卢克松 洛索洛芬钠胶囊 60mg*10粒/盒
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卢克松 洛索洛芬钠胶囊 60mg*10粒/盒

类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症,以及手术后、外伤后和拔牙后的镇痛消炎,急性上呼吸道炎症的解热镇痛。
  • 生产厂家:
    山东齐都药业有限公司
  • 品牌:
    卢克松

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  • 商品名称:卢克松 洛索洛芬钠胶囊 60mg*10粒/盒
  • 规格:60mg*10片
  • 生产厂家(生产企业):山东齐都药业有限公司
  • 品牌:卢克松
  • 保质期(有效期):暂定18个月
  • 批准文号:国药准字H20070041

说明书

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请仔细阅读卢克松 洛索洛芬钠胶囊 60mg*10粒/盒的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

商品名 卢克松 洛索洛芬钠胶囊 60mg*10粒/盒
通用名 洛索洛芬钠胶囊
英文名 Loxoprofen Sodium Capsules
拼音名 Luosuoluofenna Jiaonang
规格 60mg*10片
批准文号 国药准字H20070041
生产厂家 山东齐都药业有限公司
成分 主要成分:洛索洛芬钠
性状 本品内容物为白色或类白色颗粒和粉末。
适应症 类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症,以及手术后、外伤后和拔牙后的镇痛消炎,急性上呼吸道炎症的解热镇痛。
用法用量 饭后服用。慢性炎症疼痛:成人一次60mg(1片),一日三次。急性炎症疼痛:顿服60~120mg(1~2片)。可根据年龄、症状适当增减,一日最大剂量不超过180mg(3片)。
不良反应 洛索洛芬钠是一前体药物,在吸收入血前对胃肠道无刺激,也没有明显的治疗作用,只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用,因此,对胃肠道无明显刺激作用,耐受性好,不良反应低。消化系统不适较多见,如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等,有时会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等,偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合症、间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。
禁忌 以下患者禁用。 1.消化道溃疡病患者; 2.严重肝、肾功能损害者; 3.严重心功能不全; 4.严重血液学异常患者; 5.对本品过敏者; 6.以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者; 7.妊娠晚期及哺乳期妇女。
注意事项 1.要注意用消炎镇痛药治疗是对症治疗。 2.慢性疾病,手术后及外伤时应避免同一种药物长期使用。 3.如长期用药,要定期进行尿液、血液学及肝、肾功能等临床检查,如发现异常应采取减量、停药等适当措施。 4.应用于因感染而引起的炎症时,要合用适当的抗菌药物,并仔细观察,慎重给药。 5.避免与其他消炎镇痛药同用。 6.有消化性溃疡既往史,心、肝、肾功能障碍及既往史,血液学异常及既往史,支气管喘息、过敏症既往史及高龄患者慎用。
药物相互作用 根据文献报道: 本品口服后,在胃肠道很快被吸收,以洛索洛芬钠及反-OH代谢物(活性代谢物)两种形式出现于血液,并以较高浓度分布于肝、肾、血浆中。健康成人口服本品60mg后达峰时间原形物为30分钟,活性代谢物为50分钟左右,原形物的蛋白结合率为97.0%,活性代谢物的蛋白结合率为92.8%,其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄糖醛酸结合物,主要经尿迅速排泄,口服后8小时内约排出50%。连续口服5天,没有蓄积性。原形物的半衰期为1.2h,活性代谢物的半衰期为1.3h。
药理作用 药理作用 洛索洛芬钠为前体药物,经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物,其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。 毒理研究 生殖毒性:当大鼠给予洛索洛芬钠剂量为8mg/kg时,出现黄体数、植入着床数减少,死胎率增加,胎儿死亡率增加,体重减少及发育轻微延缓。洛索洛芬钠可致大鼠分娩延迟并可通过其乳汁分泌。
贮藏 密封保存。
生产企业 山东齐都药业有限公司
包装
保质期 暂定18个月
根据文献报道: 本品口服后,在胃肠道很快被吸收,以洛索洛芬钠及反-OH代谢物(活性代谢物)两种形式出现于血液,并以较高浓度分布于肝、肾、血浆中。健康成人口服本品60mg后达峰时间原形物为30分钟,活性代谢物为50分钟左右,原形物的蛋白结合率为97.0%,活性代谢物的蛋白结合率为92.8%,其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄糖醛酸结合物,主要经尿迅速排泄,口服后8小时内约排出50%。连续口服5天,没有蓄积性。原形物的半衰期为1.2h,活性代谢物的半衰期为1.3h。 根据文献报道: 本品口服后,在胃肠道很快被吸收,以洛索洛芬钠及反-OH代谢物(活性代谢物)两种形式出现于血液,并以较高浓度分布于肝、肾、血浆中。健康成人口服本品60mg后达峰时间原形物为30分钟,活性代谢物为50分钟左右,原形物的蛋白结合率为97.0%,活性代谢物的蛋白结合率为92.8%,其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄糖醛酸结合物,主要经尿迅速排泄,口服后8小时内约排出50%。连续口服5天,没有蓄积性。原形物的半衰期为1.2h,活性代谢物的半衰期为1.3h。
