美普清 盐酸丙卡特罗口服溶液 30ml*1瓶/盒
美普清 盐酸丙卡特罗口服溶液 30ml*1瓶/盒
  • 美普清 盐酸丙卡特罗口服溶液 30ml*1瓶/盒
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美普清 盐酸丙卡特罗口服溶液 30ml*1瓶/盒

扩张支气管,缓解呼吸困难,用于支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎,可用于成人或儿童
  • 生产厂家:
    广东大冢制药有限公司
  • 品牌:
    美普清

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:美普清 盐酸丙卡特罗口服溶液 30ml*1瓶/盒
  • 规格:30ml/30ml:0.15mg
  • 生产厂家(生产企业):广东大冢制药有限公司
  • 品牌:美普清
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20053903

说明书

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请仔细阅读美普清 盐酸丙卡特罗口服溶液 30ml*1瓶/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 美普清 盐酸丙卡特罗口服溶液 30ml*1瓶/盒
通用名 盐酸丙卡特罗口服溶液
拼音名 Yansuanbingkateluo Koufurongye
规格 30ml/30ml:0.15mg
批准文号 国药准字H20053903
生产厂家 广东大冢制药有限公司
成分 本品主要成份为盐酸丙卡特罗。
性状 本品为无色澄清的略带粘稠的液体。具有桔子的芳香,味甜。
功能主治 本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状:支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。
用法用量 通常: 成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早晚前口服,一次50ug(相当于口服溶液10ml) 6岁以上小儿:一日1次,睡前口服或一日2次,早晚前口服,一次25ug(相当于口服溶液5ml) 不满6岁的乳幼儿:一日2次,早晚睡前口服或一日3次,早中晚睡前口服,一次1.25ug/Kg(相当于口服溶0.25ml/kg)。 另外,可根据年龄,症状适当增减。 通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下: 不满1岁:10-15ug/日(相当于口服溶液2-3ml) 1-3岁:15-20ug/日(相当于口服溶液3-4ml) 3-6岁:20-25ug/日(相当于口服溶液4-5ml)。
不良反应 (偶有:0.1%以下,时有:0.1%-0.5%,无副词修饰:5%以上或频度不清。)1严重的副作用国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾,由于β2兴奋剂产生的血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强,所以对重症哮喘患者或特别注意。而且,低氧血症有时会增加血清钾值的低下对心率的作用。这时最好能监控血清钾值;2其他副作用1心血管系统:有时出现心悸和频脉,发热;2精神、神经系统:有时会出现肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等,还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等;3消化系统:时有恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感;4过敏症:时有皮疹发生;5肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍;6其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等。另外,有时可见血清钾值降低。
禁忌 1.正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。2.对本品成分有过敏史的患者禁用。
注意事项 1对下述患者慎用。甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)。高血压(可能会使血压升高)。心脏病(可能会出现心悸,心律不齐等)。糖尿病(可能会使糖尿病恶化)。妊娠或有可能妊娠的妇女;2按用法用量正确使用未见疗效时,可认为本剂不适用,要中止给药;3对临床检查值的影响,由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应,所以在进行皮试前12小时最好中止给药;4请放置于儿童触及不到的地方;5对妊娠,哺乳期妇女给药:由于妊娠期给药的安全性尚未确立,所以对孕妇或有可能妊娠的妇女,只有当判断治疗上的有益性超过危险性时,方可给药;.曾报告向动物(大鼠)乳汁中转移,所以本品给药过程中,要避免哺乳;6对早产儿及新生儿给药的安全性尚未确立(无使用经验);7一般情况下,由于高龄患者的生理机能低下,所以要注意减量等。
贮藏 遮光,密封,10℃~30℃保存。
生产企业 广东大冢制药有限公司
包装
保质期 24个月
商品名 美普清 盐酸丙卡特罗口服溶液 30ml*1瓶/盒
通用名 盐酸丙卡特罗口服溶液
拼音名 Yansuanbingkateluo Koufurongye
规格 30ml/30ml:0.15mg
批准文号 国药准字H20053903
生产厂家 广东大冢制药有限公司
成分 本品主要成份为盐酸丙卡特罗。
性状 本品为无色澄清的略带粘稠的液体。具有桔子的芳香,味甜。
功能主治 本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状:支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。
用法用量 通常: 成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早晚前口服,一次50ug(相当于口服溶液10ml) 6岁以上小儿:一日1次,睡前口服或一日2次,早晚前口服,一次25ug(相当于口服溶液5ml) 不满6岁的乳幼儿:一日2次,早晚睡前口服或一日3次,早中晚睡前口服,一次1.25ug/Kg(相当于口服溶0.25ml/kg)。 另外,可根据年龄,症状适当增减。 通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下: 不满1岁:10-15ug/日(相当于口服溶液2-3ml) 1-3岁:15-20ug/日(相当于口服溶液3-4ml) 3-6岁:20-25ug/日(相当于口服溶液4-5ml)。
不良反应 (偶有:0.1%以下,时有:0.1%-0.5%,无副词修饰:5%以上或频度不清。)1严重的副作用国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾,由于β2兴奋剂产生的血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强,所以对重症哮喘患者或特别注意。而且,低氧血症有时会增加血清钾值的低下对心率的作用。这时最好能监控血清钾值;2其他副作用1心血管系统:有时出现心悸和频脉,发热;2精神、神经系统:有时会出现肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等,还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等;3消化系统:时有恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感;4过敏症:时有皮疹发生;5肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍;6其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等。另外,有时可见血清钾值降低。
禁忌 1.正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。2.对本品成分有过敏史的患者禁用。
注意事项 1对下述患者慎用。甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)。高血压(可能会使血压升高)。心脏病(可能会出现心悸,心律不齐等)。糖尿病(可能会使糖尿病恶化)。妊娠或有可能妊娠的妇女;2按用法用量正确使用未见疗效时,可认为本剂不适用,要中止给药;3对临床检查值的影响,由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应,所以在进行皮试前12小时最好中止给药;4请放置于儿童触及不到的地方;5对妊娠,哺乳期妇女给药:由于妊娠期给药的安全性尚未确立,所以对孕妇或有可能妊娠的妇女,只有当判断治疗上的有益性超过危险性时,方可给药;.曾报告向动物(大鼠)乳汁中转移,所以本品给药过程中,要避免哺乳;6对早产儿及新生儿给药的安全性尚未确立(无使用经验);7一般情况下,由于高龄患者的生理机能低下,所以要注意减量等。
贮藏 遮光,密封,10℃~30℃保存。
生产企业 广东大冢制药有限公司
包装
保质期 24个月