信赖安 赖诺普利片 10mg*14片/盒
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信赖安 赖诺普利片 10mg*14片/盒

本品用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压。
  • 生产厂家:
    上海信谊万象药业股份有限公司
  • 品牌:
    信赖安

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:信赖安 赖诺普利片 10mg*14片/盒
  • 规格:10mg*14片/盒
  • 生产厂家(生产企业):上海信谊万象药业股份有限公司
  • 品牌:信赖安
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H10960265

说明书

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请仔细阅读信赖安 赖诺普利片 10mg*14片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 信赖安 赖诺普利片 10mg*14片/盒
通用名 赖诺普利片
拼音名 LaiNuoPuLiPian
规格 10mg*14片/盒
批准文号 国药准字H10960265
生产厂家 上海信谊万象药业股份有限公司
成分 赖诺普利。
性状 本品为着色片。
适应症 本品用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压。可单独服用或与其他降压药合用。 充血性心力衰竭患者,在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用本品。
用法用量 本品的吸收不受食物影响。可在饭中、饭前、饭后服用。 原发性高血压: 本品可单独使用或和其他类型的抗高血压药物联合治疗。 起始剂量 原发性高血压患者常规推荐的初始剂量为每日10毫克。肾素-血管紧张素-醛固酮系统高度激活的患者(特别是肾血管性高血压、低盐或低血容量状态,心功能失代偿,或严重高血压)可能在首次服药后出现血压过度降低。对于这些患者推荐的起始剂量为2.5-5mg,并应在医疗监护下开始治疗。肾功能不全的患者需要更低的剂量。 维持剂量 通常有效的维持剂量为一日一次,一次20mg。一般来讲,如果治疗2至4周内未达到预期的治疗效果,可进一步增强剂量。在长期临床对照试验中使用的最大剂量为一日80mg。 使用利尿剂的患者 初次使用本品有可能出现症状性低血压,这在服用利尿剂的病人中更多见,故需特别注意,因为患者可能会处于低血容量或低血钠状况。在开始使用本品治疗前的二至三天应停止服用利尿剂(参考【注意事项】),对不能停止服用利尿剂的高血压患者,本品的初始剂量为5毫克。应监测肾功能和血清钾,随后视血压情况调整本品剂量。如有必要,可以恢复使用利尿剂。(见【注意事项】和【药物相互作用】) 。
不良反应 与其它的血管紧张素转换酶抑制剂相似。常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等,咳嗽为干咳,往往是不能应用本药的主要原因。
禁忌 对此产品任何成份过敏者或曾使用ACE抑制剂治疗而引起血管性水肿,以及遗传性或特发性血管性水肿的患者禁用。
注意事项 1.应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感,必须从小剂量开始,以避免低血压。 2.肾功能衰竭病人要减少剂量或延长给药时间。 3.本品应用期间应定期测白细胞、尿常规、肾功能损害病人测血钾、血尿素氮及肌酐。 4.本品必须在医生指导下应用。
