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瑞素坦 雷米普利片 2.5mg*14片/盒
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瑞素坦 雷米普利片 2.5mg*14片/盒

本品主要用于原发性高血压; 充血性心力衰竭; 急性心肌梗死 (2~9 天 ) 后出现的轻到中度心力衰竭。
  • 生产厂家:
    昆山龙灯瑞迪制药有限公司
  • 品牌:
    瑞素坦

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:瑞素坦 雷米普利片 2.5mg*14片/盒
  • 规格:2.5mg*14片
  • 生产厂家(生产企业):昆山龙灯瑞迪制药有限公司
  • 品牌:瑞素坦
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20030724

说明书

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请仔细阅读瑞素坦 雷米普利片 2.5mg*14片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 瑞素坦 雷米普利片 2.5mg*14片/盒
通用名 雷米普利片
拼音名 leimipulipian
规格 2.5mg*14片
批准文号 国药准字H20030724
生产厂家 昆山龙灯瑞迪制药有限公司
成分 本品成分为雷米普利。化学名称为(2s,3as,6as)-1-{(s)-2-{[(s)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基}丙酰基}-八氢环戊并[b]吡咯-2-羧酸。
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 本品主要用于原发性高血压; 充血性心力衰竭; 急性心肌梗死 (2~9 天 ) 后出现的轻到中度心力衰竭
用法用量 雷米普利治疗初期,尤其是伴有盐和/或体液流失患者(如呕吐/腹泻,利尿治疗),心衰患者(尤其是心肌梗死后)或严重高血压患者,可能会产生血压过度降低现象。如果可能,开始用雷米普利治疗前,应纠正盐和/或体液流失,减少或停止现正使用的利尿剂至少2-3天(在心衰患者,必须权衡容量负荷过重的风险)。这些患者的治疗应当以最低单剂量开始,早晨服用1.25 mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5 mg)。
不良反应 在使用雷米普利片或其他 ACE 抑制剂治疗期间 , 能够发生下列不良反应,心血管系统,偶尔地,尤其是在使用 雷米普利 治疗的初始阶段和伴有盐和或体液流失的患者 ( 如已采用利尿治疗 ), 心衰患者 ( 尤其是急性心肌梗死后 ) 和严重高血压患者,当本品和 / 或利尿剂的用量增加时 , 可能会出现血压过度降低 ( 低血压 , 直立性低血压 ), 头晕,头重脚轻 ( 一些患者注意力丧失 ), 出汗,虚弱,视觉障碍等症状,罕见意识丧失 ( 晕厥 ) 等症状。可能与血压明显下降相关的不良反应有心动过速,心悸,心绞痛,心肌梗死,TIA, 缺血性脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重;血管狭窄引起的循环紊乱可以加重 。肾脏,偶尔可发生肾损害或者肾损害加重,个别病例可出现急性肾功能衰竭 。罕见蛋白尿,蛋白尿伴肾功能恶化。