润久 盐酸曲美他嗪片 20mg*30片/盒
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润久 盐酸曲美他嗪片 20mg*30片/盒

用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
  • 生产厂家:
    南京恒生制药厂有限公司
  • 品牌:
    润久

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:润久 盐酸曲美他嗪片 20mg*30片/盒
  • 规格:20mg*30片
  • 生产厂家(生产企业):南京恒生制药厂有限公司
  • 品牌:润久
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字H20073969

说明书

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请仔细阅读润久 盐酸曲美他嗪片 20mg*30片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 润久 盐酸曲美他嗪片 20mg*30片/盒
通用名 盐酸曲美他嗪片
拼音名 Yansuan Qumeitaqin Pian
规格 20mg*30片
批准文号 国药准字H20073969
生产厂家 南京恒生制药厂有限公司
成分 化学名称:1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐 分子式:C14H22N2O3· 2HCl 分子量:339.3
性状 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色。
适应症 心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
用法用量 每24小时60mg:每日3次,每次1片,三餐时服用。 三个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。
不良反应 罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。 由于辅料中有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应。
禁忌 对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])。
注意事项 此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。
药物相互作用 为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。
药理作用 属于其他类抗心绞痛心血管药物。 曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。 动物研究: 曲美他嗪: - 帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。 - 降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。 - 减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润, 还会缩小实验性心肌梗死的面积。 - 在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。 人体研究: 对心绞痛患者的对照实验显示,曲美他嗪可以: - 增加冠脉血流储备,因此在开始治疗的第15天起,能延迟运动诱发的缺血的发生。 - 限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。 - 显著降低心绞痛发作的频率。 - 显著降低硝酸甘油的消耗量。
贮藏 30ºC以下贮存
生产企业 南京恒生制药厂有限公司
包装
执行标准 YBH04132007
保质期 36个月
孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠 动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。 哺乳 由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。
儿童用药 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
老年用药 参见其他项下内容或遵医嘱。
药物过量 应严格按照医生处方中用量的要求服用本品 。如果您认为本品的疗效过强或过弱,请向您的医师咨询。 如果您怀疑自己服用的本品剂量已经超过了医师处方量,请立即与您的医师联系。 如果您出现漏服一次药物的情况,请仍按原方案在下一次服药时使用常规用量。不要服用双倍药量以弥补漏服的情况。
药代动力学 - 口服给药后,曲美他嗪吸收迅速,2小时内即达到血浆峰浓度。 - 单剂口服曲美他嗪20毫克后,血浆峰浓度约为55ng/ml。 - 重复给药后,24-36小时达到稳态浓度,并且在整个治疗中保持非常稳定。 - 表观分布容积为4.8升/千克,提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低,体外测定为16%。 - 曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。 - 清除半衰期约为6小时。
商品名 润久 盐酸曲美他嗪片 20mg*30片/盒
通用名 盐酸曲美他嗪片
拼音名 Yansuan Qumeitaqin Pian
规格 20mg*30片
批准文号 国药准字H20073969
生产厂家 南京恒生制药厂有限公司
成分 化学名称:1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐 分子式:C14H22N2O3· 2HCl 分子量:339.3
性状 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色。
适应症 心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
用法用量 每24小时60mg:每日3次,每次1片,三餐时服用。 三个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。
不良反应 罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。 由于辅料中有日落黄FCF S(E110)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应。
禁忌 对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])。
注意事项 此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。
药物相互作用 为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。
药理作用 属于其他类抗心绞痛心血管药物。 曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢,阻止细胞内ATP水平的下降,从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转,维持细胞内环境的稳定。 动物研究: 曲美他嗪: - 帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。 - 降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。 - 减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润, 还会缩小实验性心肌梗死的面积。 - 在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。 人体研究: 对心绞痛患者的对照实验显示,曲美他嗪可以: - 增加冠脉血流储备,因此在开始治疗的第15天起,能延迟运动诱发的缺血的发生。 - 限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。 - 显著降低心绞痛发作的频率。 - 显著降低硝酸甘油的消耗量。
贮藏 30ºC以下贮存
生产企业 南京恒生制药厂有限公司
包装
执行标准 YBH04132007
保质期 36个月
孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠 动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。 哺乳 由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。
儿童用药 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
老年用药 参见其他项下内容或遵医嘱。
药物过量 应严格按照医生处方中用量的要求服用本品 。如果您认为本品的疗效过强或过弱,请向您的医师咨询。 如果您怀疑自己服用的本品剂量已经超过了医师处方量,请立即与您的医师联系。 如果您出现漏服一次药物的情况,请仍按原方案在下一次服药时使用常规用量。不要服用双倍药量以弥补漏服的情况。
药代动力学 - 口服给药后,曲美他嗪吸收迅速,2小时内即达到血浆峰浓度。 - 单剂口服曲美他嗪20毫克后,血浆峰浓度约为55ng/ml。 - 重复给药后,24-36小时达到稳态浓度,并且在整个治疗中保持非常稳定。 - 表观分布容积为4.8升/千克,提示其具有良好的组织弥散性。蛋白结合率低,体外测定为16%。 - 曲美他嗪主要通过尿液以原型清除。 - 清除半衰期约为6小时。