贺普丁 拉米夫定片 100mg*14片/盒
贺普丁 拉米夫定片 100mg*14片/盒
  • 贺普丁 拉米夫定片 100mg*14片/盒
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贺普丁 拉米夫定片 100mg*14片/盒

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
  • 生产厂家:
    葛兰素史克制药(苏州)有限公司
  • 品牌:
    贺普丁

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:贺普丁 拉米夫定片 100mg*14片/盒
  • 规格:100mg*14片
  • 生产厂家(生产企业):葛兰素史克制药(苏州)有限公司
  • 品牌:贺普丁
  • 保质期(有效期):36 月
  • 批准文号:国药准字H20030581

说明书

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请仔细阅读贺普丁 拉米夫定片 100mg*14片/盒 的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 贺普丁 拉米夫定片 100mg*14片/盒
通用名 拉米夫定片
拼音名 LaMiFuDingPian(HePuDing)
规格 100mg*14片
批准文号 国药准字H20030581
生产厂家 葛兰素史克制药(苏州)有限公司
成分 拉米夫定。
性状 薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
适应症 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
用法用量 口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。
不良反应 常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 【儿童用药】在中国尚无儿童使用拉米夫定的数据。 【老年患者用药】对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代谢无显著变化,只有在肌酐清除率<30ml/分钟时,才有影响。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠3个月内的患者不宜使用本品。妊娠3个月以上的患者使用本品需权衡利弊。哺乳妇女服用本品时暂停哺乳。
药物相互作用 由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低,并主要以药物原型经肾脏清除,故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时,特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶),应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁,西咪替丁),经研究表明与拉米夫定无相互作用。主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)/磺胺甲恶唑(800mg)同时服用后,可使拉米夫定的暴露量增加40%。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤,否则无须调整拉米夫定的用药剂量。当拉米夫定与齐多夫定同时服用时,可观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加,约28%,但系统生物利用度(药时曲线下面积AUC)无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性(参见药代动力学)。同时使用拉米夫定与(-干扰素,二者之间无药代动力学的相互作用;临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫。
贮藏 遮光,密封。
包装 全部
保质期 36 月
商品名 贺普丁 拉米夫定片 100mg*14片/盒
通用名 拉米夫定片
拼音名 LaMiFuDingPian(HePuDing)
规格 100mg*14片
批准文号 国药准字H20030581
生产厂家 葛兰素史克制药(苏州)有限公司
成分 拉米夫定。
性状 薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
适应症 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。
用法用量 口服,成人一次0.1g,一日1次。详见内包装说明书。
不良反应 常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。 【儿童用药】在中国尚无儿童使用拉米夫定的数据。 【老年患者用药】对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代谢无显著变化,只有在肌酐清除率<30ml/分钟时,才有影响。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠3个月内的患者不宜使用本品。妊娠3个月以上的患者使用本品需权衡利弊。哺乳妇女服用本品时暂停哺乳。
药物相互作用 由于本品的药物代谢和血浆蛋白结合率低,并主要以药物原型经肾脏清除,故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用时,特别是当该药物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶),应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁,西咪替丁),经研究表明与拉米夫定无相互作用。主要以活性有机阴离子形式或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)/磺胺甲恶唑(800mg)同时服用后,可使拉米夫定的暴露量增加40%。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤,否则无须调整拉米夫定的用药剂量。当拉米夫定与齐多夫定同时服用时,可观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加,约28%,但系统生物利用度(药时曲线下面积AUC)无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性(参见药代动力学)。同时使用拉米夫定与(-干扰素,二者之间无药代动力学的相互作用;临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫。
贮藏 遮光,密封。
包装 全部
保质期 36 月