可成 盐酸吡格列酮片 15mg*14片/盒
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可成 盐酸吡格列酮片 15mg*14片/盒

抗糖尿病药物,属胰岛素增敏剂,可降低II型糖尿病胰岛素抗性,通过增加胰岛素受体的敏感性而降低血糖。
  • 生产厂家:
    上海朝晖药业有限公司(原上海复星朝晖药业有限公司)
  • 品牌:
    可成

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:可成 盐酸吡格列酮片 15mg*14片/盒
  • 规格:15mg*14片
  • 生产厂家(生产企业):上海朝晖药业有限公司(原上海复星朝晖药业有限公司)
  • 品牌:可成
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H20070060

说明书

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请仔细阅读可成 盐酸吡格列酮片 15mg*14片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 可成 盐酸吡格列酮片 15mg*14片/盒
通用名 盐酸吡格列酮片
英文名 Pioglitazone Hydrochloride Tablets
拼音名 YanSuanBiGeLieTongPian
规格 15mg*14片
批准文号 国药准字H20070060
生产厂家 上海朝晖药业有限公司(原上海复星朝晖药业有限公司)
成分 主要成分为盐酸吡格列酮。
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 抗糖尿病药物,属胰岛素增敏剂,可降低II型糖尿病胰岛素抗性,通过增加胰岛素受体的敏感性而降低血糖。
用法用量 每天15-30mg(1-2片),一日一次。
不良反应 本品单独用药或与其它糖尿病治疗药物联合用药时,可发生轻度或中度水肿、低血糖、贫血等症状。
禁忌 对吡格列酮及本品其它辅助成分过敏者禁用。
注意事项 1、本品仅在胰岛互存在下发挥降糖作用。不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。 2、对胰岛互抵抗的绝经前停止排卵的女性患者,本品有可能导致重新排卵,须采取适当的避孕措施。 3、接受本品治疗的患者,要注意到发生轻度到中度水肿的可能。 4、本品可增加血浆容积,引起心脏前负荷增大并诱导心脏肥大。因此,心功能不全者应慎用。 5、如患者出现活动性肝病的临床表现或血清转氨酶水平升高(ALT水平高于正常水平上限的2.5倍),应停药。如发现恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、黑尿等症状,则应停药。 6、在服药期间,如患者发生发热、外伤、感染或外科手术等情况,给药剂量应作适当调整。
药物相互作用 如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询药师或医师。
药理作用 本品为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ )的激动剂,能激活PPARγ,调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性,降低胰岛素抵抗,从而达到降低血糖的目的。 【药代动力学】口服给药后,空腹情况下,30分钟后可在血清中测到吡格列酮,2小时后达到峰浓度。食物会将峰浓度时间推迟到3~4小时,但不改变吸收率。空腹给药后,约相当于15%到30%剂量的吡格列酮在尿中出现。排泄药物主要是代谢产物及其结合物,而肾对吡格列酮的清除可忽略。据研究,大部分口服药以原形或代谢产物形式排泄入胆汁,并从粪便清除。
贮藏 遮光,密闭保存。
生产企业 上海朝晖药业有限公司(原上海复星朝晖药业有限公司)
包装
保质期 36个月
商品名 可成 盐酸吡格列酮片 15mg*14片/盒
通用名 盐酸吡格列酮片
英文名 Pioglitazone Hydrochloride Tablets
拼音名 YanSuanBiGeLieTongPian
规格 15mg*14片
批准文号 国药准字H20070060
生产厂家 上海朝晖药业有限公司(原上海复星朝晖药业有限公司)
成分 主要成分为盐酸吡格列酮。
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 抗糖尿病药物,属胰岛素增敏剂,可降低II型糖尿病胰岛素抗性,通过增加胰岛素受体的敏感性而降低血糖。
用法用量 每天15-30mg(1-2片),一日一次。
不良反应 本品单独用药或与其它糖尿病治疗药物联合用药时,可发生轻度或中度水肿、低血糖、贫血等症状。
禁忌 对吡格列酮及本品其它辅助成分过敏者禁用。
注意事项 1、本品仅在胰岛互存在下发挥降糖作用。不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。 2、对胰岛互抵抗的绝经前停止排卵的女性患者,本品有可能导致重新排卵,须采取适当的避孕措施。 3、接受本品治疗的患者,要注意到发生轻度到中度水肿的可能。 4、本品可增加血浆容积,引起心脏前负荷增大并诱导心脏肥大。因此,心功能不全者应慎用。 5、如患者出现活动性肝病的临床表现或血清转氨酶水平升高(ALT水平高于正常水平上限的2.5倍),应停药。如发现恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、黑尿等症状,则应停药。 6、在服药期间,如患者发生发热、外伤、感染或外科手术等情况,给药剂量应作适当调整。
药物相互作用 如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询药师或医师。
药理作用 本品为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ )的激动剂,能激活PPARγ,调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性,降低胰岛素抵抗,从而达到降低血糖的目的。 【药代动力学】口服给药后,空腹情况下,30分钟后可在血清中测到吡格列酮,2小时后达到峰浓度。食物会将峰浓度时间推迟到3~4小时,但不改变吸收率。空腹给药后,约相当于15%到30%剂量的吡格列酮在尿中出现。排泄药物主要是代谢产物及其结合物,而肾对吡格列酮的清除可忽略。据研究,大部分口服药以原形或代谢产物形式排泄入胆汁,并从粪便清除。
贮藏 遮光,密闭保存。
生产企业 上海朝晖药业有限公司(原上海复星朝晖药业有限公司)
包装
保质期 36个月