安来 厄贝沙坦片 75mg*28片/盒
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安来 厄贝沙坦片 75mg*28片/盒

用于治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病
  • 生产厂家:
    浙江华海药业股份有限公司
  • 品牌:
    安来

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:安来 厄贝沙坦片 75mg*28片/盒
  • 规格:75mg*28片/盒
  • 生产厂家(生产企业):浙江华海药业股份有限公司
  • 品牌:安来
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20030016

说明书

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请仔细阅读安来 厄贝沙坦片 75mg*28片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 安来 厄贝沙坦片 75mg*28片/盒
通用名 厄贝沙坦片
英文名 Irbesartan Tablets
拼音名 EBeiShaTanPian(AnLai)
规格 75mg*28片/盒
批准文号 国药准字H20030016
生产厂家 浙江华海药业股份有限公司
成分 厄贝沙坦。
性状 白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2872字样。
适应症 治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗
用法用量 通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150 mg,每天1次比75 mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75 mg。使用厄贝沙坦150 mg,每天1次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300 mg,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150 mg,每日1次,并增量至300 mg,每日1次。作为治疗肾脏疾病较好的维持剂量。肾功能损伤的患者无需调整本品剂量,但对进行血液透析的病人,初始剂量可考虑使用低剂量(75mg),轻中度肝功能损伤的患者无需调整本品剂量,对严重肝功能损害的患者,目前无临床应验。
不良反应 包括体位性眩晕,体位性低血压,恶心/呕吐,疲劳,骨骼肌疼痛。
禁忌 对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。
注意事项 1.血容量不足患者:对于服用强效利尿剂,饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的患者,在服用本品时可能会发生症状性低血压,特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应纠正这些情况。 2.肾血管性高血压:存在双侧肾动脉狭窄或单个功能的动脉发生狭窄的患者,使用影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药物时,发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的研究中没有发现这种情况,但使用时应考虑血管紧张素II受体拮抗击的类似效应。 3.肾功能损害和肾脏移植:当肾功能损害的患者使用本品时,推荐对血清钾和肌酣定期监测。没有关于近期移植患者使用本品的经验。 4.合并有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者:在所有的亚组中,对晚期肾脏疾病患者研究结果进行分析显示厄贝沙坦对肾脏和心血管事件的效应是不一致的。尤其是本品似乎对妇女和非白种人群受益较少。 5.高钾血症:就如其它影响肾素—醛固酮系统的药物,使用本品过程中可能会发生高血钾,尤其是存在肾功能损害,由于糖尿病肾损害所致的明显蛋白尿或心力衰竭,建议密切监测这些患者的血清钾水平。 6.主动脉和二尖瓣狭窄,肥厚。
药理作用 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
贮藏 密封。
生产企业 浙江华海药业股份有限公司 同类产品推荐
包装
保质期 24个月
商品名 安来 厄贝沙坦片 75mg*28片/盒
通用名 厄贝沙坦片
英文名 Irbesartan Tablets
拼音名 EBeiShaTanPian(AnLai)
规格 75mg*28片/盒
批准文号 国药准字H20030016
生产厂家 浙江华海药业股份有限公司
成分 厄贝沙坦。
性状 白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2872字样。
适应症 治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗
用法用量 通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150 mg,每天1次比75 mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75 mg。使用厄贝沙坦150 mg,每天1次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300 mg,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150 mg,每日1次,并增量至300 mg,每日1次。作为治疗肾脏疾病较好的维持剂量。肾功能损伤的患者无需调整本品剂量,但对进行血液透析的病人,初始剂量可考虑使用低剂量(75mg),轻中度肝功能损伤的患者无需调整本品剂量,对严重肝功能损害的患者,目前无临床应验。
不良反应 包括体位性眩晕,体位性低血压,恶心/呕吐,疲劳,骨骼肌疼痛。
禁忌 对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。
注意事项 1.血容量不足患者:对于服用强效利尿剂,饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的患者,在服用本品时可能会发生症状性低血压,特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应纠正这些情况。 2.肾血管性高血压:存在双侧肾动脉狭窄或单个功能的动脉发生狭窄的患者,使用影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药物时,发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的研究中没有发现这种情况,但使用时应考虑血管紧张素II受体拮抗击的类似效应。 3.肾功能损害和肾脏移植:当肾功能损害的患者使用本品时,推荐对血清钾和肌酣定期监测。没有关于近期移植患者使用本品的经验。 4.合并有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者:在所有的亚组中,对晚期肾脏疾病患者研究结果进行分析显示厄贝沙坦对肾脏和心血管事件的效应是不一致的。尤其是本品似乎对妇女和非白种人群受益较少。 5.高钾血症:就如其它影响肾素—醛固酮系统的药物,使用本品过程中可能会发生高血钾,尤其是存在肾功能损害,由于糖尿病肾损害所致的明显蛋白尿或心力衰竭,建议密切监测这些患者的血清钾水平。 6.主动脉和二尖瓣狭窄,肥厚。
药理作用 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
贮藏 密封。
生产企业 浙江华海药业股份有限公司 同类产品推荐
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保质期 24个月