阿斯利康 普米克令舒/ PULMICORT RESPULES 吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支
阿斯利康 普米克令舒/ PULMICORT RESPULES 吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支
  • 阿斯利康 普米克令舒/ PULMICORT RESPULES 吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支
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阿斯利康 普米克令舒/ PULMICORT RESPULES 吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支

治疗支气管哮喘。
  • 生产厂家:
    XAstraZeneca Pty Ltd
  • 品牌:
    普米克令舒

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:阿斯利康 普米克令舒/ PULMICORT RESPULES 吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支
  • 规格:2毫升/支*5支
  • 生产厂家(生产企业):XAstraZeneca Pty Ltd
  • 品牌:普米克令舒
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:注册证号H20090903

说明书

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请仔细阅读阿斯利康 普米克令舒/ PULMICORT RESPULES 吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 阿斯利康 普米克令舒/ PULMICORT RESPULES 吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支
通用名 吸入用布地奈德混悬液
拼音名 Xiruyongbudinaide Hunxuanye
规格 2毫升/支*5支
批准文号 注册证号H20090903
生产厂家 XAstraZeneca Pty Ltd
成分 布地奈德。
性状 本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。
适应症 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
用法用量 吸入用布地奈德混悬液如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40~60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2~4毫升。吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量:成人:一次1~2mg,一天二次。儿童:一次0.5~1mg,一天二次。维持剂量维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量 ;成人:一次0.5~1mg,一天二次。儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。
不良反应 布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻,且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且长期单独使用的病人中,有50%的病人出现类固醇过量的临床表现。已见报道的不良反应(>1%)包括:声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病,可用适当的抗真菌药治疗,并继续使用布地奈德。让病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的发生率减至最低。偶见下列不良反应报道(<1%):喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如:荨麻疹、皮疹和皮炎)。精神症状,如:神经质、烦燥不安和抑郁,在使用布地奈德和其它糖皮质激素都有报罕见布地奈德在气道高反应性病人中引起支气管收缩。
禁忌 对布地奈德或任何其它成分过敏者禁用。
注意事项 1.布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘持续状态或其它哮喘急性发作,后者需加强治疗措施。2.对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人,需要特别小心,因为下丘脑-垂体-肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间,病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。3以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人,从口服治疗改用布地奈德治疗时,可能再发生早期的过敏症状,例如:鼻炎和湿疹,因为布地奈德的全身类固醇作用较低(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。4.高剂量的糖皮质类固醇可能会掩盖一些已有感染的症状,也可能在使用时产生新的感染。对患活动或静止期肺结核病的病人或呼吸系统的真菌、细菌或病毒感染者,需特别小心。5.由于在长期高剂量治疗过程,发现部分病人有一定程度肾上腺皮质功能抑制,因此建议进行血液学和肾上腺功能的监测。6.当存在气胸、气囊肿或纵隔气肿等情况时,不宜通过正压输送系统(如 IPPB)给药,除非已进行特殊的引流。
药物相互作用 未见布地奈德与其它治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。
