦可轻度 降低华法林平均血浆谷浓度,但不会引起国际标准比率上的改变。已有锂剂与本品合用引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应的相关报道,两者联合用药时应小心监 测血锂水平。麻黄碱与伪麻黄碱的拟交感活性可使本药的活性减弱。
药理作用 药理作用: 替米沙坦是一种口服的特异性非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦选择性地与AT1受体位点高亲和力结合,持久地拮抗血管紧张素 Ⅱ,并致血醛固酮水平下降,从而产生降低血压作用。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道,不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),不影响该酶降解缓 激肽,因此不 会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。对于高血压患者,替米沙坦可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦停药后不出现反弹性高血压。首 剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。动态血压监测显示替米沙坦服药后降压效果持续超过24小时。服用替米沙坦40mg或80mg后降压的谷波/峰波比 值始终在60%以上。在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。
贮藏 密封,凉暗处保存。
生产企业 江苏万邦生化医药股份有限公司
包装
保质期 48个月
商品名 万邦 邦坦 替米沙坦片 40mg*16片/盒
通用名 替米沙坦片
拼音名 Timishatanpian
规格 40mg*16片
批准文号 国药准字H20050715
生产厂家 江苏万邦生化医药股份有限公司
成分 本品主要成分为本品主要成分为替米沙坦,其化学名称为:4’-[2-丙基-甲基-6-〔甲基苯并咪唑-2-基〕苯并咪唑-1-甲基]联苯-2-羧酸 ;分子式:C33H30N4O2 分子量:514.63。
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 用于治疗原发性高血压。
用法用量 成人推荐剂量40mg(1片),每日一次,口服。根据降压效果,遵医嘱在20mg~80mg间调整剂量。最大剂量80mg(2片),每日一次。本品可与噻 嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,有协同降压作用。若欲加大药物剂量,必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间,通常在治疗开始后四至八周。肾功能不全的病 人 轻或中度肾功能不良的患者,服用本品不需调整剂量。肝功能不全的病人 轻或中度肝功能不全的患者,本品用量每日不应超过40mg。老年人 服用本品不 需调整剂量。儿童 本品对于儿童的安全性及有效性数据尚未建立。
不良反应 服用本品后可能出现的不良反应有头晕、头痛、背痛、恶心、食欲下降、腹泻、上呼吸道感染等,多数可在72小时内或服药1周后自行缓解。极少数病例报道出现血管性水肿、搔痒、皮疹、荨麻疹。
禁忌 对本品过敏者 ;妊娠及哺乳者 ;胆道阻塞性疾病患者 ;严重肝功能不全患者 ;严重肾功能不良患者。
注意事项 双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄患者,导致严重低血压和肾功能不全的危险性增高。肾功能不全的患者,使用本品期间,应定期检测血钾水平及血肌酐 值。 强力利尿治疗、限盐饮食、恶心或呕吐等引起血容量不足或/和血钠水平过低的患者服用本品,可导致症状性低血压。因而,在使用本品之前,应先祛除病因 并纠正血容量及血钠水平。严重充血性心力衰竭或包括肾动脉狭窄的肾脏疾病患者,本品可引起急性低血压,高氮血症,少尿或罕见的急性肾功能衰竭。
药物相互作用 本品可加强其它抗高血压药物的降压效果。本品可升高地高辛中位血药谷波浓度20%(个别病例达39%),因此须监测地高辛血浆浓度。连续服用替米沙坦可轻度 降低华法林平均血浆谷浓度,但不会引起国际标准比率上的改变。已有锂剂与本品合用引起可逆性的血锂水平升高和毒性反应的相关报道,两者联合用药时应小心监 测血锂水平。麻黄碱与伪麻黄碱的拟交感活性可使本药的活性减弱。
药理作用 药理作用: 替米沙坦是一种口服的特异性非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1型)拮抗剂。替米沙坦选择性地与AT1受体位点高亲和力结合,持久地拮抗血管紧张素 Ⅱ,并致血醛固酮水平下降,从而产生降低血压作用。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道,不抑制血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ),不影响该酶降解缓 激肽,因此不 会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。对于高血压患者,替米沙坦可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦停药后不出现反弹性高血压。首 剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。动态血压监测显示替米沙坦服药后降压效果持续超过24小时。服用替米沙坦40mg或80mg后降压的谷波/峰波比 值始终在60%以上。在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。
贮藏 密封,凉暗处保存。
生产企业 江苏万邦生化医药股份有限公司
包装
保质期 48个月