环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒
环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒
  • 环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒
  • 环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒
  • 环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒
  • 环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒
  • 环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒

温馨提示:部分商品包装更换频繁,如货品与图片 不完全一致,请以收到的商品实物为准

环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒

用于高血压病,可与噻嗪类合用
  • 生产厂家:
  • 品牌:
    环球

国药网品牌
国药网咨询电话,网上药店咨询电话,国药网官方微信咨询电话

扫一扫查看移动端

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒
  • 规格:0.075g*24片
  • 生产厂家(生产企业):
  • 品牌:环球
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20000545

说明书

注:因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装、产地或者一些附件,本司不能确保客户收到的货物与商城图片、产地、附件说明完全一致。只能确保为原厂正货!且以收到的实物为准 。若本商城没有及时更新,请大家谅解。

请仔细阅读环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒
通用名 厄贝沙坦片
英文名 Irbesartan Tablets
拼音名 EBeiShaTanPian
规格 0.075g*24片
批准文号 国药准字H20000545
生产厂家 安徽环球药业股份有限公司
成分 本品主要成分为厄贝沙坦。
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
适应症 高血压病
用法用量 口服:推荐起始剂量为150mg,一日1次。根据病情可增至300mg,一日1次。可单独使用,也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。
不良反应 常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
药物相互作用 1、本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2、本品与华法令之间无明显的相互作用。 3、与洋地黄类药如地高辛、b-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
药理作用 据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
贮藏 密封保存。
生产企业 安徽环球药业股份有限公司
包装 全部
保质期 24个月
商品名 环球 若朋 厄贝沙坦片 75mg*24片/盒
通用名 厄贝沙坦片
英文名 Irbesartan Tablets
拼音名 EBeiShaTanPian
规格 0.075g*24片
批准文号 国药准字H20000545
生产厂家 安徽环球药业股份有限公司
成分 本品主要成分为厄贝沙坦。
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
适应症 高血压病
用法用量 口服:推荐起始剂量为150mg,一日1次。根据病情可增至300mg,一日1次。可单独使用,也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。
不良反应 常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
药物相互作用 1、本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2、本品与华法令之间无明显的相互作用。 3、与洋地黄类药如地高辛、b-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
药理作用 据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康受试者口服本品300mg后,约1.9小时血药浓度达峰值,峰浓度约为4058μg/L,消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。
贮藏 密封保存。
生产企业 安徽环球药业股份有限公司
包装 全部
保质期 24个月