和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒
和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒
  • 和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒
  • 和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒
  • 和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒
  • 和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒
  • 和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒

温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片 不完全一致,请以收到的商品实物为准

和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒

本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
  • 生产厂家:
    海南中和药业有限公司
  • 品牌:
    和定

国药网品牌
国药网咨询电话,网上药店咨询电话,国药网官方微信咨询电话

扫一扫查看移动端

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒
  • 规格:0.5mg*7片/盒
  • 生产厂家(生产企业):海南中和药业有限公司
  • 品牌:和定
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20100065

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒
通用名 恩替卡韦胶囊
英文名 Entecavir Capsules
拼音名 EnTiKaWeiJiaoNang(HeDing)
规格 0.5mg*7片/盒
批准文号 国药准字H20100065
生产厂家 海南中和药业有限公司
成分 化学名:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮-水合物 分子式:C12H15N5O3H2O 分子量:295.3
性状 本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
适应症 本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
用法用量 患者应在有经验的医生指导下服用本品。 1.推荐剂量:成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。 2.拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。 3.肾功能不全:在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低。 4.肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析(CAPD)治疗的患者]应调整用药剂量。 5.肝功能不全:肝功能不全患者无需调整用药剂量。 6.治疗期:关于本品的最佳治疗时间,以及与长期的治疗结果的关系,如肝硬化、肝癌等,目前尚未明了。
不良反应 1.在国外进行的研究中,本品最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。 2.拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。
禁忌 对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
注意事项 肾功能不全的患者肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗,其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制剂,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。耐药性和拉米夫定治疗失效患者的特别注意事项: HBV聚合酶区的拉米夫定耐药位点突变可能会导致继发突变,包括恩替卡韦耐药相关位点的突变。少数拉米夫定治疗失效的患者在基线时就存在恩替卡韦耐药相关位点rtT184、rtS202和rtM250的突变。拉米夫定耐药的患者随后发生恩替卡韦耐药的风险高于无拉米夫定耐药患者。在拉米夫定治疗失效研究中,恩替卡韦治疗1,2,3,4和5年后,恩替卡韦基因型耐药的累积发生率分别为6%,15%,36%,47%和51%。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行HIV抗体的检测。
贮藏 遮光、密封,在25℃
生产企业 海南中和药业有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒/盒
通用名 恩替卡韦胶囊
英文名 Entecavir Capsules
拼音名 EnTiKaWeiJiaoNang(HeDing)
规格 0.5mg*7片/盒
批准文号 国药准字H20100065
生产厂家 海南中和药业有限公司
成分 化学名:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮-水合物 分子式:C12H15N5O3H2O 分子量:295.3
性状 本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
适应症 本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
用法用量 患者应在有经验的医生指导下服用本品。 1.推荐剂量:成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。 2.拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。 3.肾功能不全:在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低。 4.肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析(CAPD)治疗的患者]应调整用药剂量。 5.肝功能不全:肝功能不全患者无需调整用药剂量。 6.治疗期:关于本品的最佳治疗时间,以及与长期的治疗结果的关系,如肝硬化、肝癌等,目前尚未明了。
不良反应 1.在国外进行的研究中,本品最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。 2.拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。
禁忌 对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
注意事项 肾功能不全的患者肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗,其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制剂,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。耐药性和拉米夫定治疗失效患者的特别注意事项: HBV聚合酶区的拉米夫定耐药位点突变可能会导致继发突变,包括恩替卡韦耐药相关位点的突变。少数拉米夫定治疗失效的患者在基线时就存在恩替卡韦耐药相关位点rtT184、rtS202和rtM250的突变。拉米夫定耐药的患者随后发生恩替卡韦耐药的风险高于无拉米夫定耐药患者。在拉米夫定治疗失效研究中,恩替卡韦治疗1,2,3,4和5年后,恩替卡韦基因型耐药的累积发生率分别为6%,15%,36%,47%和51%。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行HIV抗体的检测。
贮藏 遮光、密封,在25℃
生产企业 海南中和药业有限公司
包装
保质期 24个月