孕妇及哺乳期妇女用药 1.关于妊娠期给药的安全性还没有明确,因此在对妊娠或可能妊娠的妇女进行治疗时,仅限于治疗有利性超过危险性时才给药。 2.动物实验有关于延迟分娩及向乳汁移行、导致胚胎动脉管收缩的报道,因此妊娠晚期及哺乳期不要给药。
儿童用药 关于小儿给药的安全性尚不明确。
关于小儿给药的安全性尚不明确。 本品老年人服用安全性较高,但仍应从小剂量开始用药,并密切观察患者的状态,慎重给药。
商品名 卢克松 洛索洛芬钠胶囊 60mg*10粒/盒
通用名 洛索洛芬钠胶囊
英文名 Loxoprofen Sodium Capsules
拼音名 Luosuoluofenna Jiaonang
规格 60mg*10片
批准文号 国药准字H20070041
生产厂家 山东齐都药业有限公司
成分 主要成分:洛索洛芬钠
性状 本品内容物为白色或类白色颗粒和粉末。
适应症 类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症,以及手术后、外伤后和拔牙后的镇痛消炎,急性上呼吸道炎症的解热镇痛。
用法用量 饭后服用。慢性炎症疼痛:成人一次60mg(1片),一日三次。急性炎症疼痛:顿服60~120mg(1~2片)。可根据年龄、症状适当增减,一日最大剂量不超过180mg(3片)。
不良反应 洛索洛芬钠是一前体药物,在吸收入血前对胃肠道无刺激,也没有明显的治疗作用,只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用,因此,对胃肠道无明显刺激作用,耐受性好,不良反应低。消化系统不适较多见,如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等,有时会出现皮疹、瘙痒、水肿、困倦、头痛、心悸等,偶见休克、急性肾功能不全、肾病综合症、间质性肺炎以及贫血、白细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。
禁忌 以下患者禁用。 1.消化道溃疡病患者; 2.严重肝、肾功能损害者; 3.严重心功能不全; 4.严重血液学异常患者; 5.对本品过敏者; 6.以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者; 7.妊娠晚期及哺乳期妇女。
注意事项 1.要注意用消炎镇痛药治疗是对症治疗。 2.慢性疾病,手术后及外伤时应避免同一种药物长期使用。 3.如长期用药,要定期进行尿液、血液学及肝、肾功能等临床检查,如发现异常应采取减量、停药等适当措施。 4.应用于因感染而引起的炎症时,要合用适当的抗菌药物,并仔细观察,慎重给药。 5.避免与其他消炎镇痛药同用。 6.有消化性溃疡既往史,心、肝、肾功能障碍及既往史,血液学异常及既往史,支气管喘息、过敏症既往史及高龄患者慎用。
药物相互作用 根据文献报道: 本品口服后,在胃肠道很快被吸收,以洛索洛芬钠及反-OH代谢物(活性代谢物)两种形式出现于血液,并以较高浓度分布于肝、肾、血浆中。健康成人口服本品60mg后达峰时间原形物为30分钟,活性代谢物为50分钟左右,原形物的蛋白结合率为97.0%,活性代谢物的蛋白结合率为92.8%,其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄糖醛酸结合物,主要经尿迅速排泄,口服后8小时内约排出50%。连续口服5天,没有蓄积性。原形物的半衰期为1.2h,活性代谢物的半衰期为1.3h。
药理作用 药理作用 洛索洛芬钠为前体药物,经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物,其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。 毒理研究 生殖毒性:当大鼠给予洛索洛芬钠剂量为8mg/kg时,出现黄体数、植入着床数减少,死胎率增加,胎儿死亡率增加,体重减少及发育轻微延缓。洛索洛芬钠可致大鼠分娩延迟并可通过其乳汁分泌。
贮藏 密封保存。
生产企业 山东齐都药业有限公司
包装
保质期 暂定18个月
根据文献报道: 本品口服后,在胃肠道很快被吸收,以洛索洛芬钠及反-OH代谢物(活性代谢物)两种形式出现于血液,并以较高浓度分布于肝、肾、血浆中。健康成人口服本品60mg后达峰时间原形物为30分钟,活性代谢物为50分钟左右,原形物的蛋白结合率为97.0%,活性代谢物的蛋白结合率为92.8%,其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄糖醛酸结合物,主要经尿迅速排泄,口服后8小时内约排出50%。连续口服5天,没有蓄积性。原形物的半衰期为1.2h,活性代谢物的半衰期为1.3h。 根据文献报道: 本品口服后,在胃肠道很快被吸收,以洛索洛芬钠及反-OH代谢物(活性代谢物)两种形式出现于血液,并以较高浓度分布于肝、肾、血浆中。健康成人口服本品60mg后达峰时间原形物为30分钟,活性代谢物为50分钟左右,原形物的蛋白结合率为97.0%,活性代谢物的蛋白结合率为92.8%,其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄糖醛酸结合物,主要经尿迅速排泄,口服后8小时内约排出50%。连续口服5天,没有蓄积性。原形物的半衰期为1.2h,活性代谢物的半衰期为1.3h。
孕妇及哺乳期妇女用药 1.关于妊娠期给药的安全性还没有明确,因此在对妊娠或可能妊娠的妇女进行治疗时,仅限于治疗有利性超过危险性时才给药。 2.动物实验有关于延迟分娩及向乳汁移行、导致胚胎动脉管收缩的报道,因此妊娠晚期及哺乳期不要给药。
儿童用药 关于小儿给药的安全性尚不明确。
关于小儿给药的安全性尚不明确。 本品老年人服用安全性较高,但仍应从小剂量开始用药,并密切观察患者的状态,慎重给药。