麦安 美洛昔康胶囊 7.5mg*10粒*1板/盒
麦安 美洛昔康胶囊 7.5mg*10粒*1板/盒
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麦安 美洛昔康胶囊 7.5mg*10粒*1板/盒

适用于类风湿关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。
  • 生产厂家:
    山东新华制药股份有限公司
  • 品牌:
    麦安

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:麦安 美洛昔康胶囊 7.5mg*10粒*1板/盒
  • 规格:7.5mg*10S
  • 生产厂家(生产企业):山东新华制药股份有限公司
  • 品牌:麦安
  • 保质期(有效期):24个月
  • 批准文号:国药准字H20010002

说明书

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请仔细阅读麦安 美洛昔康胶囊 7.5mg*10粒*1板/盒 的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 麦安 美洛昔康胶囊 7.5mg*10粒*1板/盒
通用名 美洛昔康胶囊
拼音名 meiluopukangjiaonang
规格 7.5mg*10S
批准文号 国药准字H20010002
生产厂家 山东新华制药股份有限公司
成分 本品主要成份是美洛昔康。
性状 本品为胶囊剂,内容物为微黄色颗粒或粉末。
适应症 适用于类风湿关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。
用法用量 口服,用水或流质送服吞咽。 类风湿性关节炎:每天15毫克(2粒),根据治疗后的反应,剂量可减至7.5毫克(1粒)/天。 对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1粒)/天。 骨关节炎:7.5毫克(1粒) /天,如果需要,剂量可增至15毫克(2粒) /天。 严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1粒) /天。 美洛昔康胶囊每日最大建议量为15毫克(2粒)。 儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。
不良反应 据国外研究资料报道: 以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生,然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果,而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系,这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的。病人每日口服美洛昔康片剂量为7.5毫克或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。 胃肠道的: 频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻。 频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 血液的: 频率超过1%:贫血。 介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。 皮肤病学的: 频率超过1%:瘙痒、皮疹。 介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹。 小于0.1%:感光过敏。 呼吸道: 频率小于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有个体出现急性哮喘。 中枢神经系统: 频率多于1%:轻微头晕、头痛。 介于0.1%和1%之间:眩晕、耳鸣、嗜睡。 心血管的: 频率多于1%:水肿。 介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。 泌尿生殖系统的: 介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。
禁忌 以下情况禁用: 对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者,与乙酰水杨酸和其他NSAID可能会有交叉过敏反应。 对使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。 -活动性消化性溃疡。 -严重肝功能不全者。 -非透析严重肾功能不全者。 -儿童和年龄小于15岁的青少年。 -孕妇或哺乳者。
注意事项 【注意事项】尚不明确。 【儿童用药】儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。 【老年患者用药】对可能有肝、肾及心功能不全的老年患者应慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康片不应用于孕妇和哺乳者。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 密封。
包装
保质期 24个月
商品名 麦安 美洛昔康胶囊 7.5mg*10粒*1板/盒
通用名 美洛昔康胶囊
拼音名 meiluopukangjiaonang
规格 7.5mg*10S
批准文号 国药准字H20010002
生产厂家 山东新华制药股份有限公司
成分 本品主要成份是美洛昔康。
性状 本品为胶囊剂,内容物为微黄色颗粒或粉末。
适应症 适用于类风湿关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。
用法用量 口服,用水或流质送服吞咽。 类风湿性关节炎:每天15毫克(2粒),根据治疗后的反应,剂量可减至7.5毫克(1粒)/天。 对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1粒)/天。 骨关节炎:7.5毫克(1粒) /天,如果需要,剂量可增至15毫克(2粒) /天。 严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1粒) /天。 美洛昔康胶囊每日最大建议量为15毫克(2粒)。 儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。
不良反应 据国外研究资料报道: 以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生,然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果,而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系,这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的。病人每日口服美洛昔康片剂量为7.5毫克或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。 胃肠道的: 频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻。 频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 血液的: 频率超过1%:贫血。 介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。 皮肤病学的: 频率超过1%:瘙痒、皮疹。 介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹。 小于0.1%:感光过敏。 呼吸道: 频率小于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有个体出现急性哮喘。 中枢神经系统: 频率多于1%:轻微头晕、头痛。 介于0.1%和1%之间:眩晕、耳鸣、嗜睡。 心血管的: 频率多于1%:水肿。 介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。 泌尿生殖系统的: 介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。
禁忌 以下情况禁用: 对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者,与乙酰水杨酸和其他NSAID可能会有交叉过敏反应。 对使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。 -活动性消化性溃疡。 -严重肝功能不全者。 -非透析严重肾功能不全者。 -儿童和年龄小于15岁的青少年。 -孕妇或哺乳者。
注意事项 【注意事项】尚不明确。 【儿童用药】儿童的适用剂量尚未确定,儿童和年龄小于15岁的青少年禁用。 【老年患者用药】对可能有肝、肾及心功能不全的老年患者应慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然在临床前的试验中没有发现致畸作用,但美洛昔康片不应用于孕妇和哺乳者。
药物相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 密封。
包装
保质期 24个月