呼吸系统,干咳无痰,少见支气管痉挛,呼吸困难 , 支气管炎 , 鼻窦炎或鼻炎 , 血管神经性水肿所致喉 , 咽和 / 或舌水肿 . 此时应采取紧急措施治疗 ,(1) 立即皮下注射 0.3~0.5mg 肾上腺素或在监测心电图和血压下缓慢静脉注射 0.1mg 肾上腺素 ( 按稀释说明操作 ), 接着糖皮质激素全身给药 ;(2) 静脉给予抗组胺药物和 H2 受体拮抗药。除肾上腺素外,在已知 C1 灭活剂 ( 补体 C1 酯酶抑制剂 ) 缺乏时,也可以考虑使用 C1 灭活剂,患者住院监测至少 12~24 小时,当症状完全消失后,方可出院。黑人 ACE 抑制剂治疗期间血管水肿的发生率较非黑人高。胃肠道 / 肝脏,可见胃痛。恶心,呕吐,上腹部不适 ( 某些病例胰酶升高 ) 和消化系统紊乱。少见呕吐,腹泻,便秘,食欲丧失,口腔粘膜,舌或消化道炎症 ,口腔发干,口渴,肝功能异常 ( 包括急性肝功能不全 ),肝炎, 胰腺炎和肠梗阻 ( 不全梗阻 )。罕见致命性肝坏死。如果出现黄疸或显著的肝功升高 , 必须停药并进行监护治疗。皮肤 , 血管 : 皮肤或粘膜反应, 皮疹 ( 个别病例为斑丘疹或苔癣样疹或黏膜疹 ), 风疹,瘙痒症, 或者累及唇,面部和 / 或肢体的血管神经性水肿,此时需停药。也可能发生较轻微的非血管神经性的水肿,如裸关节周围水肿 。少见多形性红斑,Stevens-Johnson 综合征或者中毒性表皮坏死溶解。罕见天疱疮,银屑病恶化,银屑病样或天疱疮样皮肤或者粘膜病损,皮肤对光过敏 , 面红 , 结膜刺激,脱发,甲癣,血管炎及加重或诱发雷诺氏现象。某些皮肤反应可能伴有发热, 肌痛,关节痛 / 关节炎,血管炎,嗜酸性粒细胞增多症和 / 或抗核抗体滴度增加 。如发生严重的皮肤反应则应立即停药。可能发生针对昆虫毒液的过敏或者过敏样反应,且病情加重。神经系统,少见头痛和疲劳。罕见困倦和嗜睡,忧郁,睡眠紊乱,软弱无力,性欲下降,感觉异常,平衡失调,神志迷乱,焦虑,神经质,疲乏,颤抖,听力障碍 ( 如耳鸣 ), 视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。其它,肌肉痉挛,肌痛,关节痛或者出现发热 。
禁忌 有血管神经性水肿病史的患者,双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者,左心室血液输入或输出减少,低血压或循环状况不稳定的患者,妊娠及哺乳妇女。
注意事项 下列情况预期可能出现较高的肾素血管紧张素活性:已经服用利尿剂的患者盐和或液体丢失的患者严重高血压患者心衰患者,尤其在急性心肌梗死后、左室流入道 ,流出道梗阻患者 ( 如主动脉缩窄或者二尖瓣狭窄,肥厚型心肌病 )血液动力学相关的肾动脉狭窄患者 ( 可能有必要停用利尿剂治疗 ) 。3.在治疗开始时,下列患者也应特别仔细地监测,老年患者 ( 年龄超过 65 岁 ) 血压大幅度下降存在危险的患者 ( 如冠状血管或供应脑的血管狭窄的患者 ) 。4.在服用本品前,必须检查肾功能、尤其在开始治疗的前几周,推荐监测肾脏功能 、监测尤其适用于:心衰患者、单侧肾动脉狭窄患者 ( 在这种情况下 , 血清肌酐轻度上升都可能意味着受累肾脏功能的衰竭 ) 肾功能损害的患者 肾功能损害患者, 需要经常检测血清钾浓度。5.服用本品时,进行需要与血液负电荷接触的体外治疗时 ( 如使用特定的透析膜透析 , 血滤或使用硫酸右旋 糖苷进行 LDL 分离清除 ), 存在严重过敏样反应的危险 ( 如威胁生命的休克 )、 使用昆虫毒素脱敏治疗也存 在该危险。6.使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化钠高通量滤膜 ( 如 AN69) 进行透析或者血滤 ,使用硫酸右旋糖苷进行 LDL( 低密度脂蛋白 ) 分离清除或者使用昆虫毒素脱敏治疗期间,不要使用本品治疗 ( 见 ' 禁忌 ') 。7.如果治疗期间发生血管神经性水肿,必须立即停药、由 ACE 抑制剂触发的血管神经性水肿可能累及喉 ,咽和 / 或舌 ( 见 ' 不良反应 ')。
