AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康 富马酸喹硫平片 0.3g*20片/盒
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AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康 富马酸喹硫平片 0.3g*20片/盒

阿斯利康研制生产,适用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作
  • 生产厂家:
    AstraZeneca UK limited(英国)(阿斯利康制药有限公司分装)
  • 品牌:
    AstraZeneca/阿斯利康

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康 富马酸喹硫平片 0.3g*20片/盒
  • 规格:0.3g*20片/盒
  • 生产厂家(生产企业):AstraZeneca UK limited(英国)(阿斯利康制药有限公司分装)
  • 品牌:AstraZeneca/阿斯利康
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字J20130079

说明书

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请仔细阅读AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康 富马酸喹硫平片 0.3g*20片/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康 富马酸喹硫平片 0.3g*20片/盒
通用名 富马酸喹硫平片
拼音名 FuMaSuanGuiLiuPingPian
规格 0.3g*20片/盒
批准文号 国药准字J20130079
生产厂家 AstraZeneca UK limited(英国)(阿斯利康制药有限公司分装)
成分 本品主要成分为富马酸喹硫平。
性状 25毫克,0.1克,0.2克为双凸圆形薄膜衣片,25毫克为粉红色,0.1克为黄色,0.2克为白色;0.3克为胶囊形白色薄膜衣片;除去薄膜衣后均显白色。
适应症 富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症、治疗双相情感障碍的躁狂发作。
用法用量 口服,1日2次,饭前或饭后服用。 成人 :用于治疗精神分裂症 :治疗初期的日总剂量为 :第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。从第4日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450 mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750 mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作 :当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100毫克,第二日200毫克,第三日300毫克,第四日400毫克。到第六日可进一步将剂量调至每日800毫克,但每日剂量增加幅度不得超过200毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800毫克,常用有效剂量范围为每日400-800毫克。老年患者 :与其它抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25 mg。随后每日以25-50 mg的幅度增至有效剂量,但有效剂量可能较一般年轻患者低。肾脏和肝脏损害患者 :口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。对肾脏或肝脏损害的患者,本品的起始剂量应为每日25 mg。随后每日以25-50 mg的幅度增至有效剂量。或遵医嘱。
不良反应 困倦,头晕,便秘,体位性低血压,口干,肝功能异常。偶见头痛,衰弱,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压,消化不良,腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹,皮肤干燥,耳痛,尿道感染。
禁忌 禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。
注意事项 本药影响操纵危险机器的能力。慎用于有心血管、脑血管疾病,低血压倾向,有抽搐病史的患者。抗精神病药物可能引发神经阻滞剂恶性综合征,表现为高热、精神状态改变,肌肉强直、植物神经功能紊乱,CPK增加,若出现此种情况,应停药并给予适当治疗。长期服用抗精神病药物可能导致迟发性运动障碍,此时应减量或停用。对儿童和青少年的安全性未评价。妊娠妇女慎用。哺乳妇女在服药期间应停止哺乳。 【孕妇及哺乳期妇女用药】思瑞康”用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分)。因此,只有在获益大于潜在危险的情况下“思瑞康”才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。
药物相互作用 由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用,在与其它作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。
药理作用 尚不明确
贮藏 密封存于30℃以下。
生产企业 AstraZeneca UK Limited
包装
保质期 24个月
商品名 AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康 富马酸喹硫平片 0.3g*20片/盒
通用名 富马酸喹硫平片
拼音名 FuMaSuanGuiLiuPingPian
规格 0.3g*20片/盒
批准文号 国药准字J20130079
生产厂家 AstraZeneca UK limited(英国)(阿斯利康制药有限公司分装)
成分 本品主要成分为富马酸喹硫平。
性状 25毫克,0.1克,0.2克为双凸圆形薄膜衣片,25毫克为粉红色,0.1克为黄色,0.2克为白色;0.3克为胶囊形白色薄膜衣片;除去薄膜衣后均显白色。
适应症 富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症、治疗双相情感障碍的躁狂发作。
用法用量 口服,1日2次,饭前或饭后服用。 成人 :用于治疗精神分裂症 :治疗初期的日总剂量为 :第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。从第4日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450 mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750 mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作 :当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100毫克,第二日200毫克,第三日300毫克,第四日400毫克。到第六日可进一步将剂量调至每日800毫克,但每日剂量增加幅度不得超过200毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800毫克,常用有效剂量范围为每日400-800毫克。老年患者 :与其它抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25 mg。随后每日以25-50 mg的幅度增至有效剂量,但有效剂量可能较一般年轻患者低。肾脏和肝脏损害患者 :口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。对肾脏或肝脏损害的患者,本品的起始剂量应为每日25 mg。随后每日以25-50 mg的幅度增至有效剂量。或遵医嘱。
不良反应 困倦,头晕,便秘,体位性低血压,口干,肝功能异常。偶见头痛,衰弱,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压,消化不良,腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹,皮肤干燥,耳痛,尿道感染。
禁忌 禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。
注意事项 本药影响操纵危险机器的能力。慎用于有心血管、脑血管疾病,低血压倾向,有抽搐病史的患者。抗精神病药物可能引发神经阻滞剂恶性综合征,表现为高热、精神状态改变,肌肉强直、植物神经功能紊乱,CPK增加,若出现此种情况,应停药并给予适当治疗。长期服用抗精神病药物可能导致迟发性运动障碍,此时应减量或停用。对儿童和青少年的安全性未评价。妊娠妇女慎用。哺乳妇女在服药期间应停止哺乳。 【孕妇及哺乳期妇女用药】思瑞康”用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分)。因此,只有在获益大于潜在危险的情况下“思瑞康”才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。
药物相互作用 由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用,在与其它作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。
药理作用 尚不明确
贮藏 密封存于30℃以下。
生产企业 AstraZeneca UK Limited
包装
保质期 24个月