金得乐 枸橼酸铋雷尼替丁片
金得乐 枸橼酸铋雷尼替丁片
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金得乐 枸橼酸铋雷尼替丁片

用于治疗良性胃溃疡,活动性十二指肠溃疡;联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡,能显著降低溃疡复发。
  • 生产厂家:
    丽珠集团丽珠制药厂
  • 品牌:
    金得乐

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:金得乐 枸橼酸铋雷尼替丁片
  • 规格:0.2g*12片
  • 生产厂家(生产企业):丽珠集团丽珠制药厂
  • 品牌:金得乐
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20050670

说明书

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请仔细阅读金得乐 枸橼酸铋雷尼替丁片的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 金得乐 枸橼酸铋雷尼替丁片
通用名 金得乐枸橼酸铋雷尼替丁片
英文名 Ranitidine Bismuth Citrate Tablets
拼音名 GouChuanSuanBiLeiNiTiDingPian
规格 0.2g*12片
批准文号 国药准字H20050670
生产厂家 丽珠集团丽珠制药厂
成分 枸橼酸铋雷尼替丁
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色
适应症 适用于治疗良性胃溃疡,活动性十二指肠溃疡;联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡,能显著降低溃疡复发
用法用量 成人每次0.4g,每日二次,饭前或饭后服。 治疗十二指肠溃疡:每次0.4g,每日二次,疗程4周。 治疗良性胃溃疡:每次0.4g,每日二次,疗程6~8周。 治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡:枸橼酸铋雷尼替丁片每次0.4g,每日二次,疗程4周;首两周联用克拉霉素0.5g,每日二或三次(每日总剂量1~1.5g)。
不良反应 过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等; 胃肠功能紊乱:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适、胃痛、便秘; 肝功能异常:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少; 中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤; 也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。
禁忌 1. 对枸橼酸铋雷尼替丁或其任何组分过敏者禁用。2. 重度肾功能损害者禁用。
注意事项 1. 本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失; 2. 本品不宜长期大剂量使用(不宜超过12周); 3. 肾功能不全者(肌酐清除率<25ml/min)不宜使用或禁用; 4. 胃溃疡患者用药前必须排除恶性肿瘤的可能性; 5. 与克拉霉素联用时,应注意抗生素的使用说明书中的注意事项; 6. 如与抗生素联用后,仍未根除幽门螺杆菌者,应做抗生素耐药试验,必要时更换抗生素; 7. 有急性卟啉病史者不宜使用; 8. 诊断干扰:胃镜检查前4周内应用本药,可使胃镜检查时Hp的检测呈假阴性结果。 9. 本品能对抗胃酸引起的胃黏膜损害,但会加重乙醇引起的胃黏膜损害。 10. 药物不要放在孩童可触及的地方。 11. 废弃的药品包装请勿随意丢弃。
药物相互作用 1. 与克拉霉素联用时,机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%; 2. 与大剂量抗酸药(170mEq)合用,血清雷尼替丁浓度下降28%,血清枸橼酸铋的浓度也下降; 3. 与阿司匹林合用,乙酰水杨酸的吸收轻度下降; 4. 食物可降低铋剂的吸收,有实验表明餐后服用800mg枸橼酸铋雷尼替丁,其吸收率及吸收度较餐前半小时服用者分别下降50%及25%,但不影响临床疗效。
药理作用 本品为制酸药和铋剂的复合体,可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径,发挥抗消化性溃疡的作用。本品小鼠口服LD50值为3723.05(3475.84~3987.84)mg/kg;静脉注射LD50值为52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),连续90天,均未发现明显的毒性作用。Beagle狗大剂量组给药90天后尿常规检查发现红细胞和蛋白,停药后逐渐恢复,未见延迟毒性反应。无致突变作用,无致畸胎作用。
贮藏 遮光,密封,在干燥处保存(10~30℃)。
生产企业 丽珠集团丽珠制药厂
包装 全部
保质期 24个月
商品名 金得乐 枸橼酸铋雷尼替丁片
通用名 金得乐枸橼酸铋雷尼替丁片
英文名 Ranitidine Bismuth Citrate Tablets
拼音名 GouChuanSuanBiLeiNiTiDingPian
规格 0.2g*12片
批准文号 国药准字H20050670
生产厂家 丽珠集团丽珠制药厂
成分 枸橼酸铋雷尼替丁
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色或微黄色
适应症 适用于治疗良性胃溃疡,活动性十二指肠溃疡;联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡,能显著降低溃疡复发
用法用量 成人每次0.4g,每日二次,饭前或饭后服。 治疗十二指肠溃疡:每次0.4g,每日二次,疗程4周。 治疗良性胃溃疡:每次0.4g,每日二次,疗程6~8周。 治疗幽门螺杆菌阳性的十二指肠溃疡:枸橼酸铋雷尼替丁片每次0.4g,每日二次,疗程4周;首两周联用克拉霉素0.5g,每日二或三次(每日总剂量1~1.5g)。
不良反应 过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等; 胃肠功能紊乱:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适、胃痛、便秘; 肝功能异常:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少; 中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤; 也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。
禁忌 1. 对枸橼酸铋雷尼替丁或其任何组分过敏者禁用。2. 重度肾功能损害者禁用。
注意事项 1. 本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失; 2. 本品不宜长期大剂量使用(不宜超过12周); 3. 肾功能不全者(肌酐清除率<25ml/min)不宜使用或禁用; 4. 胃溃疡患者用药前必须排除恶性肿瘤的可能性; 5. 与克拉霉素联用时,应注意抗生素的使用说明书中的注意事项; 6. 如与抗生素联用后,仍未根除幽门螺杆菌者,应做抗生素耐药试验,必要时更换抗生素; 7. 有急性卟啉病史者不宜使用; 8. 诊断干扰:胃镜检查前4周内应用本药,可使胃镜检查时Hp的检测呈假阴性结果。 9. 本品能对抗胃酸引起的胃黏膜损害,但会加重乙醇引起的胃黏膜损害。 10. 药物不要放在孩童可触及的地方。 11. 废弃的药品包装请勿随意丢弃。
药物相互作用 1. 与克拉霉素联用时,机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%; 2. 与大剂量抗酸药(170mEq)合用,血清雷尼替丁浓度下降28%,血清枸橼酸铋的浓度也下降; 3. 与阿司匹林合用,乙酰水杨酸的吸收轻度下降; 4. 食物可降低铋剂的吸收,有实验表明餐后服用800mg枸橼酸铋雷尼替丁,其吸收率及吸收度较餐前半小时服用者分别下降50%及25%,但不影响临床疗效。
药理作用 本品为制酸药和铋剂的复合体,可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径,发挥抗消化性溃疡的作用。本品小鼠口服LD50值为3723.05(3475.84~3987.84)mg/kg;静脉注射LD50值为52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),连续90天,均未发现明显的毒性作用。Beagle狗大剂量组给药90天后尿常规检查发现红细胞和蛋白,停药后逐渐恢复,未见延迟毒性反应。无致突变作用,无致畸胎作用。
贮藏 遮光,密封,在干燥处保存(10~30℃)。
生产企业 丽珠集团丽珠制药厂
包装 全部
保质期 24个月