大扶康 氟康唑胶囊 0.15g*1粒/盒
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大扶康 氟康唑胶囊 0.15g*1粒/盒

皮肤真菌病,包括体癣、股癣、足癣、花斑癣甲癣和皮肤念珠菌感染
  • 生产厂家:
    辉瑞制药有限公司
  • 品牌:
    大扶康

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:大扶康 氟康唑胶囊 0.15g*1粒/盒
  • 规格:0.15g*1粒/盒
  • 生产厂家(生产企业):辉瑞制药有限公司
  • 品牌:大扶康
  • 保质期(有效期):48个月
  • 批准文号:国药准字H10960164

说明书

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请仔细阅读大扶康 氟康唑胶囊 0.15g*1粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 大扶康 氟康唑胶囊 0.15g*1粒/盒
通用名 氟康唑胶囊
拼音名 fukangzuo jiaonang
规格 0.15g*1粒/盒
批准文号 国药准字H10960164
生产厂家 辉瑞制药有限公司
成分 氟康唑
性状 胶囊为蓝色或蓝白双色,内含白色或类白色结晶性粉末,微溶于水和生理盐水 ;静脉注射液为无色透明液体。
适应症 本品主要用于以下适应症中病情较重的患者 1.念珠菌病: 用于治疗口咽部和食管念珠菌感染 ;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等 ;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。 2.隐球菌病: 用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 3.球孢子菌病。 4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗。 5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
用法用量 口服。成人(1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。 (2)食管念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。 (3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。 (4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量0.15g,一次服。 (5)预防念珠菌病: 0.2~0.4g,一日1次。 (6)肾功能不全者 若只需给药1次,不用调节剂量 ;需多次给药时,第一及第二日应给常规剂量,此后应按肌酐清除率来调节给药剂量,如下表所述。 肌酐清除率(ml/min) 剂量 >50 常规剂量 11~50 常规剂量的一半 进行常规透析的病人 每次透析后给药1次 小儿 治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3~6mg/kg,一日1次,治疗少数出生2周至14岁的小儿患者,结果是安全的
不良反应 患者对本品一般能很好耐受,最常见的副反应为胃肠道症状,包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气 ;其次为皮疹 ;某些患者,尤其那些有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中,可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常(见警惕项)
禁忌 对氟康唑或其他三唑类药物过敏者禁用。接受400 mg/日或更高剂量多剂量治疗者禁止同时使用特非那定。接受本品治疗者禁止同服西沙必利。
注意事项 1.妊娠期的使用 氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中,仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响,而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此,除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时,才考虑使用。 2.哺乳期的使用 在乳汁中的浓度与血药浓度相似,因此不推荐哺乳期妇女使用。 3.少年儿童的使用 16岁以下儿童使用本品的资料有限,因此,除非必须使用抗真菌感染治疗而又无其他合适药物可采用时,不推荐将本品用于儿童。 4.在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物,其中某些药物已知有潜在的肝毒性,一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系,在患者的肝酶(如谷丙转氨酶,谷草转氨酶)明显升高时,须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。
贮藏 贮存在30°C以下
生产企业 辉瑞制药有限公司
包装
保质期 48个月
商品名 大扶康 氟康唑胶囊 0.15g*1粒/盒
通用名 氟康唑胶囊
拼音名 fukangzuo jiaonang
规格 0.15g*1粒/盒
批准文号 国药准字H10960164
生产厂家 辉瑞制药有限公司
成分 氟康唑
性状 胶囊为蓝色或蓝白双色,内含白色或类白色结晶性粉末,微溶于水和生理盐水 ;静脉注射液为无色透明液体。
适应症 本品主要用于以下适应症中病情较重的患者 1.念珠菌病: 用于治疗口咽部和食管念珠菌感染 ;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等 ;念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时,预防念珠菌感染的发生。 2.隐球菌病: 用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时,本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。 3.球孢子菌病。 4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者预防念珠菌感染的治疗。 5.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
用法用量 口服。成人(1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。 (2)食管念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。 (3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少2周。 (4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量0.15g,一次服。 (5)预防念珠菌病: 0.2~0.4g,一日1次。 (6)肾功能不全者 若只需给药1次,不用调节剂量 ;需多次给药时,第一及第二日应给常规剂量,此后应按肌酐清除率来调节给药剂量,如下表所述。 肌酐清除率(ml/min) 剂量 >50 常规剂量 11~50 常规剂量的一半 进行常规透析的病人 每次透析后给药1次 小儿 治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日3~6mg/kg,一日1次,治疗少数出生2周至14岁的小儿患者,结果是安全的
不良反应 患者对本品一般能很好耐受,最常见的副反应为胃肠道症状,包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气 ;其次为皮疹 ;某些患者,尤其那些有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中,可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常(见警惕项)
禁忌 对氟康唑或其他三唑类药物过敏者禁用。接受400 mg/日或更高剂量多剂量治疗者禁止同时使用特非那定。接受本品治疗者禁止同服西沙必利。
注意事项 1.妊娠期的使用 氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中,仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响,而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此,除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时,才考虑使用。 2.哺乳期的使用 在乳汁中的浓度与血药浓度相似,因此不推荐哺乳期妇女使用。 3.少年儿童的使用 16岁以下儿童使用本品的资料有限,因此,除非必须使用抗真菌感染治疗而又无其他合适药物可采用时,不推荐将本品用于儿童。 4.在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物,其中某些药物已知有潜在的肝毒性,一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系,在患者的肝酶(如谷丙转氨酶,谷草转氨酶)明显升高时,须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。
贮藏 贮存在30°C以下
生产企业 辉瑞制药有限公司
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保质期 48个月