药物相互作用 1.利尿剂: 接受捷赐瑞治疗的病人同时加用一种利尿剂,通常增加其抗高血压的疗效。 已经使用特别是最近使用利尿剂的病人,合用捷赐瑞时偶然会产生血压过分下降的情况。在使用捷赐瑞治疗前停用利尿剂,可以减少征兆性低血压出现的可能性(见注意事项和用量用法)。 2.其他药物: 与消炎痛合用时,捷赐瑞的降压效果将减弱。 捷赐瑞与硝酸酯类药物合用时,临床上未产生不良的相互作用。 如与其他排钠利尿剂合用时,锂的排泄可能降低。 故此若使用锂盐,应密切监测血液中锂浓度。 3.血钾: 在临床研究中,血钾浓度通常保持在正常范围内,但在某些情形下,仍可能发生高血钾。产生高钾血症的危险因素包括肾功能不全、糖尿病和合用保钾利尿剂(例如:安体舒通,氨苯碟啶及氨氯吡咪)或钾补充剂或钾盐代用品,特别是在肾功能不全的病人中,会引起血钾浓度明显上升。 如果捷赐瑞需与上述药物合用,应谨慎并定期检测血清钾。 如果捷赐瑞与排钾利尿剂合用,利尿剂引起的低钾血症会有所改善。
贮藏 密封。
生产企业 上海信谊万象药业股份有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 信赖安 赖诺普利片 10mg*14片/盒
通用名 赖诺普利片
拼音名 LaiNuoPuLiPian
规格 10mg*14片/盒
批准文号 国药准字H10960265
生产厂家 上海信谊万象药业股份有限公司
成分 赖诺普利。
性状 本品为着色片。
适应症 本品用于治疗原发性高血压及肾血管性高血压。可单独服用或与其他降压药合用。 充血性心力衰竭患者,在用洋地黄或利尿剂效果不好时可加用本品。
用法用量 本品的吸收不受食物影响。可在饭中、饭前、饭后服用。 原发性高血压: 本品可单独使用或和其他类型的抗高血压药物联合治疗。 起始剂量 原发性高血压患者常规推荐的初始剂量为每日10毫克。肾素-血管紧张素-醛固酮系统高度激活的患者(特别是肾血管性高血压、低盐或低血容量状态,心功能失代偿,或严重高血压)可能在首次服药后出现血压过度降低。对于这些患者推荐的起始剂量为2.5-5mg,并应在医疗监护下开始治疗。肾功能不全的患者需要更低的剂量。 维持剂量 通常有效的维持剂量为一日一次,一次20mg。一般来讲,如果治疗2至4周内未达到预期的治疗效果,可进一步增强剂量。在长期临床对照试验中使用的最大剂量为一日80mg。 使用利尿剂的患者 初次使用本品有可能出现症状性低血压,这在服用利尿剂的病人中更多见,故需特别注意,因为患者可能会处于低血容量或低血钠状况。在开始使用本品治疗前的二至三天应停止服用利尿剂(参考【注意事项】),对不能停止服用利尿剂的高血压患者,本品的初始剂量为5毫克。应监测肾功能和血清钾,随后视血压情况调整本品剂量。如有必要,可以恢复使用利尿剂。(见【注意事项】和【药物相互作用】) 。
不良反应 与其它的血管紧张素转换酶抑制剂相似。常见咳嗽、头昏、头痛、心悸、乏力等,咳嗽为干咳,往往是不能应用本药的主要原因。
禁忌 对此产品任何成份过敏者或曾使用ACE抑制剂治疗而引起血管性水肿,以及遗传性或特发性血管性水肿的患者禁用。
注意事项 1.应用利尿剂或有心力衰竭、脱水及钠耗竭病人对本品极敏感,必须从小剂量开始,以避免低血压。 2.肾功能衰竭病人要减少剂量或延长给药时间。 3.本品应用期间应定期测白细胞、尿常规、肾功能损害病人测血钾、血尿素氮及肌酐。 4.本品必须在医生指导下应用。
药物相互作用 1.利尿剂: 接受捷赐瑞治疗的病人同时加用一种利尿剂,通常增加其抗高血压的疗效。 已经使用特别是最近使用利尿剂的病人,合用捷赐瑞时偶然会产生血压过分下降的情况。在使用捷赐瑞治疗前停用利尿剂,可以减少征兆性低血压出现的可能性(见注意事项和用量用法)。 2.其他药物: 与消炎痛合用时,捷赐瑞的降压效果将减弱。 捷赐瑞与硝酸酯类药物合用时,临床上未产生不良的相互作用。 如与其他排钠利尿剂合用时,锂的排泄可能降低。 故此若使用锂盐,应密切监测血液中锂浓度。 3.血钾: 在临床研究中,血钾浓度通常保持在正常范围内,但在某些情形下,仍可能发生高血钾。产生高钾血症的危险因素包括肾功能不全、糖尿病和合用保钾利尿剂(例如:安体舒通,氨苯碟啶及氨氯吡咪)或钾补充剂或钾盐代用品,特别是在肾功能不全的病人中,会引起血钾浓度明显上升。 如果捷赐瑞需与上述药物合用,应谨慎并定期检测血清钾。 如果捷赐瑞与排钾利尿剂合用,利尿剂引起的低钾血症会有所改善。
贮藏 密封。
生产企业 上海信谊万象药业股份有限公司
包装
保质期 24个月