药理作用 动物与人体研究表明,在一很大的剂量范围内其局部抗炎作用与全身糖皮质激素作用之间有一优越的比例,这是因为布地奈德经全身吸收后,首次通过肝脏约85~90%被降解,且形成的代谢物的生物活性较低。检测局部甾体激素在人体中抗炎作用的皮肤漂白试验中,布地奈德的强度是二丙酸倍氯米松的二倍左右。通过测定清晨血浆中皮质醇的下降和对白细胞的分类计数的影响,发现布地奈德具有比二丙酸倍氯米松较少的全身作用。布地奈德的局部抗炎活性与全身作用的比例的提高是由于其较高的糖皮质激素受体亲和力以及较强的首过代谢和较短的半衰期。现已发现0.8mg剂量可抑制血浆皮质醇水平和尿液中皮质醇的排泄,单剂量吸入3.2mg布地奈德对血浆皮质醇水平的抑制作用与口服10mg泼尼松龙相仿。在豚鼠实验中,布地奈德主要针对 “IgE”而不是“IgG”介导的肺部过敏反应。在哮喘病人中,每天吸入1mg布地奈德,预防治疗1~4周,可抑制过敏原激发的速发型支气管反应,作用强度与预防治疗时间的长短相关。在吸入治疗一周后也可抑制迟发型反应。吸入布地奈德预防治疗2~4周,可降低哮喘病人对直接(组胺,醋甲胆碱)和间接(运动)刺激产生的非特异性支气管高反应,作用强度与预防治疗时间的长短相关。
贮藏 8-30℃温度下保存,不可冷藏。
生产企业 AstraZeneca Pty Ltd
包装
保质期 24个月
商品名 阿斯利康 普米克令舒/ PULMICORT RESPULES 吸入用布地奈德混悬液 2ml:1mg*5支
通用名 吸入用布地奈德混悬液
拼音名 Xiruyongbudinaide Hunxuanye
规格 2毫升/支*5支
批准文号 注册证号H20090903
生产厂家 XAstraZeneca Pty Ltd
成分 布地奈德。
性状 本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。
适应症 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
用法用量 吸入用布地奈德混悬液如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40~60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2~4毫升。吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量:成人:一次1~2mg,一天二次。儿童:一次0.5~1mg,一天二次。维持剂量维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量 ;成人:一次0.5~1mg,一天二次。儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。
不良反应 布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻,且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且长期单独使用的病人中,有50%的病人出现类固醇过量的临床表现。已见报道的不良反应(>1%)包括:声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病,可用适当的抗真菌药治疗,并继续使用布地奈德。让病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的发生率减至最低。偶见下列不良反应报道(<1%):喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如:荨麻疹、皮疹和皮炎)。精神症状,如:神经质、烦燥不安和抑郁,在使用布地奈德和其它糖皮质激素都有报罕见布地奈德在气道高反应性病人中引起支气管收缩。
禁忌 对布地奈德或任何其它成分过敏者禁用。
注意事项 1.布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘持续状态或其它哮喘急性发作,后者需加强治疗措施。2.对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人,需要特别小心,因为下丘脑-垂体-肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间,病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。3以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人,从口服治疗改用布地奈德治疗时,可能再发生早期的过敏症状,例如:鼻炎和湿疹,因为布地奈德的全身类固醇作用较低(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。4.高剂量的糖皮质类固醇可能会掩盖一些已有感染的症状,也可能在使用时产生新的感染。对患活动或静止期肺结核病的病人或呼吸系统的真菌、细菌或病毒感染者,需特别小心。5.由于在长期高剂量治疗过程,发现部分病人有一定程度肾上腺皮质功能抑制,因此建议进行血液学和肾上腺功能的监测。6.当存在气胸、气囊肿或纵隔气肿等情况时,不宜通过正压输送系统(如 IPPB)给药,除非已进行特殊的引流。
药物相互作用 未见布地奈德与其它治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。
药理作用 动物与人体研究表明,在一很大的剂量范围内其局部抗炎作用与全身糖皮质激素作用之间有一优越的比例,这是因为布地奈德经全身吸收后,首次通过肝脏约85~90%被降解,且形成的代谢物的生物活性较低。检测局部甾体激素在人体中抗炎作用的皮肤漂白试验中,布地奈德的强度是二丙酸倍氯米松的二倍左右。通过测定清晨血浆中皮质醇的下降和对白细胞的分类计数的影响,发现布地奈德具有比二丙酸倍氯米松较少的全身作用。布地奈德的局部抗炎活性与全身作用的比例的提高是由于其较高的糖皮质激素受体亲和力以及较强的首过代谢和较短的半衰期。现已发现0.8mg剂量可抑制血浆皮质醇水平和尿液中皮质醇的排泄,单剂量吸入3.2mg布地奈德对血浆皮质醇水平的抑制作用与口服10mg泼尼松龙相仿。在豚鼠实验中,布地奈德主要针对 “IgE”而不是“IgG”介导的肺部过敏反应。在哮喘病人中,每天吸入1mg布地奈德,预防治疗1~4周,可抑制过敏原激发的速发型支气管反应,作用强度与预防治疗时间的长短相关。在吸入治疗一周后也可抑制迟发型反应。吸入布地奈德预防治疗2~4周,可降低哮喘病人对直接(组胺,醋甲胆碱)和间接(运动)刺激产生的非特异性支气管高反应,作用强度与预防治疗时间的长短相关。
贮藏 8-30℃温度下保存,不可冷藏。
生产企业 AstraZeneca Pty Ltd
包装
保质期 24个月