药物相互作用 雷米普利片或其他 ACE 抑制剂与下列药物合用可产生如下作用,钾盐,保钾利尿剂 ( 如螺旋内酯,阿米洛利,氨苯蝶啶 ),血钾浓度明显增加 ( 与这些药物同时应用时必须严密监测血清钾浓度 )。抗高血压药物 ( 尤其利尿剂 ) 和其它具有潜在降压作用的药物 ( 如硝酸盐,三环类抗抑郁药 ),雷米普利的降压效果增强 ( 在同时使用利尿剂治疗期间,推荐定期检测血清钠浓度 )。催眠药,镇静剂,麻醉剂,血压明显下降 ( 手术前应告知麻醉师正在使用 雷米普利治疗 )。拟交感类血管升压药 ( 如肾上腺素 ),可能减弱 雷米普利 的降压效果 ( 推荐严密监测血压 )。别嘌呤醇,普鲁卡因酰胺,细胞生长抑制剂,免疫抑制剂 ,有全身作用的皮质醇类和其它能引起血象变化的药物。增加血液学反应的可能性,尤其血液白细胞计数下降,白细胞减少症 。锂,血清锂浓度增高,由此增强锂的心脏和神经毒性 ( 需要定期监测血清锂浓度 )。口服降糖药 ( 如磺脲类,双胍类 ),胰岛素,由于潜在地降低胰岛素抵抗,本品可增强降糖药效果 , 具产生低血糖的风险 ( 尤其在治疗初期,应仔细监测血糖水平 )。 非甾体抗炎药物,止痛剂 ( 如消炎痛,乙酰水杨酸 ),可能减弱 雷米普利 的降压效果,还可能增加肾功能损害和血清钾浓度升高的危险 。肝素,可能增加血清钾浓度 。氯化钠,减弱雷米普利的降压作用和缓解心衰症状的效果。乙醇,增强血压下降和乙醇的作用 。
药理作用 雷米普利为一前体药物,经胃肠道吸收后在肝脏水解成有活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂 — 雷米普利 拉而发挥作用。服用雷米普利可导致血浆肾素活性的升高和血管紧张素 II 及醛固酮血浆浓度的下降。因为血管紧张素 II 的减少,ACE 抑制剂可导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生有益的血流动力学效应。
贮藏 密闭,避光,在30℃以下保存。
生产企业 昆山龙灯瑞迪制药有限公司
包装
保质期 24个月

退换货说明

在签收货物后7天内,如因主观原因不愿意完成本次交易,可以提出“7天无理由退换货”的申请(部分商品及类目除外),并且买家退货的货物不得影响卖家的二次销售。 具体支持的类目及对应的条件详见国药网7天无理由退换货服务规范。
商品名 瑞素坦 雷米普利片 2.5mg*14片/盒
通用名 雷米普利片
拼音名 leimipulipian
规格 2.5mg*14片
批准文号 国药准字H20030724
生产厂家 昆山龙灯瑞迪制药有限公司
成分 本品成分为雷米普利。化学名称为(2s,3as,6as)-1-{(s)-2-{[(s)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基}丙酰基}-八氢环戊并[b]吡咯-2-羧酸。
性状 本品为白色或类白色片。
适应症 本品主要用于原发性高血压; 充血性心力衰竭; 急性心肌梗死 (2~9 天 ) 后出现的轻到中度心力衰竭
用法用量 雷米普利治疗初期,尤其是伴有盐和/或体液流失患者(如呕吐/腹泻,利尿治疗),心衰患者(尤其是心肌梗死后)或严重高血压患者,可能会产生血压过度降低现象。如果可能,开始用雷米普利治疗前,应纠正盐和/或体液流失,减少或停止现正使用的利尿剂至少2-3天(在心衰患者,必须权衡容量负荷过重的风险)。这些患者的治疗应当以最低单剂量开始,早晨服用1.25 mg雷米普利(如半片雷米普利片2.5 mg)。
