海普 卡托普利片 25mg*100片*1瓶/盒
海普 卡托普利片 25mg*100片*1瓶/盒
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海普 卡托普利片 25mg*100片*1瓶/盒

1.高血压。 2.心力衰竭。
  • 生产厂家:
  • 品牌:
    海普

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:海普 卡托普利片 25mg*100片*1瓶/盒
  • 规格: 25mg*100片*1瓶/盒
  • 生产厂家(生产企业):
  • 品牌:海普
  • 保质期(有效期):
  • 批准文号:国药准字H31020564

说明书

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请仔细阅读海普 卡托普利片 25mg*100片*1瓶/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 海普 卡托普利片 25mg*100片*1瓶/盒
通用名 卡托普利片
拼音名 katuopulipian
规格 25mg*100片*1瓶/盒
批准文号 国药准字H31020564
成分 卡托普利
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 1.高血压。 2.心力衰竭。
用法用量 口服。成人常用量,与其他抗结核药联合,每日15~30mg/kg顿服,或50~70mg/kg,每周2~3次;每日服用者最高每日2g,每周3次者最高每次3g,每周服2次者最高每次4g 1.成人常用量: (1)高血压,口服一次12.5mg(半片),每日2-3次,按需要l-2周内增至50mg(2片),每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。 (2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg(半片)每日2-3次,必要时逐渐增至50mg(2片),每日2-3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠,低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg(1/4片),每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。 2.小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。
不良反应 发生率较高者:关节痛(由于高尿酸血症引起,常轻度,有自限性);发生率较少者:食欲减退、发热、乏力或软弱、眼或皮肤黄染(肝毒性),畏寒
禁忌 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项 (1)交叉过敏,对乙硫异烟胺、异烟肼、烟酸或其他化学结构相似的药物过敏患者可能对本品也过敏。(2)对诊断的干扰:本品可与硝基氰化钠作用产生红棕色,影响尿酮测定结果;可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血尿酸浓度测定值增高。(3)糖尿病、痛风或严重肝功能减退者慎用。(4)应用本品疗程中血尿酸常增高,可引起急性痛风发作,须进行血清尿酸测定。(5)本品亦可采用间歇给药法,每周用药2次,每次50mg/kg
药物相互作用 1)本品与别嘌呤醇、秋水仙碱、丙磺舒、磺吡酮合用,可增加血尿酸浓度而降低上述药物对痛风的疗效。因此合用时应调整剂量以便控制高尿酸血症和痛风。(2)与乙硫异烟胺合用时可增强不良反应。(3)环孢素与吡嗪酰胺同用时前者的血浓度可能减低,因此需监测血药浓度,据以调整剂量
药理作用 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素I不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。
贮藏 遮光、密封保存。
生产企业 上海旭东海普药业有限公司
包装 全部
儿童用药 本品具较大毒性,儿童不宜应用。必须应用时须权衡利弊后决定
老人用药 老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇结核病患者可先用异烟肼、利福平和乙胺丁醇治疗9个月,如对上述药物中任一种耐药而对本品可能敏感者可考虑采用本品。本品属FDA妊娠用药C类
药代动力学 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,l一1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。血循环中本品的25%一30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%-50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌。可以通过胎盘。
药物过量 逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。
商品名 海普 卡托普利片 25mg*100片*1瓶/盒
通用名 卡托普利片
拼音名 katuopulipian
规格 25mg*100片*1瓶/盒
批准文号 国药准字H31020564
成分 卡托普利
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 1.高血压。 2.心力衰竭。
用法用量 口服。成人常用量,与其他抗结核药联合,每日15~30mg/kg顿服,或50~70mg/kg,每周2~3次;每日服用者最高每日2g,每周3次者最高每次3g,每周服2次者最高每次4g 1.成人常用量: (1)高血压,口服一次12.5mg(半片),每日2-3次,按需要l-2周内增至50mg(2片),每日2—3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。 (2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg(半片)每日2-3次,必要时逐渐增至50mg(2片),每日2-3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠,低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg(1/4片),每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。 2.小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8—24小时增加0.3mg/kg,求得最低有效量。
不良反应 发生率较高者:关节痛(由于高尿酸血症引起,常轻度,有自限性);发生率较少者:食欲减退、发热、乏力或软弱、眼或皮肤黄染(肝毒性),畏寒
禁忌 对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
注意事项 (1)交叉过敏,对乙硫异烟胺、异烟肼、烟酸或其他化学结构相似的药物过敏患者可能对本品也过敏。(2)对诊断的干扰:本品可与硝基氰化钠作用产生红棕色,影响尿酮测定结果;可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血尿酸浓度测定值增高。(3)糖尿病、痛风或严重肝功能减退者慎用。(4)应用本品疗程中血尿酸常增高,可引起急性痛风发作,须进行血清尿酸测定。(5)本品亦可采用间歇给药法,每周用药2次,每次50mg/kg
药物相互作用 1)本品与别嘌呤醇、秋水仙碱、丙磺舒、磺吡酮合用,可增加血尿酸浓度而降低上述药物对痛风的疗效。因此合用时应调整剂量以便控制高尿酸血症和痛风。(2)与乙硫异烟胺合用时可增强不良反应。(3)环孢素与吡嗪酰胺同用时前者的血浓度可能减低,因此需监测血药浓度,据以调整剂量
药理作用 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素I不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。
贮藏 遮光、密封保存。
生产企业 上海旭东海普药业有限公司
包装 全部
儿童用药 本品具较大毒性,儿童不宜应用。必须应用时须权衡利弊后决定
老人用药 老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇结核病患者可先用异烟肼、利福平和乙胺丁醇治疗9个月,如对上述药物中任一种耐药而对本品可能敏感者可考虑采用本品。本品属FDA妊娠用药C类
药代动力学 本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,l一1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。血循环中本品的25%一30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%-50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌。可以通过胎盘。
药物过量 逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。