湘江 格列齐特片(II) 80mg*60片/盒
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湘江 格列齐特片(II) 80mg*60片/盒

用于2型糖尿病,有血管并发者尤为适用。
  • 生产厂家:
    湖南千金湘江药业股份有限公司
  • 品牌:
    湘江

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:湘江 格列齐特片(II) 80mg*60片/盒
  • 规格:80mg*60T
  • 生产厂家(生产企业):湖南千金湘江药业股份有限公司
  • 品牌:湘江
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H20056176

说明书

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请仔细阅读湘江 格列齐特片(II) 80mg*60片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 湘江 格列齐特片(II) 80mg*60片/盒
通用名 格列齐特片(II)
拼音名 GeLieQiTePian
规格 80mg*60T
批准文号 国药准字H20056176
生产厂家 湖南千金湘江药业股份有限公司
成分 主要成分为格列齐特。
性状 本品为白色片。
适应症 用于2型糖尿病,有血管并发者尤为适用。
用法用量 遵医嘱,通常开始用量40mg-80mg(1/2-1片).一日1—2次,以后根据血糖水平调整至一日80mg-240mg(1-3片),老年病人酌减。
不良反应 服药期间可引起恶心、呕吐,上腹痛、便秘、腹泻,红斑、荨麻疹,血小板减少,粒性白细胞减少,贫血等,偶可发生皮肤过敏。
禁忌 1.对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者,对于其它磺脲或磺胺过敏者。 2.胰岛素依赖型糖尿病人,尤其是青少年糖尿病,伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。 3.严重的肝脏或肾脏功能不全。 4.应用咪康唑治疗的患者。
注意事项 1.2型糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时,应改用胰岛素治疗。 2.不适用于l型糖尿病患者。 3.与抗凝药合用时,应定期做凝血检查。 4.本品剂量过大、进食过少或剧烈运动时,应注意防止低血糖反应。 5.应在医师指导下服用。必须定期检查患者血糖、尿糖。
药物相互作用 与非甾体抗炎药(特别是水杨酸盐)、磺胺类抗菌药、双香豆素类抗凝剂、单胺氧化酶抑制剂、β-受体阻断剂、苯二氮卓类、四环素、氯霉素、双环己乙哌啶、氯贝丁酯、乙醇等药合用时,用量应减少,以免发生低血糖反应。
药理作用 本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛B细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。
贮藏 遮光,密封保存。
生产企业 湖南千金湘江药业股份有限公司
包装
保质期 36个月
儿童用药 尚不明确。
老年患者用药 用药量适当减少。
孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠: 1.与糖尿病有关的危险:未控制的糖尿病(妊娠性或永久性糖尿病)是先天性畸形和产期死亡率发生率较高的原因。为减少先天性畸形的危险,血糖必须在妊娠期间达到最好的控制。 2.与格列齐特有关的危险:大剂量磺脲类降糖药物对动物有致畸形的作用。对于评估妊娠期服用格列齐特可能致畸形或胎儿中毒作用,日前还没有足够的有关临床资料。 3.作用过程: (1)保持血糖的控制可以使这一类型的患者妊娠正常进行。 (2)不论是l型还是2型糖尿病,是妊娠性或永久性的糖尿病,胰岛素治疗是必需的。 (3)对于后一种情况,建议从计划要怀孕的时候或服用格列齐特患者偶然发现怀孕的时候,将口服药物治疗改为用胰岛素治疗;对这样的病例,不必机械地建议中止妊娠,但应进行特别护理并做专门的产前检查,对其妊娠进行监护。 (4)建议对新生儿进行血糖水平监测。
药物过量 尚不明确。
药代动力学 本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10-12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。
商品名 湘江 格列齐特片(II) 80mg*60片/盒
通用名 格列齐特片(II)
拼音名 GeLieQiTePian
规格 80mg*60T
批准文号 国药准字H20056176
生产厂家 湖南千金湘江药业股份有限公司
成分 主要成分为格列齐特。
性状 本品为白色片。
适应症 用于2型糖尿病,有血管并发者尤为适用。
用法用量 遵医嘱,通常开始用量40mg-80mg(1/2-1片).一日1—2次,以后根据血糖水平调整至一日80mg-240mg(1-3片),老年病人酌减。
不良反应 服药期间可引起恶心、呕吐,上腹痛、便秘、腹泻,红斑、荨麻疹,血小板减少,粒性白细胞减少,贫血等,偶可发生皮肤过敏。
禁忌 1.对于格列齐特或所用的任何一种赋形剂过敏者,对于其它磺脲或磺胺过敏者。 2.胰岛素依赖型糖尿病人,尤其是青少年糖尿病,伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。 3.严重的肝脏或肾脏功能不全。 4.应用咪康唑治疗的患者。
注意事项 1.2型糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时,应改用胰岛素治疗。 2.不适用于l型糖尿病患者。 3.与抗凝药合用时,应定期做凝血检查。 4.本品剂量过大、进食过少或剧烈运动时,应注意防止低血糖反应。 5.应在医师指导下服用。必须定期检查患者血糖、尿糖。
药物相互作用 与非甾体抗炎药(特别是水杨酸盐)、磺胺类抗菌药、双香豆素类抗凝剂、单胺氧化酶抑制剂、β-受体阻断剂、苯二氮卓类、四环素、氯霉素、双环己乙哌啶、氯贝丁酯、乙醇等药合用时,用量应减少,以免发生低血糖反应。
药理作用 本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛B细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。
贮藏 遮光,密封保存。
生产企业 湖南千金湘江药业股份有限公司
包装
保质期 36个月
儿童用药 尚不明确。
老年患者用药 用药量适当减少。
孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠: 1.与糖尿病有关的危险:未控制的糖尿病(妊娠性或永久性糖尿病)是先天性畸形和产期死亡率发生率较高的原因。为减少先天性畸形的危险,血糖必须在妊娠期间达到最好的控制。 2.与格列齐特有关的危险:大剂量磺脲类降糖药物对动物有致畸形的作用。对于评估妊娠期服用格列齐特可能致畸形或胎儿中毒作用,日前还没有足够的有关临床资料。 3.作用过程: (1)保持血糖的控制可以使这一类型的患者妊娠正常进行。 (2)不论是l型还是2型糖尿病,是妊娠性或永久性的糖尿病,胰岛素治疗是必需的。 (3)对于后一种情况,建议从计划要怀孕的时候或服用格列齐特患者偶然发现怀孕的时候,将口服药物治疗改为用胰岛素治疗;对这样的病例,不必机械地建议中止妊娠,但应进行特别护理并做专门的产前检查,对其妊娠进行监护。 (4)建议对新生儿进行血糖水平监测。
药物过量 尚不明确。
药代动力学 本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10-12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。