当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒
当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒
  • 当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒
  • 当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒
  • 当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒
  • 当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒
  • 当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒

温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片 不完全一致,请以收到的商品实物为准

当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒

适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
  • 生产厂家:
    辰欣药业股份有限公司
  • 品牌:
    当止

国药网品牌
国药网咨询电话,网上药店咨询电话,国药网官方微信咨询电话

扫一扫查看移动端

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒
  • 规格:40mg*28片
  • 生产厂家(生产企业):辰欣药业股份有限公司
  • 品牌:当止
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20093367

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒
通用名 泮托拉唑钠肠溶片
拼音名 BanTuoLaZuoNaChangRongPian
规格 40mg*28片
批准文号 国药准字H20093367
生产厂家 辰欣药业股份有限公司
成分 本品主要成份为泮托拉唑钠。化学名:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O分子量:423.38
性状 本品为肠溶衣片, 除去包衣后显白色或类白色。
适应症 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
用法用量 每日早餐前口服40mg(1片)。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。
不良反应 临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
禁忌 对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。
注意事项 1.大剂量使用可出现心律不齐,转氨酶增高,肾功能改变,粒细胞降低等。    2.本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。    3.当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。    4.本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。    5.肝肾功能不全者慎用。
药物相互作用 泮托拉唑与其它药物的相互作用小,与奥美拉唑相比,对细胞色素P450系统作用较小,不影响安定的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
药理作用 本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比,本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
贮藏 遮光,密封,在凉暗处
生产企业 辰欣药业股份有限公司
包装
保质期 24个月
儿童用药 本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
老年患者用药 无剂量调整要求。
孕妇及哺乳期妇女用药 哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
药物过量 大剂量使用时,可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
药代动力学 泮托拉唑钠口服后吸收迅速,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%。泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1~5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出。
商品名 当止 泮托拉唑钠肠溶片 40mg*28片/盒
通用名 泮托拉唑钠肠溶片
拼音名 BanTuoLaZuoNaChangRongPian
规格 40mg*28片
批准文号 国药准字H20093367
生产厂家 辰欣药业股份有限公司
成分 本品主要成份为泮托拉唑钠。化学名:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O分子量:423.38
性状 本品为肠溶衣片, 除去包衣后显白色或类白色。
适应症 适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
用法用量 每日早餐前口服40mg(1片)。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。
不良反应 临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
禁忌 对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。
注意事项 1.大剂量使用可出现心律不齐,转氨酶增高,肾功能改变,粒细胞降低等。    2.本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。    3.当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。    4.本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。    5.肝肾功能不全者慎用。
药物相互作用 泮托拉唑与其它药物的相互作用小,与奥美拉唑相比,对细胞色素P450系统作用较小,不影响安定的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
药理作用 本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比,本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
贮藏 遮光,密封,在凉暗处
生产企业 辰欣药业股份有限公司
包装
保质期 24个月
儿童用药 本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
老年患者用药 无剂量调整要求。
孕妇及哺乳期妇女用药 哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
药物过量 大剂量使用时,可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
药代动力学 泮托拉唑钠口服后吸收迅速,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%。泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1~5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出。