华北制药 怡神保 甲钴胺片 0.5mg*30片/盒
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华北制药 怡神保 甲钴胺片 0.5mg*30片/盒

周围神经病。
  • 生产厂家:
  • 品牌:
    怡神保

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:华北制药 怡神保 甲钴胺片 0.5mg*30片/盒
  • 规格: 0.5mg*30片/盒
  • 生产厂家(生产企业):
  • 品牌:怡神保
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20031126

说明书

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请仔细阅读华北制药 怡神保 甲钴胺片 0.5mg*30片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 华北制药 怡神保 甲钴胺片 0.5mg*30片/盒
通用名 甲钴胺片
拼音名 JiaZuoAnPian(ZuoShenBao)
规格 0.5mg*10T*3板
批准文号 国药准字H20031126
生产厂家 华北制药股份有限公司
成分 【主要成分】甲钴胺。化学名称:α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲钴酰胺。 【成 分】 化学名:ɑ-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲基-钴胺酰胺 分子式:C63H91CoN13O14P 分子量:1,344.40
性状 本品为棕色薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡红色。
适应症 周围神经病。
用法用量 口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。
不良反应 1.过敏偶有皮疹发生(发生率<0.1%),出现后请停止用药。 2.其它偶有(发生率5%~0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。
禁忌 禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
注意事项 1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。 2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。 3.本品开封后,应避光、避湿保存。
药物相互作用 尚不明确。
药理作用 药理作用本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
贮藏 避光,密封保存。
生产企业 华北制药股份有限公司
包装
保质期 24个月
儿童用药 遵医嘱。
老年患者用药 由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。
孕妇及哺乳期妇女用药 虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
药物过量 尚无药物过量的经验。如果发生药物过量,应进行对症、支持治疗。
药代动力学 1.一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg,无论哪个剂量,均在给药后3小时达到最高血药浓度,其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时,尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%~80%。2.连续给药观察健康人连续12周每天口服1500μg,至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍,以后逐渐增加,到12周后达约2.8倍,即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。
商品名 华北制药 怡神保 甲钴胺片 0.5mg*30片/盒
通用名 甲钴胺片
拼音名 JiaZuoAnPian(ZuoShenBao)
规格 0.5mg*10T*3板
批准文号 国药准字H20031126
生产厂家 华北制药股份有限公司
成分 【主要成分】甲钴胺。化学名称:α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲钴酰胺。 【成 分】 化学名:ɑ-(5,6-二甲基苯并咪唑基)-Co-甲基-钴胺酰胺 分子式:C63H91CoN13O14P 分子量:1,344.40
性状 本品为棕色薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡红色。
适应症 周围神经病。
用法用量 口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。
不良反应 1.过敏偶有皮疹发生(发生率<0.1%),出现后请停止用药。 2.其它偶有(发生率5%~0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。
禁忌 禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。
注意事项 1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。 2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。 3.本品开封后,应避光、避湿保存。
药物相互作用 尚不明确。
药理作用 药理作用本品是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的神经退变及自发高血压大鼠神经疾病等。在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。
贮藏 避光,密封保存。
生产企业 华北制药股份有限公司
包装
保质期 24个月
儿童用药 遵医嘱。
老年患者用药 由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。
孕妇及哺乳期妇女用药 虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。
药物过量 尚无药物过量的经验。如果发生药物过量,应进行对症、支持治疗。
药代动力学 1.一次性给药健康人一次口服120μg、1500μg,无论哪个剂量,均在给药后3小时达到最高血药浓度,其吸收呈剂量依赖性。服药后8小时,尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40%~80%。2.连续给药观察健康人连续12周每天口服1500μg,至停药后4周的血清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍,以后逐渐增加,到12周后达约2.8倍,即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。