再普乐 奥氮平片 10mg*7片/盒
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再普乐 奥氮平片 10mg*7片/盒

治疗精神分裂症和狂躁症,也可用于预防双向情感障碍的复发
  • 生产厂家:
    美国
  • 品牌:
    再普乐

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:再普乐 奥氮平片 10mg*7片/盒
  • 规格:10mg*7T
  • 生产厂家(生产企业):美国
  • 品牌:再普乐
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:H20090945

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读再普乐 奥氮平片 10mg*7片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 再普乐 奥氮平片 10mg*7片/盒
通用名 奥氮平片
英文名 Olanzapine Orally Disintegrating Tablets
拼音名 NaoDanBaiShuiJieWuPian
规格 10mg*7T
批准文号 H20090945
生产厂家 美国
成分 奥氮平
性状 本品为白色包衣片,除去包衣后显淡黄色或黄色。
适应症 奥氮平适用于治疗精神分裂症。对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。奥氮平适用于治疗中到重度的躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。
用法用量 精神分裂症:推荐奥氮平初始剂量为10mg/天。 躁狂发作:单独治疗的初始剂量为15mg每日单次给药,联合治疗初始剂量10mg。 预防双相情感障碍复发:推荐初始剂量为10mg/日。对于已经接受奥氮平治疗躁狂发作的患者,继续使用形同剂量预防复发。如果出现新的躁狂、混合发作或抑郁发作,则应继续进行奥氮平治疗(根据需要调整到最佳剂量),同时根据临床指征,对心境症状进行合并治疗。 治疗精神分裂症、躁狂发作和预防双相障碍复发时,每日剂量可以根据个体临床情况在5-20mg/日的剂量范围内进行调整。若需使用超过推荐的初始剂量的给药剂量,需要先进行适当的临床再评价,并且通常给药间隔不少于24小时。因为奥氮平吸收不受食物影响,所以给药可以不考虑膳食情况,停药时应考虑逐渐减量。 奥氮平口崩片应放入口中,并在唾液中迅速分散,因此很容易吞咽。很难从口中吐掉完整的口崩片。由于口崩片易碎,所以应该在打开包装后立即服用。也可以将口崩片放入一杯水或其它适宜的饮料中(如橘子汁、苹果汁、牛奶或咖啡),分散后立即服用。 奥氮平口崩片与奥氮平普通片生物等效,具有相似的吸收速度和程度。给药剂量和频率也与普通片相同。奥氮平口崩片可作为奥氮平普通片的替代品使用。 再普乐无儿童使用经验。 老年患者:对65岁及以上年龄的患者,并不常规使用更低的初始剂量(5mg/日),但如果有指征,可以这样用。 肝和/或肾损伤患者:这类患者应考虑更低的初始剂量(5mg/日)。中度肝功能不全的病例(肝硬化,A或B级)初始剂量应定为5mg,谨慎增加剂量。 性别:相对男性患者而言,女性患者不需要常规改变初始剂量和剂量范围。 吸烟者:相对于吸烟者而言,不吸烟的患者不需要常规改变初始剂量和剂量范围。 如果需要采用2.5mg作为增加剂量的梯度,应该使用再普乐普通片。
不良反应 尚不明确
禁忌 对奥氮平中任何药物成份过敏的患者禁用。
注意事项 抗精神病药物恶性综合症(NMS):NMS是一种与抗精神病药物有关的潜在致死性的疾病。用奥氮平治疗的患者罕有NMS的报道。NMS的临床特征是高热、肌强直、意识改变和植物神经系统功能不稳定(脉搏和血压不规则、心动过速、大汗以及心脏节律紊乱)。附加症状还包括肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿(横纹肌溶解)以及急性肾衰。如果患者的症状和体征提示NMS,或表现为不能解释的高热而不伴有NMS的其他临床特征,那么所有的抗精神病药物,包括奥氮平均应停用。 迟发性运动障碍 :在与氟哌啶醇超过6周的对比研究中,奥氮平治疗中发生的运动障碍较少,且有统计学显著性。但长期用药会使迟发性运动障碍的危险性增加。因此,若用奥氮平治疗的患者出现迟发性运动障碍的症状和体征,应考虑减少用药量或停药。停止治疗后这些症状可能会出现一过性恶化甚或加重。 苯丙氨酸:奥氮平口崩片含有天冬酰苯丙氨酸甲酯,是苯丙氨酸的一个来源。 对驾驶和操作机器能力的影响:由于奥氮平可以导致嗜睡,因此警告患者服用奥氮平口崩片时,应谨慎操作危险机器,包括机动车辆。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用 非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示,文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。
