国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒
国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒
  • 国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒
  • 国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒
  • 国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒
  • 国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒
  • 国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒

温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片 不完全一致,请以收到的商品实物为准

国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒

适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肝炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。
  • 生产厂家:
  • 品牌:
    国瑞

国药网品牌
国药网咨询电话,网上药店咨询电话,国药网官方微信咨询电话

扫一扫查看移动端

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒
  • 规格:100mg*24片/盒
  • 生产厂家(生产企业):
  • 品牌:国瑞
  • 保质期(有效期):30个月
  • 批准文号:国药准字H20020317

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒
通用名 利巴韦林分散片
英文名 Ribavirin Dispersible Tablets
拼音名 LiBaWeiLinFenSanPian(GuoRui)
规格 100mg*24片
批准文号 国药准字H20020317
生产厂家 国药集团国瑞药业有限公司
成分 【主要成分】本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 【成 分】 分子式:C8H12N4O5 分子量:244.21
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肝炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。
用法用量 口服: 1. 病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7日。 2. 皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7日。 3. 小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7日。
不良反应 常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
禁忌 对本品过敏者、孕妇禁用。
注意事项 1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2. 对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。 3. 尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4. 长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。
药物相互作用 本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
药理作用 体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒mRNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
贮藏 密封。
包装
保质期 30个月
儿童用药 6岁以下小儿口服剂量未确定。
老年患者用药 老年人不推荐应用。
孕妇及哺乳期妇女用药 1. 本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/Kg,即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。 2. 少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。
药物过量 大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
药代动力学 口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日,平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5日,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血消除半衰期(t1/2?)约为0.5~2小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。 72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。
商品名 国瑞 利巴韦林分散片 100mg*24片/盒
通用名 利巴韦林分散片
英文名 Ribavirin Dispersible Tablets
拼音名 LiBaWeiLinFenSanPian(GuoRui)
规格 100mg*24片
批准文号 国药准字H20020317
生产厂家 国药集团国瑞药业有限公司
成分 【主要成分】本品主要成份为:利巴韦林。其化学名称为:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 【成 分】 分子式:C8H12N4O5 分子量:244.21
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肝炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染。
用法用量 口服: 1. 病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7日。 2. 皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,疗程7日。 3. 小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7日。
不良反应 常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
禁忌 对本品过敏者、孕妇禁用。
注意事项 1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2. 对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。 3. 尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4. 长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良影响。
药物相互作用 本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
药理作用 体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒mRNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
贮藏 密封。
包装
保质期 30个月
儿童用药 6岁以下小儿口服剂量未确定。
老年患者用药 老年人不推荐应用。
孕妇及哺乳期妇女用药 1. 本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/Kg,即引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。 2. 少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本品不用于此种病例。
药物过量 大剂量应用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困难、胸痛等。
药代动力学 口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日,平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5日,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血消除半衰期(t1/2?)约为0.5~2小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。 72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。