不良反应 在使用雷米普利片或其他 ACE 抑制剂治疗期间 , 能够发生下列不良反应,心血管系统,偶尔地,尤其是在使用 雷米普利 治疗的初始阶段和伴有盐和或体液流失的患者 ( 如已采用利尿治疗 ), 心衰患者 ( 尤其是急性心肌梗死后 ) 和严重高血压患者,当本品和 / 或利尿剂的用量增加时 , 可能会出现血压过度降低 ( 低血压 , 直立性低血压 ), 头晕,头重脚轻 ( 一些患者注意力丧失 ), 出汗,虚弱,视觉障碍等症状,罕见意识丧失 ( 晕厥 ) 等症状。可能与血压明显下降相关的不良反应有心动过速,心悸,心绞痛,心肌梗死,TIA, 缺血性脑卒中。可能出现心律失常或者心律失常加重;血管狭窄引起的循环紊乱可以加重 。肾脏,偶尔可发生肾损害或者肾损害加重,个别病例可出现急性肾功能衰竭 。罕见蛋白尿,蛋白尿伴肾功能恶化。呼吸系统,干咳无痰,少见支气管痉挛,呼吸困难 , 支气管炎 , 鼻窦炎或鼻炎 , 血管神经性水肿所致喉 , 咽和 / 或舌水肿 . 此时应采取紧急措施治疗 ,(1) 立即皮下注射 0.3~0.5mg 肾上腺素或在监测心电图和血压下缓慢静脉注射 0.1mg 肾上腺素 ( 按稀释说明操作 ), 接着糖皮质激素全身给药 ;(2) 静脉给予抗组胺药物和 H2 受体拮抗药。除肾上腺素外,在已知 C1 灭活剂 ( 补体 C1 酯酶抑制剂 ) 缺乏时,也可以考虑使用 C1 灭活剂,患者住院监测至少 12~24 小时,当症状完全消失后,方可出院。黑人 ACE 抑制剂治疗期间血管水肿的发生率较非黑人高。胃肠道 / 肝脏,可见胃痛。恶心,呕吐,上腹部不适 ( 某些病例胰酶升高 ) 和消化系统紊乱。少见呕吐,腹泻,便秘,食欲丧失,口腔粘膜,舌或消化道炎症 ,口腔发干,口渴,肝功能异常 ( 包括急性肝功能不全 ),肝炎, 胰腺炎和肠梗阻 ( 不全梗阻 )。罕见致命性肝坏死。如果出现黄疸或显著的肝功升高 , 必须停药并进行监护治疗。皮肤 , 血管 : 皮肤或粘膜反应, 皮疹 ( 个别病例为斑丘疹或苔癣样疹或黏膜疹 ), 风疹,瘙痒症, 或者累及唇,面部和 / 或肢体的血管神经性水肿,此时需停药。也可能发生较轻微的非血管神经性的水肿,如裸关节周围水肿 。少见多形性红斑,Stevens-Johnson 综合征或者中毒性表皮坏死溶解。罕见天疱疮,银屑病恶化,银屑病样或天疱疮样皮肤或者粘膜病损,皮肤对光过敏 , 面红 , 结膜刺激,脱发,甲癣,血管炎及加重或诱发雷诺氏现象。某些皮肤反应可能伴有发热, 肌痛,关节痛 / 关节炎,血管炎,嗜酸性粒细胞增多症和 / 或抗核抗体滴度增加 。如发生严重的皮肤反应则应立即停药。可能发生针对昆虫毒液的过敏或者过敏样反应,且病情加重。神经系统,少见头痛和疲劳。罕见困倦和嗜睡,忧郁,睡眠紊乱,软弱无力,性欲下降,感觉异常,平衡失调,神志迷乱,焦虑,神经质,疲乏,颤抖,听力障碍 ( 如耳鸣 ), 视力模糊和味觉紊乱或者短暂丧失。其它,肌肉痉挛,肌痛,关节痛或者出现发热 。
禁忌 有血管神经性水肿病史的患者,双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者,左心室血液输入或输出减少,低血压或循环状况不稳定的患者,妊娠及哺乳妇女。
