泻利停 颠茄磺苄啶片 12片/盒
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泻利停 颠茄磺苄啶片 12片/盒

用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。
  • 生产厂家:
    哈药集团制药六厂
  • 品牌:
    泻利停

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:泻利停 颠茄磺苄啶片 12片/盒
  • 规格:12片/盒
  • 生产厂家(生产企业):哈药集团制药六厂
  • 品牌:泻利停
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H23023427

说明书

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请仔细阅读泻利停 颠茄磺苄啶片 12片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 泻利停 颠茄磺苄啶片 12片/盒
通用名 颠茄磺苄啶片
规格 12片/盒
批准文号 国药准字H23023427
生产厂家 哈药集团制药六厂
成分 本品为复方制剂,含磺胺甲恶唑.1g,甲氧苄啶2mg,颠茄流浸膏2mg。
性状 本品为类白色片。
适应症 本品用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。
用法用量 本品口服。首剂加倍,2~5岁一次1~2片,5~12岁2~4片,一日2次,一个疗程1~5天,继续服用需遵医嘱。
不良反应 1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克;2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症、再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向;3.溶血性贫血及血红蛋白。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见;4.高胆红素血症和新生儿黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游胆红素增高。
禁忌 1.对SMZ和TMP过敏者禁用;2.由巨幼红细胞性贫血患者禁用;3.孕妇及哺乳期妇女禁用;4.新生儿及2个月婴儿禁用;5.重度肝肾功能损害者禁用;6.青光眼、眼内压高患者禁用;7.心动过速,患者禁用;8.前列腺肥大患者禁用;9.幽门梗阻者禁用。
注意事项 肝、肾功能不全者,高血压患者、糖尿病、胃及十二指肠溃疡病及心力衰竭者慎用。如有上腹胀痛、恶心、呕吐者,饭后服用即可避免。服用本品宜多喝水。孕妇及哺乳妇女用药:磺胺药可通过胎盘屏障,并有少量自乳汁分泌,动物实验有致畸作用,且有引致新生儿核疸的可能,故孕妇及哺乳期妇女不宜应用。
药物相互作用 1.使用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多;2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗;3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同用时,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠;4.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的毒性反应;5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少,并增加经期外出血的机会;6.与溶栓药物合用时,可能增大其潜在的毒性作用;7.与肝毒性药物合用时,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能;8.与光敏药物合用时,可能发生光敏作用的相加;9.接受本品治疗者对维生素K的需要量增加;10.不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加;11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用;12.磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌,其血药浓度持久升高易产生毒性反应,因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时,对本品的血药浓度宜进行监测,有助于剂量的调整,保证安全用药;13.本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝性;14.本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性;15.利福平与本品合用时可明显使本品中的TMP清除增加和血清半衰期缩短;16.不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物合用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞性贫血的可能;17.不宜与氨苯砜合用,因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的发生.18.避免与青霉素类药物合用,因为本品有可能干扰此类药物的杀菌作用。
贮藏 遮光,密封,在干燥处保存。
生产企业 哈药集团制药六厂
包装
保质期 24个月
商品名 泻利停 颠茄磺苄啶片 12片/盒
通用名 颠茄磺苄啶片
规格 12片/盒
批准文号 国药准字H23023427
生产厂家 哈药集团制药六厂
成分 本品为复方制剂,含磺胺甲恶唑.1g,甲氧苄啶2mg,颠茄流浸膏2mg。
性状 本品为类白色片。
适应症 本品用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。
用法用量 本品口服。首剂加倍,2~5岁一次1~2片,5~12岁2~4片,一日2次,一个疗程1~5天,继续服用需遵医嘱。
不良反应 1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克;2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症、再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向;3.溶血性贫血及血红蛋白。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见;4.高胆红素血症和新生儿黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游胆红素增高。
禁忌 1.对SMZ和TMP过敏者禁用;2.由巨幼红细胞性贫血患者禁用;3.孕妇及哺乳期妇女禁用;4.新生儿及2个月婴儿禁用;5.重度肝肾功能损害者禁用;6.青光眼、眼内压高患者禁用;7.心动过速,患者禁用;8.前列腺肥大患者禁用;9.幽门梗阻者禁用。
注意事项 肝、肾功能不全者,高血压患者、糖尿病、胃及十二指肠溃疡病及心力衰竭者慎用。如有上腹胀痛、恶心、呕吐者,饭后服用即可避免。服用本品宜多喝水。孕妇及哺乳妇女用药:磺胺药可通过胎盘屏障,并有少量自乳汁分泌,动物实验有致畸作用,且有引致新生儿核疸的可能,故孕妇及哺乳期妇女不宜应用。
药物相互作用 1.使用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多;2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗;3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同用时,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠;4.与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需两药同用时,应严密观察可能发生的毒性反应;5.与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少,并增加经期外出血的机会;6.与溶栓药物合用时,可能增大其潜在的毒性作用;7.与肝毒性药物合用时,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能;8.与光敏药物合用时,可能发生光敏作用的相加;9.接受本品治疗者对维生素K的需要量增加;10.不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加;11.本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用;12.磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌,其血药浓度持久升高易产生毒性反应,因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时,对本品的血药浓度宜进行监测,有助于剂量的调整,保证安全用药;13.本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝性;14.本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性;15.利福平与本品合用时可明显使本品中的TMP清除增加和血清半衰期缩短;16.不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物合用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞性贫血的可能;17.不宜与氨苯砜合用,因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的发生.18.避免与青霉素类药物合用,因为本品有可能干扰此类药物的杀菌作用。
贮藏 遮光,密封,在干燥处保存。
生产企业 哈药集团制药六厂
包装
保质期 24个月