辰诗 兰索拉唑片 30mg*14片/盒
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辰诗 兰索拉唑片 30mg*14片/盒

用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合(Zollinger-Ellison综合征)。
  • 生产厂家:
    辰欣药业股份有限公司
  • 品牌:
    辰诗

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:辰诗 兰索拉唑片 30mg*14片/盒
  • 规格:30mg*14片
  • 生产厂家(生产企业):辰欣药业股份有限公司
  • 品牌:辰诗
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20093366

说明书

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请仔细阅读辰诗 兰索拉唑片 30mg*14片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 辰诗 兰索拉唑片 30mg*14片/盒
通用名 兰索拉唑片
拼音名 LanSuoLaZuoPian
规格 30mg*14片
批准文号 国药准字H20093366
生产厂家 辰欣药业股份有限公司
成分 兰索拉唑,其化学名称为:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑。
性状 本品为肠溶片,除去包衣后,显白色或淡黄褐色。
适应症 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合(Zollinger-Ellison综合征)。
用法用量 通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次一片(30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征,需连续服用6~8周;或遵医嘱。
不良反应 1,过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2,血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。 3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。 3,精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。 4,其 它:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。
禁忌 对本品过敏禁用。
注意事项 1,治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。 2,本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。 3,肝功能障碍者及高龄者须慎用。 4,使用本品有时会掩盖胃癌症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。
药物相互作用 兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高,达峰时间缩短。
药理作用 新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用。
贮藏 遮光,密闭保存。
生产企业 辰欣药业股份有限公司
包装
保质期 24个月
药代动力学 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。健康成人空腹单次口服30mg,Tmax约为1.5 ~2.2h,Cmax为0.75~1.15mg/L,T1/2为1.3~1.7h.兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物,主要经胆汁和尿排泄,尿中测不出原形药物,全部为代谢产物。至服用后24小时为止,其尿中排泄率13.1%~14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积作用。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 1,有报告在动物试验中,胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度,所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女,只有在判断治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。 2,动物试验显示兰索拉唑会分布于乳汁中,故哺乳期妇女最好避免用药,必须应用时应避免哺乳。
儿童用药 对儿童用药的安全性尚未确立(小儿的临床经验极少)。
老年患者用药 一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。
药物过量 尚不明确。
商品名 辰诗 兰索拉唑片 30mg*14片/盒
通用名 兰索拉唑片
拼音名 LanSuoLaZuoPian
规格 30mg*14片
批准文号 国药准字H20093366
生产厂家 辰欣药业股份有限公司
成分 兰索拉唑,其化学名称为:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑。
性状 本品为肠溶片,除去包衣后,显白色或淡黄褐色。
适应症 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合(Zollinger-Ellison综合征)。
用法用量 通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次一片(30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征,需连续服用6~8周;或遵医嘱。
不良反应 1,过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2,血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。 3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。 3,精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。 4,其 它:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。
禁忌 对本品过敏禁用。
注意事项 1,治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。 2,本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。 3,肝功能障碍者及高龄者须慎用。 4,使用本品有时会掩盖胃癌症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。
药物相互作用 兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高,达峰时间缩短。
药理作用 新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用。
贮藏 遮光,密闭保存。
生产企业 辰欣药业股份有限公司
包装
保质期 24个月
药代动力学 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。健康成人空腹单次口服30mg,Tmax约为1.5 ~2.2h,Cmax为0.75~1.15mg/L,T1/2为1.3~1.7h.兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物,主要经胆汁和尿排泄,尿中测不出原形药物,全部为代谢产物。至服用后24小时为止,其尿中排泄率13.1%~14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积作用。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药 1,有报告在动物试验中,胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度,所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女,只有在判断治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。 2,动物试验显示兰索拉唑会分布于乳汁中,故哺乳期妇女最好避免用药,必须应用时应避免哺乳。
儿童用药 对儿童用药的安全性尚未确立(小儿的临床经验极少)。
老年患者用药 一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。
药物过量 尚不明确。