注意事项 下列情况预期可能出现较高的肾素血管紧张素活性:已经服用利尿剂的患者盐和或液体丢失的患者严重高血压患者心衰患者,尤其在急性心肌梗死后、左室流入道 ,流出道梗阻患者 ( 如主动脉缩窄或者二尖瓣狭窄,肥厚型心肌病 )血液动力学相关的肾动脉狭窄患者 ( 可能有必要停用利尿剂治疗 ) 。3.在治疗开始时,下列患者也应特别仔细地监测,老年患者 ( 年龄超过 65 岁 ) 血压大幅度下降存在危险的患者 ( 如冠状血管或供应脑的血管狭窄的患者 ) 。4.在服用本品前,必须检查肾功能、尤其在开始治疗的前几周,推荐监测肾脏功能 、监测尤其适用于:心衰患者、单侧肾动脉狭窄患者 ( 在这种情况下 , 血清肌酐轻度上升都可能意味着受累肾脏功能的衰竭 ) 肾功能损害的患者 肾功能损害患者, 需要经常检测血清钾浓度。5.服用本品时,进行需要与血液负电荷接触的体外治疗时 ( 如使用特定的透析膜透析 , 血滤或使用硫酸右旋 糖苷进行 LDL 分离清除 ), 存在严重过敏样反应的危险 ( 如威胁生命的休克 )、 使用昆虫毒素脱敏治疗也存 在该危险。6.使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化钠高通量滤膜 ( 如 AN69) 进行透析或者血滤 ,使用硫酸右旋糖苷进行 LDL( 低密度脂蛋白 ) 分离清除或者使用昆虫毒素脱敏治疗期间,不要使用本品治疗 ( 见 ' 禁忌 ') 。7.如果治疗期间发生血管神经性水肿,必须立即停药、由 ACE 抑制剂触发的血管神经性水肿可能累及喉 ,咽和 / 或舌 ( 见 ' 不良反应 ')。
药物相互作用 雷米普利片或其他 ACE 抑制剂与下列药物合用可产生如下作用,钾盐,保钾利尿剂 ( 如螺旋内酯,阿米洛利,氨苯蝶啶 ),血钾浓度明显增加 ( 与这些药物同时应用时必须严密监测血清钾浓度 )。抗高血压药物 ( 尤其利尿剂 ) 和其它具有潜在降压作用的药物 ( 如硝酸盐,三环类抗抑郁药 ),雷米普利的降压效果增强 ( 在同时使用利尿剂治疗期间,推荐定期检测血清钠浓度 )。催眠药,镇静剂,麻醉剂,血压明显下降 ( 手术前应告知麻醉师正在使用 雷米普利治疗 )。拟交感类血管升压药 ( 如肾上腺素 ),可能减弱 雷米普利 的降压效果 ( 推荐严密监测血压 )。别嘌呤醇,普鲁卡因酰胺,细胞生长抑制剂,免疫抑制剂 ,有全身作用的皮质醇类和其它能引起血象变化的药物。增加血液学反应的可能性,尤其血液白细胞计数下降,白细胞减少症 。锂,血清锂浓度增高,由此增强锂的心脏和神经毒性 ( 需要定期监测血清锂浓度 )。口服降糖药 ( 如磺脲类,双胍类 ),胰岛素,由于潜在地降低胰岛素抵抗,本品可增强降糖药效果 , 具产生低血糖的风险 ( 尤其在治疗初期,应仔细监测血糖水平 )。 非甾体抗炎药物,止痛剂 ( 如消炎痛,乙酰水杨酸 ),可能减弱 雷米普利 的降压效果,还可能增加肾功能损害和血清钾浓度升高的危险 。肝素,可能增加血清钾浓度 。氯化钠,减弱雷米普利的降压作用和缓解心衰症状的效果。乙醇,增强血压下降和乙醇的作用 。
药理作用 雷米普利为一前体药物,经胃肠道吸收后在肝脏水解成有活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂 — 雷米普利 拉而发挥作用。服用雷米普利可导致血浆肾素活性的升高和血管紧张素 II 及醛固酮血浆浓度的下降。因为血管紧张素 II 的减少,ACE 抑制剂可导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生有益的血流动力学效应。
贮藏 密闭,避光,在30℃以下保存。
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包装
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