瑞琪 枸橼酸莫沙必利片 5mg*12片/盒
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瑞琪 枸橼酸莫沙必利片 5mg*12片/盒

本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
  • 生产厂家:
    江苏豪森药业股份有限公司
  • 品牌:
    瑞琪

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:瑞琪 枸橼酸莫沙必利片 5mg*12片/盒
  • 规格:5mg*12片/盒
  • 生产厂家(生产企业):江苏豪森药业股份有限公司
  • 品牌:瑞琪
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H19990315

说明书

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请仔细阅读瑞琪 枸橼酸莫沙必利片 5mg*12片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 瑞琪 枸橼酸莫沙必利片 5mg*12片/盒
通用名 枸橼酸莫沙必利片
拼音名 JuyuɑnsuɑnMoshɑbiliPiɑn(RuiQi)
规格 5mg*12片/盒
批准文号 国药准字H19990315
生产厂家 江苏豪森药业股份有限公司
成分 【主要成分】枸橼酸莫沙必利。 【成 分】 化学名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐 分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量:650.05
性状 药品为白色或类白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
适应症 本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
用法用量 口服,一次5mg(1片),一日三次,饭前服用。
不良反应 主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 服用一段时间(通常为2周),消化道症状没有改变时,应停止服用。
药物相互作用 与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱本品的作用。
药理作用 本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。
贮藏 置阴凉干燥处保存。
生产企业 江苏豪森药业股份有限公司
包装
保质期 36个月
儿童用药 儿童使用本品的安全性尚未确定(没有使用经验)。
老年患者用药 老年人用药需注意观察,发现不良反应应立即进行适当的处理,如减量用药。
孕妇及哺乳期妇女用药 因其安全性未确定,应避免使用本品。
药代动力学 药品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。药品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢,其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利,本品主要经尿液和粪便排泄。
商品名 瑞琪 枸橼酸莫沙必利片 5mg*12片/盒
通用名 枸橼酸莫沙必利片
拼音名 JuyuɑnsuɑnMoshɑbiliPiɑn(RuiQi)
规格 5mg*12片/盒
批准文号 国药准字H19990315
生产厂家 江苏豪森药业股份有限公司
成分 【主要成分】枸橼酸莫沙必利。 【成 分】 化学名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐 分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量:650.05
性状 药品为白色或类白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
适应症 本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
用法用量 口服,一次5mg(1片),一日三次,饭前服用。
不良反应 主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 服用一段时间(通常为2周),消化道症状没有改变时,应停止服用。
药物相互作用 与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱本品的作用。
药理作用 本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。
贮藏 置阴凉干燥处保存。
生产企业 江苏豪森药业股份有限公司
包装
保质期 36个月
儿童用药 儿童使用本品的安全性尚未确定(没有使用经验)。
老年患者用药 老年人用药需注意观察,发现不良反应应立即进行适当的处理,如减量用药。
孕妇及哺乳期妇女用药 因其安全性未确定,应避免使用本品。
药代动力学 药品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。药品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢,其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利,本品主要经尿液和粪便排泄。