BF 怡方 缬沙坦胶囊 80mg*14粒/盒
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BF 怡方 缬沙坦胶囊 80mg*14粒/盒

用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者
  • 生产厂家:
    海南澳美华制药有限公司
  • 品牌:
    怡方

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:BF 怡方 缬沙坦胶囊 80mg*14粒/盒
  • 规格:80mg*14粒/盒
  • 生产厂家(生产企业):海南澳美华制药有限公司
  • 品牌:怡方
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20030153

说明书

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请仔细阅读BF 怡方 缬沙坦胶囊 80mg*14粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 BF 怡方 缬沙坦胶囊 80mg*14粒/盒
通用名 缬沙坦胶囊
拼音名 xieshatanjiaonang
规格 80mg*14粒/盒
批准文号 国药准字H20030153
生产厂家 海南澳美华制药有限公司
成分 本品主要成分为缬沙坦。
性状 本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。
适应症 缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。
用法用量 推荐剂量为80mg,每日一次,与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用,4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者,日剂量可增至160mg或加用利尿剂。本药可与其他抗高血压制剂合用。 对轻到中度肾功能损伤患者或非胆管性及非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。 老年患者无需调整剂量。 尚无用于儿童患者的安全性和有效性资料。 高血压患者服用本药,在血压下降同时不影响心率。 突然停用本药时,不会出现血压反跳和其它临床不良反应。 多剂量服用本药对总胆固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸无明显影响。
不良反应 本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有:头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关,与性别、年龄或种族无关,尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。 化验指标: 本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中,服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低,分别为0.8%和0.4%,安慰剂组为0.1%。 服用本药与服用ACE抑制剂,出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。 在临床对照试验中,服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制剂组分别为1.6%,6.4%和12.9%。 服用本药的患者偶有肝功能指标升高。 本药治疗原发性高血压患者时无需监测特殊的实验室指标。
禁忌 已知对本品过敏者禁用;妊娠和哺乳期妇女禁用。
注意事项 1.低钠或血容量不足的患者: 严重缺钠和(或)血容量不足的患者(如因服用大剂量利尿药),在使用缬沙坦开始治疗时,可能发生症状性低血压。因此,在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。 如果发生低血压,须使患者仰卧,必要时用生理盐水静脉注射。短暂的低血压反应并不防碍进一步治疗,因此一旦血压稳定便可进行继续治疗。 2.肝功能损伤患者:
药理作用 本品为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂,通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。
贮藏 密封保存。
生产企业 海南澳美华制药有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 BF 怡方 缬沙坦胶囊 80mg*14粒/盒
通用名 缬沙坦胶囊
拼音名 xieshatanjiaonang
规格 80mg*14粒/盒
批准文号 国药准字H20030153
生产厂家 海南澳美华制药有限公司
成分 本品主要成分为缬沙坦。
性状 本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。
适应症 缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。
用法用量 推荐剂量为80mg,每日一次,与性别、年龄及种族无关。2周内出现抗高血压作用,4周后作用达最大。未能充分控制血压的患者,日剂量可增至160mg或加用利尿剂。本药可与其他抗高血压制剂合用。 对轻到中度肾功能损伤患者或非胆管性及非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。 老年患者无需调整剂量。 尚无用于儿童患者的安全性和有效性资料。 高血压患者服用本药,在血压下降同时不影响心率。 突然停用本药时,不会出现血压反跳和其它临床不良反应。 多剂量服用本药对总胆固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸无明显影响。
不良反应 本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。临床应用中曾观察到的不良反应主要有:头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关,与性别、年龄或种族无关,尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。 化验指标: 本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。在临床对照试验中,服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低,分别为0.8%和0.4%,安慰剂组为0.1%。 服用本药与服用ACE抑制剂,出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。 在临床对照试验中,服用本药的患者发生明显的血肌酐、血钾及总胆红素升高者分别为0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制剂组分别为1.6%,6.4%和12.9%。 服用本药的患者偶有肝功能指标升高。 本药治疗原发性高血压患者时无需监测特殊的实验室指标。
禁忌 已知对本品过敏者禁用;妊娠和哺乳期妇女禁用。
注意事项 1.低钠或血容量不足的患者: 严重缺钠和(或)血容量不足的患者(如因服用大剂量利尿药),在使用缬沙坦开始治疗时,可能发生症状性低血压。因此,在使用本药前须纠正低钠或低血容量状况。 如果发生低血压,须使患者仰卧,必要时用生理盐水静脉注射。短暂的低血压反应并不防碍进一步治疗,因此一旦血压稳定便可进行继续治疗。 2.肝功能损伤患者:
药理作用 本品为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂,通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。
贮藏 密封保存。
生产企业 海南澳美华制药有限公司
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保质期 24个月