贮藏 遮光,15-30°C密封保存。
生产企业 Lilly del Caribe,Inc.美国
包装
保质期 36个月
商品名 再普乐 奥氮平片 10mg*7片/盒
通用名 奥氮平片
英文名 Olanzapine Orally Disintegrating Tablets
拼音名 NaoDanBaiShuiJieWuPian
规格 10mg*7T
批准文号 H20090945
生产厂家 美国
成分 奥氮平
性状 本品为白色包衣片,除去包衣后显淡黄色或黄色。
适应症 奥氮平适用于治疗精神分裂症。对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持临床症状改善。奥氮平适用于治疗中到重度的躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可以预防双相情感障碍的复发。
用法用量 精神分裂症:推荐奥氮平初始剂量为10mg/天。 躁狂发作:单独治疗的初始剂量为15mg每日单次给药,联合治疗初始剂量10mg。 预防双相情感障碍复发:推荐初始剂量为10mg/日。对于已经接受奥氮平治疗躁狂发作的患者,继续使用形同剂量预防复发。如果出现新的躁狂、混合发作或抑郁发作,则应继续进行奥氮平治疗(根据需要调整到最佳剂量),同时根据临床指征,对心境症状进行合并治疗。 治疗精神分裂症、躁狂发作和预防双相障碍复发时,每日剂量可以根据个体临床情况在5-20mg/日的剂量范围内进行调整。若需使用超过推荐的初始剂量的给药剂量,需要先进行适当的临床再评价,并且通常给药间隔不少于24小时。因为奥氮平吸收不受食物影响,所以给药可以不考虑膳食情况,停药时应考虑逐渐减量。 奥氮平口崩片应放入口中,并在唾液中迅速分散,因此很容易吞咽。很难从口中吐掉完整的口崩片。由于口崩片易碎,所以应该在打开包装后立即服用。也可以将口崩片放入一杯水或其它适宜的饮料中(如橘子汁、苹果汁、牛奶或咖啡),分散后立即服用。 奥氮平口崩片与奥氮平普通片生物等效,具有相似的吸收速度和程度。给药剂量和频率也与普通片相同。奥氮平口崩片可作为奥氮平普通片的替代品使用。 再普乐无儿童使用经验。 老年患者:对65岁及以上年龄的患者,并不常规使用更低的初始剂量(5mg/日),但如果有指征,可以这样用。 肝和/或肾损伤患者:这类患者应考虑更低的初始剂量(5mg/日)。中度肝功能不全的病例(肝硬化,A或B级)初始剂量应定为5mg,谨慎增加剂量。 性别:相对男性患者而言,女性患者不需要常规改变初始剂量和剂量范围。 吸烟者:相对于吸烟者而言,不吸烟的患者不需要常规改变初始剂量和剂量范围。 如果需要采用2.5mg作为增加剂量的梯度,应该使用再普乐普通片。
不良反应 尚不明确
禁忌 对奥氮平中任何药物成份过敏的患者禁用。
注意事项 抗精神病药物恶性综合症(NMS):NMS是一种与抗精神病药物有关的潜在致死性的疾病。用奥氮平治疗的患者罕有NMS的报道。NMS的临床特征是高热、肌强直、意识改变和植物神经系统功能不稳定(脉搏和血压不规则、心动过速、大汗以及心脏节律紊乱)。附加症状还包括肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿(横纹肌溶解)以及急性肾衰。如果患者的症状和体征提示NMS,或表现为不能解释的高热而不伴有NMS的其他临床特征,那么所有的抗精神病药物,包括奥氮平均应停用。 迟发性运动障碍 :在与氟哌啶醇超过6周的对比研究中,奥氮平治疗中发生的运动障碍较少,且有统计学显著性。但长期用药会使迟发性运动障碍的危险性增加。因此,若用奥氮平治疗的患者出现迟发性运动障碍的症状和体征,应考虑减少用药量或停药。停止治疗后这些症状可能会出现一过性恶化甚或加重。 苯丙氨酸:奥氮平口崩片含有天冬酰苯丙氨酸甲酯,是苯丙氨酸的一个来源。 对驾驶和操作机器能力的影响:由于奥氮平可以导致嗜睡,因此警告患者服用奥氮平口崩片时,应谨慎操作危险机器,包括机动车辆。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用 非临床研究显示,文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂,是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1-肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示,文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。
贮藏 遮光,15-30°C密封保存。
生产企业 Lilly del Caribe,Inc.美国
包装
保质期 36个月