弘盛 厄贝沙坦胶囊 75mg*16粒/盒
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弘盛 厄贝沙坦胶囊 75mg*16粒/盒

有效降压,用于治疗高血压
  • 生产厂家:
    浙江弘盛药业有限公司
  • 品牌:
    弘盛

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:弘盛 厄贝沙坦胶囊 75mg*16粒/盒
  • 规格:75mg*16粒/盒
  • 生产厂家(生产企业):浙江弘盛药业有限公司
  • 品牌:弘盛
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20052155

说明书

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请仔细阅读弘盛 厄贝沙坦胶囊 75mg*16粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 弘盛 厄贝沙坦胶囊 75mg*16粒/盒
通用名 厄贝沙坦胶囊
拼音名 Ebeishaitan Jiaonang
规格 75mg*16粒/盒
批准文号 国药准字H20052155
生产厂家 浙江弘盛药业有限公司
成分 本品主要成分为厄贝沙坦。
性状 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
适应症 高血压病。
用法用量 推荐开始剂量为0.15g,1次/天。必要时可逐渐增加到0.3g,1次/天,不能控制血压时可加服利尿药氢氯噻嗪。
不良反应 常见的不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%,但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、窦性异常和心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
禁忌 1.对本品过敏者禁用。 2.妊娠和哺乳期妇女禁用。
注意事项 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。  2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。  3.过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。   4.药物的相互作用:本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。   5.肝功能不全、轻中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。   6.儿科使用:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
药物相互作用 本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
药理作用 据国外资料报道,本品口服后迅速吸收,生物利用度为60-80%,不受食物的影响,血浆达峰时间为1-1.5小时,消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明,主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。 厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。
贮藏 密封,阴凉处保存
生产企业 浙江弘盛药业有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 弘盛 厄贝沙坦胶囊 75mg*16粒/盒
通用名 厄贝沙坦胶囊
拼音名 Ebeishaitan Jiaonang
规格 75mg*16粒/盒
批准文号 国药准字H20052155
生产厂家 浙江弘盛药业有限公司
成分 本品主要成分为厄贝沙坦。
性状 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
适应症 高血压病。
用法用量 推荐开始剂量为0.15g,1次/天。必要时可逐渐增加到0.3g,1次/天,不能控制血压时可加服利尿药氢氯噻嗪。
不良反应 常见的不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%,但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、窦性异常和心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
禁忌 1.对本品过敏者禁用。 2.妊娠和哺乳期妇女禁用。
注意事项 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。  2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。  3.过量服用本品后可出现低血压,心动过速或心动过缓,应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。   4.药物的相互作用:本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。   5.肝功能不全、轻中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。   6.儿科使用:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
药物相互作用 本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
药理作用 据国外资料报道,本品口服后迅速吸收,生物利用度为60-80%,不受食物的影响,血浆达峰时间为1-1.5小时,消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明,主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。 厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。
贮藏 密封,阴凉处保存
生产企业 浙江弘盛药业有限公司
包装
保质期 24个月