AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康/SEROQUEL 富马酸喹硫平片
AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康/SEROQUEL 富马酸喹硫平片
  • AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康/SEROQUEL 富马酸喹硫平片
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AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康/SEROQUEL 富马酸喹硫平片

阿斯利康研制生产,适用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作
  • 生产厂家:
    AstraZeneca UK Limited(英国)
  • 品牌:
    AstraZeneca/阿斯利康

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康/SEROQUEL 富马酸喹硫平片
  • 规格:25mg*20T
  • 生产厂家(生产企业):AstraZeneca UK Limited(英国)
  • 品牌:AstraZeneca/阿斯利康
  • 保质期(有效期):36个月
  • 批准文号:国药准字J20130057

说明书

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请仔细阅读AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康/SEROQUEL 富马酸喹硫平片的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康/SEROQUEL 富马酸喹硫平片
通用名 富马酸喹硫平片
拼音名 FuMaSuanBiSuoLuoErPian
规格 25mg*20T
批准文号 国药准字J20130057
生产厂家 AstraZeneca UK Limited(英国)
成分 本品主要成分为富马酸比索洛尔,其化学名称为:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇,(E)-2-丁烯二酸盐(2:1)。
性状 本品25毫克为双凸圆形粉红色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
适应症 富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症; 富马酸喹硫平片适用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
用法用量 口服。一日2次,饭前或饭后服用。 成人: 用于治疗精神分裂症: 治疗初期的日总剂量为:第一日50毫克,第二日100毫克,第三日200毫克,第四日300毫克。 从第四日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750毫克。 用于治疗双相情感障碍的躁狂发作: 当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100毫克,第二日200毫克,第三日300毫克,第四日400毫克。到第六日可进一步将剂量调至每日800毫克,但每日剂量增加幅度不得超过200毫克。 可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800毫克,常用有效剂量范围为每日400-800毫克。 老年患者: 与其它抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25-50毫克的幅度增至有效剂量,但有效剂量可能较一般年轻患者低。 肾脏和肝脏损害患者: 口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。 对肾脏或肝脏损害的患者,本品的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25-50毫克的幅度增至有效剂量。 或遵医嘱。
不良反应 心动过速,体重增加,困倦,头晕,便秘,体位性低血压,口干,肝功能异常。偶见头痛,衰弱,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压,消化不良,腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹,皮肤干燥,耳痛,尿道感染。
禁忌 禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。
注意事项 1.出现过敏性皮疹应停药。 2.出现恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 3.用药期间应定期检查肝功能、白细胞计数;定期检查晶状体、监测白内障的发生。 4.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
药物相互作用 1.与酮康唑、红霉素、氯氮平、奈法唑酮、氟伏沙明、卡马西平等合用,可使奎的平血药浓度升高。 2.与苯妥英、甲硫哒嗪等合用,可使奎的平血药浓度降低。 3.本品应避免与含酒精的饮料合用。 4.与其他中枢神经系统药物合用时应谨慎。 5.与抗高血压药合用,有诱发直立性低血压的危险。 6.与左旋多巴、多巴胺受体激动剂合用,可使这类激动剂作用减弱。
药理作用 喹硫平是不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,喹硫平对5羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力,喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能α2受体亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定和条件回避反射呈阳性结果。临床试验显示,本药对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。
贮藏 30℃以下密封保存,置于儿童不易接触处。
生产企业 阿斯利康制药有限公司
包装
保质期 36个月
商品名 AstraZeneca/阿斯利康 思瑞康/SEROQUEL 富马酸喹硫平片
通用名 富马酸喹硫平片
拼音名 FuMaSuanBiSuoLuoErPian
规格 25mg*20T
批准文号 国药准字J20130057
生产厂家 AstraZeneca UK Limited(英国)
成分 本品主要成分为富马酸比索洛尔,其化学名称为:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇,(E)-2-丁烯二酸盐(2:1)。
性状 本品25毫克为双凸圆形粉红色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
适应症 富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症; 富马酸喹硫平片适用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
用法用量 口服。一日2次,饭前或饭后服用。 成人: 用于治疗精神分裂症: 治疗初期的日总剂量为:第一日50毫克,第二日100毫克,第三日200毫克,第四日300毫克。 从第四日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750毫克。 用于治疗双相情感障碍的躁狂发作: 当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时,治疗初期的日总剂量为第一日100毫克,第二日200毫克,第三日300毫克,第四日400毫克。到第六日可进一步将剂量调至每日800毫克,但每日剂量增加幅度不得超过200毫克。 可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800毫克,常用有效剂量范围为每日400-800毫克。 老年患者: 与其它抗精神病药物一样,本品慎用于老年患者,尤其在开始用药时。老年患者的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25-50毫克的幅度增至有效剂量,但有效剂量可能较一般年轻患者低。 肾脏和肝脏损害患者: 口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损害的患者中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。 对肾脏或肝脏损害的患者,本品的起始剂量应为每日25毫克。随后每日以25-50毫克的幅度增至有效剂量。 或遵医嘱。
不良反应 心动过速,体重增加,困倦,头晕,便秘,体位性低血压,口干,肝功能异常。偶见头痛,衰弱,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压,消化不良,腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹,皮肤干燥,耳痛,尿道感染。
禁忌 禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。
注意事项 1.出现过敏性皮疹应停药。 2.出现恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 3.用药期间应定期检查肝功能、白细胞计数;定期检查晶状体、监测白内障的发生。 4.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
药物相互作用 1.与酮康唑、红霉素、氯氮平、奈法唑酮、氟伏沙明、卡马西平等合用,可使奎的平血药浓度升高。 2.与苯妥英、甲硫哒嗪等合用,可使奎的平血药浓度降低。 3.本品应避免与含酒精的饮料合用。 4.与其他中枢神经系统药物合用时应谨慎。 5.与抗高血压药合用,有诱发直立性低血压的危险。 6.与左旋多巴、多巴胺受体激动剂合用,可使这类激动剂作用减弱。
药理作用 喹硫平是不典型抗精神病药物,对多种神经递质受体有相互作用。在脑中,喹硫平对5羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力,喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能α2受体亲和力低,但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定和条件回避反射呈阳性结果。临床试验显示,本药对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。
贮藏 30℃以下密封保存,置于儿童不易接触处。
生产企业 阿斯利康制药有限公司
包装
保质期 36个月